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Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM?

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Beatriz75

1/12/21 a las 19:58

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Beatriz75

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Hola, que vosotros sepáis la depresión y/o la ansiedad se consideran brotes o síntomas de la EM?

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CarlaM

2/12/21 a las 19:00

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CarlaM

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No creo que ni lo uno ni lo otro...en todo caso vendrá provocada por el diagnóstico....igual que te viene por una desgracia, un diagnóstico grave...

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-02 19:00:18

CieloGarcia

6/12/21 a las 23:09

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La fatiga si me pone a media marcha, me siento mas pesada, como si aumentara peso varios kilos. No pienso que sea un brote porque se me quita con un descanso largooo. :-)

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-06 23:09:04

EvaReche

7/12/21 a las 17:51

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EvaReche

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@Beatriz75 hola. Creo q te puedo asegurar q no. Creo q más bien es una consecuencia colateral. Cómo llevas tú el diagnóstico d la EM. Eso te ayudará con la respuesta.👍💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-07 17:51:53

Vero48

8/12/21 a las 16:21

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Vero48

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@Beatriz75 Hola,

Yo hace años que a parte de las visitas al neurólogo empecé a tener visitas con una neuropsicóloga en el mismo centro dado que sospeché que tenía algún problema cognitivo y le pedí a mi neurólogo que me programase una visita con la neuropsicóloga. Cada vez que he ido, ésta a parte de las pruebas cognitivas me hace preguntas sobre mi estado de ánimo, cómo encajo la enfermedad en mi día a día... Vaya, que según esto y algunos artículos que he leído, sí, la enfermedad nos puede provocar depresión no solo porqué tenemos a esa "inquilina" que nos da por saco, sino como un síntoma más, eso es lo que llaman labilidad emocional. De hecho, cuando la neuropsicóloga me hace el informe, a parte de los problemas cognitivos, siempre incluye mi estado emocional (depresión leve, moderada...). A parte de la depresión, no se si a ti o a alguno os ha ocurrido alguna vez, pero yo he tenido temporadas en las que empezaba a llorar sin motivo alguno o alguna vez, me ha sucedido que estoy en un estado de euforia total y paso de eso a soltar alguna lágrima, también sin motivo...

Saludos

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-08 16:21:34

Vero48

8/12/21 a las 16:44

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Vero48

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Perdón, no lo he dicho bien, la labilidad son esos cambios de humor repentinos que he comentado al final... pero la enfermedad en si, sí nos puede dar problemas emocionales...

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-08 16:44:57

EmMaRaMa

10/12/21 a las 8:18

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EmMaRaMa

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Hola compis, hace tiempo que no escribo nada porque no he estado bien, pienso y creo que dependiendo de cada persona y cada momento la enfermedad si que colapsa nuestra mente, emociones, campo psicológico,o como se quiera llamar. Yo empecé con mi tratamiento que es un ensayo clínico fase III doble ciego, no sé qué me estoy tomando, pero os aseguro que mis brotes de ansiedad, sentimiento de tristeza, cansancio, rabia, estoy con unos cambios de humor impresionantes, estoy llorando sin saber porqué y de repente me enfado o me echo a reír. Mis neurólogas me han dicho que es normal, tengo 47 años y quizás( aún no lo saben fijo) mi cuerpo aparte de experimentar efectos por medicación etc... está revolucionando hormonalmente, perimenopausia le llamaron..... Así que aparte de todos los síntomas que ya vengo arrastrando desde hace un año pues sigo sumando. Vero48 te entiendo y creo que no nos queda otra que ir pasando fases.... Muchísimo ánimo a las que os encontréis así, la verdad es que está siendo bastante duro, pero lo conseguiremos . Nuestra EM y sus efectos no podrán con nosotras.

Muchos besiños para todos compis.

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-10 08:18:56

Vero48

10/12/21 a las 19:04

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@EmMaRaMa Muchas gracias!

Por cierto, como te va con el nuevo tratamiento?

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CieloGarcia

11/12/21 a las 18:14

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CieloGarcia

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Bueno, escogimos ser mujer y a la EM para aprender cosas en esta vida, entonces hay que seguir para adelante que todo va pasando y se vuelve mas llevadero. FELIZ NAVIDAD.

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EmMaRaMa

12/12/21 a las 22:44

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Hola de nuevo compis.

Vero48, pues la verdad es que por el momento no estoy notando mejoría, la verdad es que sigo más o menos igual aunque el desequilibrio y los vértigos siguen estando ahí pero con menos intensidad quizás.... Aunque a veces no los consigo controlar.

Pero como digo últimamente cuándo me preguntan cómo estoy y como me va el tratamiento : mejorando poco a poco...y con eso sigo luchando valientemente con todo ésto. Y vosotros como estáis??? Ha mejorado algo el ánimo???

Espero que todos tiremos para arriba, muchísimo ánimo🤗🤗🤗

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-12 22:44:55

Antonia2022

31/12/21 a las 7:42

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Hola. Llevo diagnosticada unos cuantos años con múltiples síntomas pero ha sido hace unos meses cuando he empezado a tener una sensación rarísima en la parte superior del abdomen; siento como si lo tuviera un poco entumecido pero a la vez como si estuvieran haciendo presión de dentro hacia fuera. Al sentarse o acostarme me molesta mucho más porque parece que me estoy acostando sobre una pelota o algo así. Esta situación me genera ansiedad y en ocasiones parece que hasta no puedo respirar bien. Me gustaría me indicarais si alguien ha tenido algo similar. Muchas gracias y feliz año a tod@s.

Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/depresion-y-em-37685 2021-12-31 07:42:13

Los miembros también participan en...

LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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