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Manchas rojas y hormigueos en los pies, ¿es normal?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Manchas rojas y hormigueos en los pies, ¿es normal?

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SergioTalavera

16/6/21 a las 16:44

Buen consejero

SergioTalavera

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Holaaa!!!

Estoy notando de unos días para acá... Que cuando se me duermen los pies... Los miro... Y tienen como manchas rojas...

Sobre todo en la zona que está dormida... Esto es normal con los hormigueos?

Son como manchas rojas rosadas...

Mil besos

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vaniva

16/6/21 a las 16:53

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@SergioTalavera ni idea... a mi esas manchas no me han salido...no creo q tenga nada que ver...

Como fue tu resonancia??

Manchas rojas y hormigueos en los pies, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/manchas-rojas-pies-37277 2021-06-16 16:53:12

SergioTalavera

16/6/21 a las 17:14

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@vaniva ufffff!!! Tienen 2 máquinas en Toledo y las 2 MAL.

Así que como no saben seguro si es EM no me ponen corticoides... Y esperando... Vuelvo el lunes. Ojalá me dejen ingresar con mi chico sin salir de la habitación.

Y respecto a las manchas... Yo me noto de un tiempo para acá, las venas muy inflamadas de los brazos, las piernas, los pies... Y eso, a veces, parches rojos... No exagerado, pero perfectamente visibles.

vaniva

17/6/21 a las 9:40

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@SergioTalavera otras!! Osea a tantos nervios y no te lo han podido hacer....que mala pata!!

Mira que si despues de tanto sufrir no es EM?? 😅😅😅 por cierto, q te ha hecho pensar q lo sea? Te lo dijeron los medicos?? No dices q tienes mucha ansiedad? A ver si va a ser de eso....🙄

vaniva

17/6/21 a las 9:42

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@SergioTalavera ah! Y respecto a las manchas y las venas... yo no creo q tenga nada q ver con EM eso... a ver si va a ser otro tipo de patologia que de sintomas parecidos...

SergioTalavera

17/6/21 a las 13:00

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@vaniva hola Vanesa!!

Sii me lo dijo la médico que ella creía que era EM... Claro... De manera tonta, pero asustado, yo de allí salí "corriendo" en plan yo no quiero creerme eso.

Y sii tengo hormigueos sobre todo de pie, y me apago mucho con el calor, tb algo de dolor de tobillos... Como tirantes.

Pero es cierto tb que tengo las venas como muy exaltadas desde hace tiempo, pero de forma generalizada. Y me fije desde el principio que tenía algún pequeño parche en los pies... Que luego se me va etc.

Pero me hicieron análisis sangre... Aunque claro me harían uno 'estandar' no sé.

Luego me. Levanto tb todos los días con los ojos muy muy resecos... Tengo que echarme gotas a diario, sobre todo ahora y en verano pasado q veía como doble con dolor en los ojos. Pero veo doble vertical, un sombreado x encima, no 2 objetos totalmente definidos. Sobre todo al final del día. Las gotas me ayudan a quitar ese efecto.

Un beso Vanesa

SergioTalavera

17/6/21 a las 13:07

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@vaniva‍ otra cosa, yo me estoy levantando ya 2 o 3 días con los brazos como sin fuerza, dormidos... Pero en cuanto me levanto... Recuperan. emoticon arrogant

Y el pie ahora lo tengo dormido, pero es que he cruzado las piernas... Si lo planto en el suelo se me va.

A mi me han hecho una pu... Porque la médico neuróloga que había de guardia el día que fui a urgencias.. Me dijo que había visto "cositas" en mi médula en el TAC, pero en el papel q me dio, no lo veo escrito en ningún sitio. Y luego no sé yo si en un TAC se pueden ver 'cositas' como dijo ella.

SergioTalavera

17/6/21 a las 13:27

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@vaniva‍ y amiga mía q me escuchas y me lees jejeje.. Ella la. Médico me dijo eso porque le hable de lo de mis ojos del verano pasado y los hormigueos desde abril... A parte de molestia muscular.

Si es que sí, yo ya me mentalice que mucha gente la tiene estable, y que lleva 15 años con una medicación que le va bien y a penas tiene secuelas visibles. Y que si empiezo ahora, tengo una medicación en la mano que otros x desgracia no tuvieron. Así q mentalizado estoy. Pero si. Una putada ir y tener q volverme.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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