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BioNTech revela ensayos de tecnología de vacuna covid en esclerosis múltiple

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

BioNTech revela ensayos de tecnología de vacuna covid en esclerosis múltiple

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CarlaM

11/1/21 a las 15:11

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CarlaM

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Os dejo el siguiente enlace sobre avances en los tratamientos. Parece esperanzador!!!

https://www.lavanguardia.com/vida/20210108/6174069/biontech-revela-ensayos-tecnologia-vacuna-covid-esclerosis-multiple.amp.html?

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vaniva

11/1/21 a las 23:16

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vaniva

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@CarlaM 👏👏👏👏👏 estas noticias dan un subidon!! 🥳🥳🥳

A ver si dan cona cura definitiva a corto/medio plazoooo!

Gracias por compartir 😘😘

BioNTech revela ensayos de tecnología de vacuna covid en esclerosis múltiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/una-buena-noticia-36855 2021-01-11 23:16:13

EvaReche

12/1/21 a las 11:58

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@CarlaM gracias!

La EM es una enfermedad muy investigada y no estamos tan abandonados como pensamos a veces. En unos años ha avanzado muchísimo y cada vez saldrán tratamientos más eficaces, y aunke no sé encuentre una cura a medio plazo, debemos estar contentos porque la ciencia siga avanzando. 🤗😊

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Marasengo

12/1/21 a las 22:46

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Buenas noches

La verdad es que es una noticia muy buena. Ojalá den con la tecla más pronto que tarde. Y como dice EvaReche, es una enfermedad muy investigada y van saliendo tratamientos nuevos y eficaces.

Saludos 👋

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Mario

vaniva

13/1/21 a las 14:24

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@Marasengo pues si, esperemos q sea mas pronto q tarde pq en nuestra enfermedad el tiempo es oro

Un saludo

Marasengo

13/1/21 a las 15:24

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@vaniva eso es, aquí el tiempo es oro. Cuando sale algo así, esperanzador, queremos que llegue a los pacientes lo antes posible. Seguiremos confirmando en la ciencia.

Saludos 👋

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Mario

Anavica

14/1/21 a las 10:37

Anavica

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Hola pues brindo porque así sea y, si luchamos juntos lo lograremos, ánimo compañeros que nuestra meta se acerca 😘😘😄😃

Joanis

14/1/21 a las 11:49

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Joanis

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Que buena noticia.!! Yo tengo mucha esperanza en la investigación y en que pronto darán con la tecla correcta. Ánimo! 💪💪😊😊

Joanis

14/1/21 a las 11:49

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Que buena noticia.!! Yo tengo mucha esperanza en la investigación y en que pronto darán con la tecla correcta. Ánimo! 💪💪😊😊

Surosma

21/1/21 a las 17:55

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Surosma

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Ojalá saquen algo pronto porque, al menos a mí, el confinamiento, la nevada... me ha hecho empeorar mucho .

Ánimo a todos y a servir con la lucha. 💪🏻

Beatriz75

21/1/21 a las 20:04

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Beatriz75

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@Surosma ánimo!!! Rendirse nunca es una opción....Tú puedes!!!!

Los miembros también participan en...

Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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