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Pacientes Artritis reumatoide

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 12/11/16 a las 9:57

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Gilda

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Hola a todos,

En este espacio pueden compartir sus experiencias y consejos sobre la artritis reumatoidea.

Saludos a todos,

Gilda

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3/2/19 a las 13:38

Muchas gracias, ya iré comentando. emoticon bashful

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-03 13:38:19

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Editado el 3/2/19 a las 13:39

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-03 13:38:41

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4/2/19 a las 10:13

Buenos días,llevo inyectando metojec 15 MG desde hace un año y la mejoría es caí nula,por el contrario más cansancio,agotamiento etc...como las analíticas salen perfectas mi reumatologo no sabe definir que artritis puedo tener,ahora me cita para septiembre con la misma medicación y ya me cansa meter "mierda" al cuerpo,voy a dejarlo,sé que no es lo correcto,pero la ultúlt semana no lo inyecte y la verdad me noto mejor anímicamente y en los dolores que tenía parece que me encuentro mejor.....os ha pasado?o puede ser una mejoría pasajera.gracias y un saludo

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-04 10:13:57

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4/2/19 a las 10:19

Perdón,se me olvidaba que en los info del reumatólogo no me indica que tengo artritis,pero si me indica el tratamiento,metojec,ácido fólico y vimovo....es un informe que no sirve para nada creo....os ha pasado alguna vez.gracias

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-04 10:19:02

AndreaB

Animadora de la comunidad

5/2/19 a las 11:00

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AndreaB

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Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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@JaimeMartínez Hola Jaime,

Tenemos dos discusiones que puede que te interesen, aquí te dejo los enlaces :

- Efectos secundarios https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/efectos-secundarios-34961

- Metotrexato (Metoject) https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/metotrexato-metoject-34620

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-05 11:00:45

Olgafv

6/2/19 a las 11:41

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Olgafv

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@JaimeMartínez yo igualmente con agotamiento y cansancio y por supuesto dolores ...pero los brotes si que los tengo controlado...seguramente cuando te pase el efecto de la medicación te vendrán los brotes ..ya nos contarás y que baya bien .

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-06 11:41:10

PBAPO.

8/2/19 a las 12:09

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PBAPO.

Última actividad en 3/2/24 a las 11:47

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Hola me acaban de diagnosticar artritis reumatoide, mi nombre es Pedro 49 años,llevo año y medio mal viviendo,con el pie derecho inflamado y con dolor y dolores varios como rigidez matinal y cansancio muscular generalizado.En la actualidad estoy de baja laboral,llevo 3 meses.El tratamiento que me han prescrito es prednisona 10mg,arava 20mg y calcio vitamina d.Y ahora que?es la pregunta que me hago todos los dias,mejorare?para poder seguir trabajando para dar de comer a mis hijos.Segun mi medico no tiene cura,pero se podria mejorar la calidad de vida dentro de la enfermedad.La verdad que vivo en un sinvivir,y sin proyectos de futuro.Perdonar que haya escrito tanto,sin decir nada,pero tendria tantas preguntas.Un saludo para tod@s

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-08 12:09:20

Auroraro

11/2/19 a las 16:32

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Auroraro

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Hola a todos. Estoy leyendo que se os cae mucho el pelo. Es por el metotrexato, no por la prednisona. También he leído, que tomáis una pastilla de ácido folio. Yo tomo 15 de metotrexato, y tomaba 10 de mg de ácido folico, osea, dos pastillas. Le comenté a mi reumatologa, que me caía más el cabello y se volvió super seco, feisimo, como estropajo. Ella me recomendó tres pastillas de ácido folico, osea, 15 mg. Esto es en Alemania. Esta es mi experiencia Os sigo leyendo.

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Aurora

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-11 16:32:35

Auroraro

11/2/19 a las 16:39

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Auroraro

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Para Jaime Martínez.

Siempre, aunque el reumatologa tenga sospecha, debe haber un periodo, de aproximadamente un año, para investigar y definir la enfermedad. Pero lo tuyo es raro. Has pensado en cambiar de reumatologa y obtener una segunda opinión? Cada reumatologa tiene una diferente forma de actuar y tienen libre albedrío para mandar una prueba u otra. Un medicamento u otro. Aparte de la experiencia que cada cual tenga. Síguenos contando. Te deseo que se aclare tu enfermedad.

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Aurora

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-11 16:39:09

Auroraro

11/2/19 a las 16:48

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Auroraro

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También he leído algo de dejar el tratamiento? O no leí bien. Pero dejar tratamientos no sólo conlleva dolor o deformidad. Sino, una degeneración e incapacidad, aparte, no sólo eso, sino también se ven implicados los órganos. La inflamacion es destrucción o problemas serios. El tratamiento también los da. Pero estaríamos mucho peor sin ellos. Es una enfermedad super rápida y el tratamiento nos la ralentiza. Que decís vosotros. Esque os estoy comentando conforme os voy leyendo. Un saludo a todos.

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Aurora

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-11 16:48:18

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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