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Pacientes Artritis reumatoide

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Gilda

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Editado el 12/11/16 a las 9:57

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Gilda

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Hola a todos,

En este espacio pueden compartir sus experiencias y consejos sobre la artritis reumatoidea.

Saludos a todos,

Gilda

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IsabelMaríaLópezRuiz

14/2/19 a las 18:55

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@PBAPO. Hola!! Yo estoy tambien en tratamiento igual que tú y por ahora voy mejor pero por la prednisona porque sin ella no soy persona y ya llevo casi 18 meses de baja y ya he pasado por el tribunal medico y no se lo que dictamimara, seguramente no me darán la invalidez porque no me ven nada que me impida trabajar pero yo solo sé que me cuesta hasta hacer las cosas de casa, habrá que llevar la enfermedad lo mejor que podamos . Se de muchos que le han dado la invalidez . Ánimo y a llevarlo lo mejor que se pueda. A mi me van a cambiar el tratamiento a biológico. A ver que tal van. Saludos.

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-14 18:55:59

PBAPO.

Editado el 14/2/19 a las 19:38

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PBAPO.

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@IsabelMaríaLópezRuiz hola, mañana tengo que ir a una inspección médica,no llego a los 3 meses de baja,no se si es lo normal.No veo la mejoría deseada y sigo con dolores a días y a ratos,y no puedo dar paseos largos ni ningún esfuerzo,estoy enjaulado en casa y con mucho miedo de caer en algún problema de depresión.Despues de dos meses prednisona 10 mg, estoy empezando a bajar la dosis y .....Un saludo y fuerza

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-14 19:37:18

IsabelMaríaLópezRuiz

16/2/19 a las 21:42

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IsabelMaríaLópezRuiz

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Hola a todos!! Yo llevo ya más de 5 años con esta enfermedad y lo único que me alivia es la prednisona, aunque dicen que no hay que abusar y estar tomando la durante mucho tiempo, tambien tomo dolquine y yo lo unico que sé es que me quita los dolores y ya no tengo tanta inflamación. Ahora me van a pasar a biológicos a ver que tal, ya os iré informando.

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-16 21:42:40

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17/2/19 a las 15:02

@IsabelMaríaLópezRuiz yo despues de 3 años sin el metrotexato ,por quedarme embarazada. Despues de la lactancia pedi q me volvieran a dar el metrotexato pke estaba llenita de dolores y durante 9 meses esperando a q me hiciera efecto,tuve q pedirle a la doctora q me cambiase de tratamiento. Y ahora llevo 1mes y medio con;predicnosa,leflunomida y dolquine.

Y he .mejorado mucho,aun tengo dolores en los pies y manos,pero mejore bastante. En junio volvere a la consulta y espero q me quite la predicnosa. .

Yo estaba genial con el metrotexato,pero 3 años sin el bufff lo pase mal. Pero ya tengo a mi bebe y ya estoy bastante mejor.

Que te vaya muy bien ,un saludo

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-17 15:02:18

IsabelMaríaLópezRuiz

17/2/19 a las 20:16

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@Nayra76 Hola!! Yo llevo el mismo tratamiento que tú, sin metrotexato y estoy mejor aunque hay veces que tengo algún brote en brazos y manos pero menos que otras veces o se me hinchan tanto las manos y los dolores no son tan agudos aunque siguen dandome pero ya no tanto. Estoy cansada porque no se cuando me van a dar los brotes, ahora mismo tengo un brote, manos y brazos aún tomando la medicación. Gracias a esta página estoy compartiendo mi experiencia y hay mucha gente como yo, es un alivio compartir nuestra experiencia con otras personas. Un saludo.

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-17 20:16:03

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18/2/19 a las 10:08

Buenos días, yo hace dos años estoy diagnosticada. Según mi reumatólogo una AR muy agresiva. He estado con metrotexaco, 2 biológicos y sigo con brote activo. Todo muy lento, dolores y laaargo. Falta de movilidad en manos, rodillas y pies inflamados. Questión de paciencia pero uno se cansa de estar así.

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-18 10:08:09

claudia57

18/2/19 a las 14:07

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claudia57

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Yo hace 14 años que tengo la enfermedad en un principio me trataron con metrotexato y en vena me ponían uno biologico después de cinco años me dio reacción y me lo quitaron me mandaron BIOS todos los del mercado y todos me daban reacción me lo quitaron para que me limpiara y hace dos años solo tomo el metrotrexato y ácido folico y es verdad que me siento cansada según la reumatología es normal porque la enfermedad te da ese síntoma y no se va y en cuanto al tribunal medico fui con una pierna arrastras que no la podía mover ( estaba de baja) y me dieron la invalidez para mi trabajo me dijeron que podía hacer otro pero ni pensión ni nada

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mari carmen

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Exposito

19/2/19 a las 9:54

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Exposito

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@claudia57 pues si te dieron invalidez para tu trabajo eso es incapacidad permanente total para la profesión habitual,que es la que me han dado a mi.Y eso es el 55% del sueldo base.asi q,deben de pagarte.

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-19 09:54:54

Luzmari130

27/2/19 a las 15:59

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Luzmari130

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Buenas yo estoy diagnoSticada desde ha un año tomando dacortin 6 mg y dolquine , estuve de baja 10 meses y ya llevo trabajando 3 voy tirando y de momento con rigidez en la mano de vez en cuando y alguna vez con diclofenaco intento hacer mi vida normal , lo importante es q los brotes los estabilicen y no den tan seguidos , tengo 50 años y cuando me lo diagnosticaron pensé como tu también , pero es bueno q seas positivo , no a todo el mundo nos hace el mismo efecto

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Estebantor

28/2/19 a las 9:38

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Estebantor

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Así es cada persona somos diferentes de cómo nos sienta el medicamento yo tuve un brote en Navidad y estoy tomando dacortin semana a semana bajando de cantidad solo me queda una semana y la verdad me a funcionado espero que no vuelva hasta abril que tengo nueva visita al reumatologo

Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-28 09:38:31

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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