Logo Carenity
Logo Carenity
Únete Entrar
flag es
flag fr flag en flag de flag it flag us
Inicio

Foros

Las últimas discusiones
Discusiones generales
Ver todo - Índice de foros de la A a la Z

Enfermades

Fichas descriptivas de las enfermedades
Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z

Revista

En portada
Actualidad
Testimonios
Nutrición
Consejos
Derechos y procedimientos

Medicamentos

Ficha descriptiva del medicamento
Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z

Encuestas

Las encuestas en curso
Los resultados de las encuestas

Únete Entrar
  • Foros

    • Las últimas discusiones
    • Discusiones generales
    • Ver todo - Índice de foros de la A a la Z
  • Enfermades

    • Fichas descriptivas de las enfermedades
    • Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z
  • Revista

    • En portada
    • Actualidad
    • Testimonios
    • Nutrición
    • Consejos
    • Derechos y procedimientos
  • Medicamentos

    • Ficha descriptiva del medicamento
    • Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z
  • Encuestas

    • Las encuestas en curso
    • Los resultados de las encuestas
  • Inicio
  • Foro
  • Foros generales
  • Viviendo con esclerosis múltiple
  • Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas!
 Regresar
Viviendo con esclerosis múltiple

Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas!

  •  243 veces visto
  •  0 vez apoyado
  •  10 comentarios

avatar Monicapa

Monicapa

28/6/22 a las 9:03

Buen consejero

avatar Monicapa

Monicapa

Última actividad en 27/3/24 a las 5:23

Registrado en 2022


49 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Buenos días, mi nombre es Mónica, tengo 32 años y hace una semana tuve pérdida de visión del ojo derecho, me diagnosticaron neuritis óptica de dicho ojo, me han hecho un TAC, RMN, PEV y punción lumbar. Tanto el TAC, como la RMN me han salido bien, normales y sin lesiones de ningún tipo. En el PEV me ha salido la inflamación del nervio óptico y estoy a la espera de la punción lumbar....solo tengo unos resultados parciales donde los leucocitos los tengo a 54 (ya me han dicho que es síntoma de infección y que se abre la posibilidad a infecciones víricas o bacterianas) pero me falta por saber las bandas.... No he tenido ningún tipo de síntoma más. Pero tengo dudas si me salen las bandas positivas es que tengo EM? O que puedo desarrollarla en un corto periodo de tiempo? Y si salen negativas, es que no tengo EM? Otra duda más la neuritis óptica me dijo el neurólogo que no se me iba a repetir no se si alguien me puede decir su experiencia.

Estoy muy perdida y tengo mucho miedo, si alguien me podría explicar todo esto porque no encuentro demasiada información, todo el mundo me dice que de ser EM tendría lesiones en el cerebro y en la RMN me saldría pero no dejo de tener miedo.

Gracias de antemano , un saludo.



Seguir

Otros grupos...

Más allá de la enfermedad
Compartir sobre el Covid
Derechos y procedimientos administrativos
Discusiones entre pacientes jóvenes
Espacio de relajación
Lo que te conviene saber
Noticias de los medios
Novedades de Carenity
Todo sobre la Navidad
¿Cómo utilizar bien Carenity?

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Todos los comentarios

avatar Sotillano32

Sotillano32

Editado el 28/6/22 a las 11:29

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 16/6/25 a las 16:47

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Buenos días,bueno de momento ,no tienes confirmación de que sea en este caso EM,ya te has hecho todas las pruebas y la punción te confirmara lo que tengas,yo solo te recomiendo que no te estreses más de la cuenta, es difícil, pero trata de no agobiarte y por lo menos de estar lo mejor posible, siento no poderte ser de más ayuda

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 10:05:29

Cerrar todo 

Ver las respuestas 

avatar Monicapa

Monicapa

28/6/22 a las 11:28

Buen consejero

avatar Monicapa

Monicapa

Última actividad en 27/3/24 a las 5:23

Registrado en 2022


49 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Sotillano32 muchísimas gracias! Intento estás tranquila pero el miedo se me mete dentro... Espero que lleven razón y sea una infección y descarten por completo la esclerosis múltiple. Gracias por tu respuesta.


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 11:28:50

avatar Sotillano32

Sotillano32

28/6/22 a las 13:03

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 16/6/25 a las 16:47

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Monicapa ya verás como estás bien atendida y las noticias te tranquilizaran ya vayan en una dirección u otra,esta enfermedad no deja de ser una piedra en el camino,que mejor no encontrarsela,pero aún así hay que encontrar motivos para seguir adelante y tratando de disfrutar la vida sl máximo mucho ánimo ya nos contarás

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 13:03:20

Esconder las respuestas 

avatar 100gaviotas

100gaviotas

28/6/22 a las 11:59

avatar 100gaviotas

100gaviotas

Última actividad en 6/5/25 a las 9:57

Registrado en 2021


7 comentarios publicados | 4 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple


Recompensas

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Confía en los médicos, te están haciendo pruebas muy completas y eso es lo más importante. Mantén la calma, esperar desespera y es normal. Pero es mejor no pensar cosas y adelantarte, total para qué producirte más dudas a ti misma o supuestos. Respira y ten un poco de paciencia. Te envío mucha fuerza


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 11:59:03

Cerrar todo 

Ver las respuestas 

avatar Monicapa

Monicapa

Editado el 28/6/22 a las 13:56

Buen consejero

avatar Monicapa

Monicapa

Última actividad en 27/3/24 a las 5:23

Registrado en 2022


49 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@100gaviotas gracias por tu comentario! Hoy me han dicho dos enfermeras una que hace la prueba de PEV y otra que asiste a neurólogos que tiene más pinta de infección que de cualquier otra cosa (me han dicho que tengo un parámetro que hace referencia al lupus)....a ver si hay suerte y pronto me dicen algo! Pero si, la espera desespera!


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 13:24:11

avatar 100gaviotas

100gaviotas

28/6/22 a las 17:32

avatar 100gaviotas

100gaviotas

Última actividad en 6/5/25 a las 9:57

Registrado en 2021


7 comentarios publicados | 4 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple


Recompensas

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Ánimo Monicapa, el sol sale todos los dias, aunque hay dias que no lo vemos, él sale siempre.

; )


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-06-28 17:32:51

Esconder las respuestas 

avatar Monicapa

Monicapa

6/7/22 a las 19:10

Buen consejero

avatar Monicapa

Monicapa

Última actividad en 27/3/24 a las 5:23

Registrado en 2022


49 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Buenas tardes, pues las nuevas noticias parece que descartan el lupus y si que puede ser el inicio de un brote de Esclerosis Múltiple...no se si a alguien por aquí le ha pasado, tener una neuritis óptica y que no tenga lesiones en el cerebro pero le salgan las bandas positivas en la punción lumbar. Porfavor alguien que conozca a algún caso... El neurólogo me ha dicho que puede desarrollarse la enfermedad o no... Pero claro no se si me pondrán medicación o esperarán a otro brote....estoy perdida! Ayuda!


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-07-06 19:10:00

Cerrar todo 

Ver las respuestas 

avatar Roxaan

Roxaan

13/9/22 a las 0:16

avatar Roxaan

Roxaan

Última actividad en 3/5/25 a las 8:18

Registrado en 2019


5 comentarios publicados | 4 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple


Recompensas

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Monicapa hola , espero te encuentres muy bien, entiendo Perfecto tu caso porque el mío es exactamente igual a mi hace 3 años me diagnosticaron SCA (síndrome clínico aislado de alto riesgo a Em) y al igual que tú mi RM está limpia gracias a Dios pero las bandas y los poténciales fueron positivos desde entonces inicie con tratamiento y después de 3 años me he mantenido con síntomas suaves pero estable. Seria bueno que consultes con tu médico las opciones que tienes ya que el iniciar un tratamiento ayudará enormemente a retrasar la aparición de EM y a su vez a mejorar tu calidad de vida.
saludos


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-09-13 00:16:53

avatar Monicapa

Monicapa

20/9/22 a las 23:58

Buen consejero

avatar Monicapa

Monicapa

Última actividad en 27/3/24 a las 5:23

Registrado en 2022


49 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Roxaan hola! Te acabo de leer podríamos hablar por Whatsapp??? Comienzo con copaxone


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-09-20 23:58:42

Esconder las respuestas 

avatar Bitxo1

Bitxo1

Miembro Embajador
Editado el 15/7/22 a las 7:18

Buen consejero

avatar Bitxo1

Bitxo1

Miembro Embajador

Última actividad en 24/5/25 a las 9:11

Registrado en 2016


927 comentarios publicados | 2 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

75 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Te entiendo perfectamente,  yo estuve 3 años rondando por la sanidad privada y pública, con pruebas y pruebas de distintas especialidades , no dando con el diagnóstico y hasta que un profesional médico de un centro de fisioterapia de barrio, se le encendió la bombilla y me derivó a Neurología, acertando de lleno y acabando así con mi calvario. Mucha suerte porque por fin sabia lo que tenía y ya podía empezar a tratar la patología en cuestión. 

De todas formas, observate y si detectas algún síntoma más ponlo en conocimiento a tus especialistas, 

En mi caso en cuestión, los síntomas  aún siendo algunos evidentes, lo descartaba por mi edad pues mira por dónde,  en mi caso era un gran error.

A mi cuando me pasó todo esto tenía 35 años y la patología en cuestión es Parkinson ....

¿ Quien iba a pensar que una persona tan joven iba a  tener una patología caracterizada de forma general de persona ya anciana? Pues mira x donde,  hay excepciones, entre ellas yo

Conclusion: A veces, hay que insistir,. Las patologías neurológicas, ya sea EM, PK u otras, se pueden ocultar fácilmente en los inicios y es complicado para los médicos detectarla....


Mucho ánimo y fuerza


Ver la firma

Almu


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-07-15 06:56:40

avatar AndreaB

AndreaB

Animadora de la comunidad
12/9/22 a las 11:28

Buen consejero

avatar AndreaB

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

Registrado en 2017


3.607 comentarios publicados | 222 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Hola,
Esta discusión en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica ha sido desplazada porque creemos que obtendrá más respuestas en este grupo: Viviendo con esclerosis múltiple
Muy buen día,
AndreaB del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity


Neuritis óptica y sin diagnóstico, ¡dudas, dudas y más dudas! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-38177 2022-09-12 11:28:14

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

7/5/25 | Consejos

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

19/4/25 | Nutrición

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

¿Qué es la inflamación crónica?

26/3/25 | Consejos

¿Qué es la inflamación crónica?

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

5/2/25 | Actualidad

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

14/2/19 | Consejos

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

23/1/19 | Consejos

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

15/4/19 | Actualidad

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

15/7/19 | Actualidad

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

icon cross

¿Este tema te interesa?

Únete a los 500 000 pacientes inscritos en la plataforma, infórmate sobre tu enfermedad o la de tus allegados y comparte con la comunidad

Únete Únete Únete Únete Únete

Es gratuito y confidencial

Suscribirse

Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios

 

Tu suscripción se ha tenido en cuenta

Únete Entrar

Acerca de

  • ¿Quiénes somos?
  • El equipo de Carenity
  • El comité científico y ético
  • Los colaboradores
  • Certificaciones y premios
  • Data For Good
  • Nuestras publicaciones científicas
  • Descubrir nuestros estudios
  • Carta editorial
  • Carta de buena conducta
  • Nuestro compromiso
  • Menciones legales
  • Condiciones de uso
  • Gestión de las cookies
  • Contacto
  • Carenity para los profesionales

Acceso rápido

  • Revista de salud
  • Buscar un foro
  • Informarse sobre una enfermedad
  • Ver reseñas de medicamentos
  • Lista de foros (A-Z)
  • Lista de fichas de enfermedades (A-Z)
  • Lista de fichas de medicamentos (A-Z)
  • Versión flag fr flag en flag de flag it flag us

El sitio www.carenity.es no ofrece ni sustituye una consulta médica.