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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Invierno y EM

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JuanCarlos20

15/1/25 a las 9:01

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JuanCarlos20

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He visto un artículo que tal vez pueda ayudar a muchas personas.

Lo cuelgo aquí por si interesa.

https://www.fem.es/es/5-consejos-para-llevar-mejor-el-invierno-con-esclerosis-multiple/

Cómo afecta el frío a los síntomas de esclerosis múltiple | FEM

✅ Descubre cómo el frío del invierno impacta los síntomas de esclerosis múltiple y cómo puedes prevenir molestias. Consejos útiles y explicación médica

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EvaReche

15/1/25 a las 15:23

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EvaReche

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@JuanCarlos20 síii toda la razón 🤭 🤭 pero yo prefiero el frío 2 millones de veces antes que el calor 🤣🤣

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Invierno y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/invierno-y-em-39975 2025-01-15 15:23:56

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EvaReche

18/1/25 a las 18:46

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@Adela27 😊😊 si, pero el calor no se te hace más insoportable? 🤭🤭🤣🤣

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Adela27

18/1/25 a las 20:41

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@EvaReche Pues la verdad es que no, estoy deseando el calorcito...ya te contaré

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Adela27

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EvaReche

18/1/25 a las 21:18

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@Adela27 ok! Ánimo que ya va quedando menos! ☺️ ☺️

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EvaReche

18/1/25 a las 21:25

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@JuanCarlos20 si, lo d las 5 bombas de corticoides es normal 👍 y siguen haciendo efecto durante unas semanas más cuando dejas de tomarlos. Así que es posible que hayas ido mejorando con el tiempo.

Y si, lo mejor es que estés tranquilo ☺️ así que me alegro. Seguro que te irá bien.

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Ana_C

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17/1/25 a las 11:19

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Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola @JuanCarlos20

Muchas gracias por compartir este artículo. Invito a todos/as a comentarlo entre los miembros:

@crisnate @shilah @GemaLapeque @lolamaria @Kitina @crisarat83 @Miriams @Mael2008 @otavon @lawine @amlb1961 @Tauro27 @NEREAPITA @PilarC. @Rocíofema @maritonia @mdelamorena @Ludrow @EvaReche @Meryemana @marcos_araujovicente @forika @Petazetas @Griso74 @Abravo @Monica-78 @Anabelpec @jose20011 @iminaki @Soniac @Anyols @Nuria60 @vaniva @Estelag @CarlaM @Evaarias @Mongla @Aliss86 @Sonya61 @Solevabien @Almendros @Lidia84 @Natalis @Alerones @AlejandraElizabeth @Sara82100 @Luci79 @Romeoimpact @patrizahra @Ralvarom @Estefania @Rocíogb @Adripop @Strumg @Saresare_sare @Maitebellet @PabloMM @2024sar**! @Jvmrtn @Silviapc82 @CariLizana5 @MARTAGALLART @Mariolita @Adela27 @Libemrr @trastejo @BertaM.P @EMespe @Mariaala @Mer2023 @rogoal @JuanCarlos20 @Margacantal @Cristina_84 @Victoria17 @Laurape @MarijoGF @Salconm @marthha @Tixa77 @Alfonso71 @fredromano @PiliRobles @Zekielo06 @Susanita @Martitarz @VeroVerdi @JuanCaFura @Yleniadelcarmen @Neus81 @EsterIrles @JoanaLorenzo @SandraSev @Azalea @Dalasi @Elisabethng5 @IVANNN @Migueangel @sitohenares @Catina

¿Cómo lleváis el frio del invierno?

¡Os leo!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Invierno y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/invierno-y-em-39975 2025-01-17 11:19:39

Los miembros también participan en...

Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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