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Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?

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Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?

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JadheSj

3/9/18 a las 18:19

JadheSj

Última actividad en 19/12/20 a las 16:56

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Lo poco qe eh podido investigar solo hablan de los beneficios pero no de los efectos negativos y eso me genera muchas dudas.

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10/2/20 a las 12:18

A mi padre le da buenos resultados.... en comparación, los efectos secundarios son solo una molestia secundaria...

Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/efectos-de-un-tratamiento-biologico-34680 2020-02-10 12:18:02

Vanexagp

11/2/20 a las 10:06

Vanexagp

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@Viroba A mi tambien me lo pusieron y a la 5 inyeccion me lo quitaron porque tuve una infeccion grave en la garganta. Absceso con pus bastante peligroso. Nunca me quito el dolor en esos 2 meses solo me puse enferma. Ahora me han vuelto al metotrexato y fatal .

Sodriel

26/2/20 a las 13:25

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Sodriel

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Hola a todos , me diagnosticaron con AR hace 4 años , la.verdad dias estoy bien dias mal y en este momento me tratan con humira , leflunimida, prednisona, celecocib y sulfadalacina .pero para ser onesta elbiologico me a traído una furte irritación en la piel y me han salido unas bolitas en la piel .

Me.gustaría saber si a ustedes les ha pasado y como lo controlan ya que me preocupa esas bolitas y tengo un poco de miedo

Viroba

27/2/20 a las 21:53

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Viroba

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Hola yo tambien me pincho cada 15 dias Sarilumab es una medicacion biologica las inflamaciones externas no las tengo pero siento dolores internos mucho dolor de espalda y el color de mi piel muy oscura y seca pero a la vez tambien estoy muy aterrada porque mi medica que me atendia esta de baja por maternidad luego me atendio una que le molestaba que le preguntara porque resoplaba y ayer me atendio otra pero su actitud de enfado de cabreo y ni me miraba a los ojos la verdad me siento hasta peor porque es logico que quiero preguntarle pero parece que no quieren que les preguntes esta a la defensiva y la verdad no se que hacer. Porque siento que la inflamacion la llevo dentro me duele pero ella dice que no que eso no tiene que ver con la enfermedad porque ella no ve inflamacion externa. Bien mi pregunta la Artitis Reumatoide puede presentar inflamaciones internas? Si alguien lo sabe me responda.

por otro lado decirte que no tengas miedo es mentirte hasta Yo lo estoy porque soy tan joven y siento que a estos medicos no le importamos solo quieren experimentar y matarnos y Yo no deseo morirme por lo que busco aparte otras alternativas para ir superando el dia dia

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Virginia B G

Vanexagp

28/2/20 a las 11:40

Vanexagp

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@Viroba yo me trate con el y al 5 pinchazo me lo quitaron por que me salio un acceso en la garganta grave. 1 semana ingresada con antibiótico. Para haberla palmado. Ahora con metotrexato sigo sin adaptarme y me quieren poner enbrel

Viroba

28/2/20 a las 16:55

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Viroba

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Me sujieres que deba dejarlo el Sarilumab porque ando con dolores fuertes en la espalda aparte estoy tomando Semidon para prevenir porque estuve cerca de alguien con tuberculosis y no tomo nada mas tengo miedo pero creeme soy capaz de dejarlo. Cuentame mas y dime que sentistes como fue.

yo ando con la piel muy seca como y la piel oscura me salen alergias continuas pero esta medica que me ha atendido no deja no dice nada y me siento como dejada y que no le importa a los pacientes😞

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Virginia B G

Vanexagp

29/2/20 a las 22:16

Vanexagp

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Comentárselo a tu médico. No te quites nada. Dile lo que te ocurre antes

Viroba

1/3/20 a las 12:23

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Viroba

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Ya se lo dije a mi medico y me mando paraceramol con lidocaina en vez de realizarme radiografias no veo interes por parte de los medico de mi situacion

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Virginia B G

Remember

2/3/20 a las 12:57

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Remember

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Viroba, no te desesperes, a veces hemos de tener paciencia, y saber convivir con nuestras dolencias, y esperar a que llegue la mejoría, yo acabo de salir de un bache gordo con la inflamación de muchas articulaciones sin poder abrir ni una puerta, sin poder dar un paso, pero me han aumentado tratamiento y parece que funciona. Pero si después de todo lo que tenemos cada uno nos desanimamos no vamos bien. Ánimo y fuerza.

Vanexagp

3/3/20 a las 9:53

Vanexagp

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Yo estoy mejorando una barbaridad desde que he implementado la dieta AIP. Protocolo autoinmune. La alimentacion es lo mas importante junto con la meditacion y la calma para que no tengamos brotes y menos dolor

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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