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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Brotes psicóticos

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26/1/19 a las 18:07

Tener un brote psicóticos y depresiones (al inflamarse el cerebro) en vez de brotes físicos, me dan brotes psíquicos, físicamente, estoy muy bien, pero no encuentro a nadie, con el que me sienta identificado

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EvaReche

27/1/19 a las 12:13

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 7/9/24 a las 11:07

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@Rafa78 hola! Bueno la verdad es q no había oído antes eso q dices, pero llevas alguna medicación? Si quieres puedes explicar lo q te pasa tranquilamente, intentaremos entenderte.

Si q es verdad (por lo menos a mí me pasa) q el ánimo no lo tenemos siempre igual, pero dejando a un lado la parte q pueda corresponder a la EM, creo q influyen muchísimas más cosas.

Mucho ánimo!!!! Un saludo

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Brotes psicóticos https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/brotes-psicoticos-35021 2019-01-27 12:13:47

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27/1/19 a las 12:24

Tomo tecfidera, risperdal,neurotin, vandral y deprax

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27/1/19 a las 12:24

Un saludo

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27/1/19 a las 13:25

Ahora llevo un montón de tiempo sin ningún brote psíquico ni físico.... estoy estable.... pero en mis brotes psíquicos distorsionaba la realidad.... el último, mi profesor de yoga, dijo que me había subido la kundalini.... por qué fue brutal.... sentía un amor hacia todo lo que veía.... como cuando un niño pequeño descubre el mundo.... me sedaron a tope y aún así, yo le daba abrazos todo el mundo, mí neuróloga,que sabía de que iba la cosa... me bajo los sedantes.

Brotes físicos igual hace 13 años que no me dan.... pero también me han dado

gracias

Brotes psicóticos https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/brotes-psicoticos-35021 2019-01-27 13:25:56

Mjtorres

10/2/19 a las 10:27

Buen consejero

Mjtorres

Última actividad en 8/1/24 a las 12:17

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54 comentarios publicados | 52 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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@Rafa78 hola! Nunca habia escuchado nada de brotes psíquicos, pero mira, si es q sientes amor hacia todo no está mal... emoticon in-love , xq yo hay veces que siento lo contrario. Perdona la broma, yo llevo quince años y nunca lo habia oido, estaria bien q nos fueses informando. Un saludo

Brotes psicóticos https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/brotes-psicoticos-35021 2019-02-10 10:27:10

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11/2/19 a las 9:48

Hola... también hago trabajos con la respiración en yoga.... para mi profesor , no fue un brote spsicotico... si no que me subio la energía kundalini

Brotes psicóticos https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/brotes-psicoticos-35021 2019-02-11 09:48:15

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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