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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Natalizumab: ¿Eosinofilos y leucocitos altos?

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MaykaRomero

30/5/26 a las 17:28

MaykaRomero

Última actividad en 2/6/26 a las 21:17

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Hola a tod@s, de nuevo por aquí…preguntas y preguntas…como madre de una adolescente recién diagnosticada todo se convierte en un maratón diario.
Mi pregunta hoy es si alguien del grupo en sus analíticas ha presentado niveles altos de eosinofilos y leucocitos con el tratamiento Natalizumab.

Gracias.

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Alerones

Editado el 30/5/26 a las 22:08

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Alerones

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Hola,

Es normal los nervios iniciales, y todas las preguntas que puedan ayudar, hazlas. Aquí estamos para intentar ayudarnos.

En mis analíticas con natalizumab, salen leucocitos cerca del máximo o por encima, monocitos y eosinofilos un poco por encima del máximo.

El neuro en mi revision lo vio normal, y alguna otra vez que he preguntado, me responde "es por el tratamiento".

Espero ayudar y calma dentro de lo que se pueda porque con tysabri todo va a ir bien. Darle tiempo....

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Carpe Diem!!!

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Javier.B

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1/6/26 a las 10:28

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Javier.B

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Hola @MaykaRomero:

Gracias por compartir tu pregunta con la comunidad. Como dice @Alerones , es normal que tengas dudas tras un diagnóstico reciente. El seguimiento de parámetros como los eosinófilos y los leucocitos forma parte de los controles habituales que muchas personas realizan durante su tratamiento con Natalizumab, y conocer las experiencias de otros miembros puede ayudar a comprender mejor las diferentes situaciones que pueden presentarse. Pero tranquila, seguro que todo va a ir bien 💪

Invito a los miembros a responder: @lachi79 @Lauragv2 @Cris71 @AraAlma @crisarat83 @saturnfun @Achili @luigi8 @jaum.e. @Tauro27 @Laura8 @Ayoarita @Nannyss @Monijg @CieloGarcia @Emvara @ibmambos @Marmor @chilin @Fabi1967 @Monica-78 @Yeritza @Peri65 @mcguti @Anabelpec @Viaceli @eluke75 @AnnaGarcia @Santimag @jose20011 @Joaquínpujolarcanovas @Maríagq @EvaReche @Terete21 @Sebas78 @Mongla @dollymcuestas @Gemamer @Mandolina @cupe93 @JorgeHuaracallo @patriciapp @Mar3333 @Mariofer @Ralvarom @alfonsosinoga @PenélopeFlorido @josemvf @JOSEANGELSARMIENTOLUQUE @Antonia2022 @Xana35 @josepalxa @Maverik21 @pepeluis @Masaryk @petekosovo @Sarahdetroya @DiegoDiez @MARTAGALLART @Maitebv @fiskiota @Adela27 @Chap89 @Jesua84 @Santiago69 @Cristina_84 @Victoria17 @mherraez @Tixa77 @ALBERLUZ @Aftersun25 @Dalasi @Lorenitalonsor @Larala85 @Mariele @IvanBoris @Elena91 @teogda @albertofco @Glow22

¿Alguno de vosotros ha observado niveles elevados de eosinófilos o leucocitos durante el tratamiento con Natalizumab?

¿Cómo vivisteis el seguimiento de las analíticas al inicio o durante el tratamiento?

¿Os encontrasteis con cambios en vuestros resultados que os generaran dudas o inquietudes similares?

Gracias a todos por compartir vuestras experiencias y por apoyar a otros miembros de la comunidad.

Javier, del equipo Carenity.

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EvaReche

1/6/26 a las 16:51

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@MaykaRomero hola! Se que lo que te voy a decir es difícil de cumplir con un diagnóstico tan reciente, pero intenta hacerme un poquito de caso vale? 🤭🤭

TRANQUILA ☺️ Yo estuve 9 años con tysabri. Me fue genial. Es un súper tratamiento. Deja que l@s enfermer@s y neurolog@s lleven el control de tu hija. Seguro que lo hacen bien. Seque los efectos secundarios, el desconocimiento de la enfermedad, los resultados de los montones de analíticas, etc...al principio son un mundo, pero ya verás como todo va bien.

De veras que podéis estar tranquilas, ya hay un diagnóstico y un tratamiento, ahora mucha paciencia y dejar actuar a cada personaje en su función. ☺️☺️

La medicación hará su parte, l@s medic@s la suya y... vosotras tranquilidad vale? De verdad. ☺️🤗

Cómo ves a tu hija? Cómo lo lleva ella? Eso es importante también.

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Alerones

2/6/26 a las 15:51

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@MaykaRomero hola, Joe me deja impactado los 23 días de corticoides. Entiendo que también podrá ser así, mi caso fue distinto. 2 tandas de corticoides, 1 de seis días por vena a tope, y la otra 2, al de seis meses, 3 días por vena. De la segunda si tengo el recuerdo que me costó tiempo espabilar y recuperar la tripa, sueño, cabeza, carácter, la risa...

Hay algo bueno en todo lo que dices aunque no resuelve el problema. Todas las pruebas hechas hasta la fecha no detectan nada malo y eso es algo muy bueno a tener en cuenta.

Lo malo, que a tu hija le sigue doliendo el estómago, puedo preguntarte si ha tenido el brote tipo abrazo de la EM o molestias por los brotes en esa zona ?

Que se recupere, poco a poco, entiendo tú preocupación por querer entender todo porque lo que explican es muy justo y buscar información te hace volverte loco. Necesitas datos pa comprender todo y encajar todas las piezas del puzzle, hay demasiada información, incertidumbre, rabia,...yo lo he vivido así, luego pasa el tiempo y vas entendiendo todo y haces Tú puzzle... Y pasando lo que dice @EvaReche más o menos 😂😂😂

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EvaReche

2/6/26 a las 21:47

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@Alerones bueno es lo que tienen unos añitos de experiencia 🤭😝🤣🤣

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Alerones

2/6/26 a las 22:12

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@EvaReche he dicho más o menos...vale...no te lo creas todo...(Esto con voz de vacile) CRE-I-DI-TA sabe lo todo.😂😂😂😂😂😂😂

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EvaReche

2/6/26 a las 22:23

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@Alerones 🤭🤭 pero que MA-JE-TE 🤣🤣

Y no, no lo sé todo, solo digo lo que sé 😝😝

Ala a descansar 🤭 🤭 🤣 🤣 🤣 🤣 🤣 🤣 🤣 🤣

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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