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Pacientes Artritis reumatoide

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Gilda

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Editado el 12/11/16 a las 9:57

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Gilda

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Hola a todos,

En este espacio pueden compartir sus experiencias y consejos sobre la artritis reumatoidea.

Saludos a todos,

Gilda

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VIRIDIANADEJESUS

Editado el 27/1/19 a las 14:01

VIRIDIANADEJESUS

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VIRYS

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VIRIDIANADEJESUS

27/1/19 a las 14:10

VIRIDIANADEJESUS

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@frangua Hola! Te entiendo perfecto, me diagnosticaron hace casi un año y los dolores y enrojecimiento no te dejan hacer todo normal, sin embargo tú actitud ante esta nueva compañera de vida es muy importante, ya hablaste con tu médico respecto a tu deseo de otro bebe? En mi caso no me lo recomendaron dado que la artritis no tiene una escala de avance y el dejar de tomar los medicamentos lejos del dolor, puede hacer deformidades importantes en nuestro cuerpo que después ya no se pueden revertir. Quizá haya alguna opción que te pueda ofrecer tu especialista. Saludos

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VIRYS

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VIRIDIANADEJESUS

27/1/19 a las 14:11

VIRIDIANADEJESUS

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@IsabelMaríaLópezRuiz @IsabelMaríaLópezRuiz hola, pero te esta recetando un médico? El cortisona Alivia los dolores, sin embargo a la larga trae varios efectos secundarios, yo comencé con prednisona, después me dieron plaquenil, ácido fólico y metrotexato, en mi caso lo fui dejando y sí hay días con muchas molestias pero estoy investigando medicina alternativa . Finalmente no hay cura y tenemos todo el derecho de buscar una mejor calidad de vida, misma que es casi inposimple con la cantidad de medicamentos que regularmente nos dan..Saludos

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VIRYS

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IsabelMaríaLópezRuiz

27/1/19 a las 21:35

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@VIRIDIANADEJESUS Hola!! Claro que estoy tomando cortisona recetado todo por el Reumatologo y ahora me van a dar biológicos porque el metrotexato no me hace nada. Ahora que no lo tomo parece que estoy hasta mejor aunque todavía tengo dolores en los brazos y muñecas y encima tengo los músculos de la espalda que me duelen cuando hago trabajos en casa, limpiar etc. A ver que tal me va a ir los biológicos, me han hablado bien de ellos. Alguna vez hasta he pensado que también tengo fibromialgia.

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Exposito

27/1/19 a las 22:28

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@IsabelMaríaLópezRuiz hola,a mi al terminarse la prórroga q me concedió el tribunal me citaron otra vez,lleve los informes más recientes de mi Reumatologa y me propusieron pa incapacidad permanente.Al mes me llegó resolución concediendone la permanente total para mí profesion

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IsabelMaríaLópezRuiz

27/1/19 a las 23:10

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@Exposito gracias, yo seguramente haré lo mismo. Pediré informes al Reumatologo y lo llevaré al tribunal. Gracias.

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Exposito

27/1/19 a las 23:43

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@IsabelMaríaLópezRuiz exacto.tu llévalos y te la darán seguro.saludos

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Estebantor

30/1/19 a las 9:23

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Ayer tuve que hablar con el reumatologo por un brote de las manos y rodillas sobre todo en las manos se me han informado los nudillos me han dado durante cinco semanas tomar dacortin 30 MG y ir bajando cada semana veremos cómo va

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3/2/19 a las 10:51

@Exposito tus informes del reumatólogo eran muy detallados??? Este mes se cumple un año de baja médica y la próxima será revisada por Ins. Como es el procedimiento. Cuenta tú experiencia.Gracias

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-03 10:51:28

Exposito

3/2/19 a las 11:59

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@RosóSanchez hola.Si,detallado muy bn tus dolencias,tratamientos,análisis,etc.al año pasar a depender del inss.a mí me llamaron para evaluarme y es cuando me dieron la prórroga de 6 meses.De esos 6 meses a los 3 te llaman para revisión.Yo seguía igual y cuando me valoraron al acabarse la prórroga el médico evaluador mando al inss la propuesta para incapacidad permanente.te dicen que suele tardar 3 meses la resolución.A mí tardo un mes.Y resolvieron concediéndomela.la permanente total para mi profesión.Aun así no es sólo mi profesión,hay muchas q no puedo hacer pero bueno.espero q te ayude.tu a tu reumatologa dile q lo especifique todo muy bn.saludos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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