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Pacientes Artritis reumatoide

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto?

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AndreaB

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22/1/19 a las 9:18

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,

Hoy hemos recibido un mensaje de @silviabea‍ al que puede que vosotros podrais responder mejor. Aquí os lo dejo :

"Una pregunta; hace dos meses el reumatólogo me saco el metrotexato porque mi organismo ya no lo toleraba (inyectable) y me lo reemplazó por leflunomida, sé que es una medicación que hay que esperar su efecto, mi pregunta es esta; ¿cuanto hay que esperar? Gracias un abrazo"

Un saludo,
Andrea

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ArMxAlonso

Editado el 21/2/19 a las 14:13

Buen consejero

ArMxAlonso

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@Angellice sé perfectamente lo que está viviendo y sintiendo, le repito que va a estar normal o prácticamente normal. Yo trabajo y hago ejercicio, estudio, etc. Aguante ahorita algunas semanas, tenga cuidado y maneje los pensamientos negativos. Le repito, usted va a estar normal o prácticamente normal, así que sigua mejorando y preparándose para cuando recupere su vida normal. Yo también tomo Omega 3, colágeno, etc., Pero llevo una dieta y una vida normal. La mente es un caballo desbocado que se descontrola y es normal puesto que siempre había uno estado bien y está enfermedad resulta algo totalmente desconocido, imprevisto y totalmente ajeno e inesperado.

En unas semanas le pido que me escriba diciéndome el susto que se llevó, pero que ya está normal y cuidandose, agradeciendo que haya personas (médicos) que estudian e investigan y nos salvan la vida.

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ArMxAlonso

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-02-21 14:10:05

Romaroma

26/2/19 a las 10:04

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Hola:

Pregunta:

Desde hace unos días noto un sabor metálico o amargo en la boca, que no relaciono con problemas de estómago. He leído que las modificaciones en el sabor pueden ser uno de los efectos secundarios de la leflunomida, quisiera saber si a alguno os ha pasado esto.

Gracias.

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-02-26 10:04:41

silviabea

27/2/19 a las 12:10

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silviabea

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Yo desde que tomo leflunomida no siento ningún efecto secundario ,solo un poco de caída de cabello .Hace tres meses y medio que la tomo y mi cambio fue gradual ,pero muy efectivo !

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Silvia

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-02-27 12:10:52

Marisia

11/3/19 a las 16:53

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@silviabea yo llevo como unos 7años tomándola y a mi me hizo efecto pronto... Lo malo es que hace bajar mucho los glóbulos blancos... Y de vez en cuando rebajarán la dosis dependiendo de los análisis .. Pero no te preocupes hay muchos medicamentos para no tener que vivir con dolor e imflamación t reumatólogo te irá diciendo según te haga falta... Eso si acostumbrata a estar siempre cansada es lo que tienen todos los tratamientos.... Y no puedes tomar complejos vitaminicos porque quitan efectividad a la medicación sólo magnesio... Ánimo y no te rindas

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-11 16:53:58

silviabea

12/3/19 a las 14:25

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Gracias Marisia ! Esta semana tengo control de análisis ,veremos como están mis glóbulos blancos ,gracias a dios ,mi siento mucho mejor ,lo que noto es que se me cae un poco el cabello ,ya cuando tenga mis resultados te diré como fue ! Gracias un abrazo Silvia

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Silvia

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-12 14:25:46

silviabea

12/3/19 a las 17:44

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silviabea

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Silvia

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-12 17:44:09

silviabea

12/3/19 a las 17:46

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silviabea

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Esa es mi mano en una de mis peores crisis ,hoy estoy muy bien gracias a Dios !!!!!!!!

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Silvia

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-12 17:46:19

Elena50

13/3/19 a las 9:49

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Yo llevo 5 años con Arava 20 mg.Hasta ahora me ha ido muy bien,pero hace medio año que ha bajado su efectividad.Yo hace 10 años que tengo artritis reumatoide.Lo importante es ser diagnosticado pronto y entonces los medicamentos actúan mejor.Cuando ya llevas mucho tiempo con la enfermedad su eficacia no es tan buena.

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-13 09:49:40

ArMxAlonso

14/3/19 a las 14:26

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@silviabea se le hincharon mucho las manos, terrible. 😣 A mí no se me hincharon tanto, pero el dolor que sentía era cruel, incapacitante, ya sabe, como dicen algunos: "aquella terrible comezón en la que no se puede uno rascar". Yo también ya estoy prácticamente normal, pero las crisis son crueles, de cualquier forma también aprende uno de la enfermedad, de uno mismo. Pero hoy solo es el pasado, somos personas de bien y merecemos una vida sana, por decir lo menos.

Saludos

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ArMxAlonso

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-14 14:26:52

ArMxAlonso

14/3/19 a las 14:32

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@Marisia yo cansancio no he sufrido para nada. De hecho, uno de mis médicos que tuve, me mencionó que con tratamiento, uno puede llevar una vida prácticamente normal. Es lo que me ha sucedido 😑😑😑😃😃 sentí mucho cansancio antes, digamos que como una etapa temprana de la enfermedad, después ya no

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ArMxAlonso

Leflunomida, ¿cuánto tarda en hacer efecto? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/leflunomida-35006 2019-03-14 14:32:45

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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