Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
Duda dolor en la articulaciones

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Duda dolor en la articulaciones

108 veces visto
1 vez apoyado
6 comentarios

Tauro27

15/5/18 a las 23:42

Buen consejero

Tauro27

Última actividad en 6/4/25 a las 4:40

Registrado en 2017

157 comentarios publicados | 153 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas de nuevo!

Esta vez quiero lanzar una duda: no se si el dolor en articulaciones es un sintoma de la em o algo comun.En mi caso me pasa en el tobillo como agujetas y tb me suele doler el empeine. Igual hay dias que siento el pie adormecido no me impide andar pero es un poco molesto, sabeis si hay alguna manera de estimularlo o algo que lo mejore un poco??

Mil gracias compis!

Seguir

Todos los comentarios

Usuario desinscrito

16/5/18 a las 16:42

Hola @Tauro27‍ , yo no he tenido estos síntomas exactamente.

En mi caso eran calambres en las piernas, yo para mejorar, cada día hago ejercicios de yoga o Pilates, con estiramientos suaves. También puedes consultar con un fisioterapeuta.

Saludos

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-16 16:42:37

Anysss

17/5/18 a las 16:15

Buen consejero

Anysss

Última actividad en 8/2/25 a las 12:00

Registrado en 2018

51 comentarios publicados | 48 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Pues yo estoy últimamente con hormigueo en las piernas y dolor de articulaciones y yo ya no se si es otro brote o es que son sintoms comunes de la enfermedad ... Empeze justo hace más de un mes con tecfidera... Y la verdad estoy muy perdida haata la semana Q viene no me ve la neuróloga.

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-17 16:15:05

Teyman

18/5/18 a las 23:14

Buen consejero

Teyman

Última actividad en 16/1/21 a las 20:24

Registrado en 2018

57 comentarios publicados | 56 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola soy nueva en el foro y también recién diagnosticada. Yo tamb tengo dolores como calambres en los tobillos y muñecas. No son siempre pero de vez en cuando aparecen. Llevo 2 semanas con Copaxone 40.

Tengo mucho miedo e incertidumbre 😣

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-18 23:14:27

Usuario desinscrito

19/5/18 a las 11:54

@Teyman

hola bueno es normal estar asustada, yo tb llevo menos de un año recien diagnosticada y lo que peor llevo es la incertidumbre de todo lo que tiene esta enfermedad... hay que estar tranquilas si tienes dudas aquí hay muy buenas personas que haran que te sientas bien y arropada, aqui intentamos apoyarnos y animarnos...

yo tb tengo a diario hormigueos sino es en un sitio es en otro pero cada dia siento algo en el cuerpo, el neurólogo me comentó que la enfermedad esta ahí y se sienten cosas, mientras no notes algo muchos dias seguidos no te preocupes eso me dijo a mi

asi que ánimo ☺️

Un abrazo

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-19 11:54:34

Teyman

19/5/18 a las 16:22

Buen consejero

Teyman

Última actividad en 16/1/21 a las 20:24

Registrado en 2018

57 comentarios publicados | 56 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@mbermudezma‍ muchas gracias por tus palabras!! Este va a ser un camino difícil así q viene bien contar con personas q sepan entenderte. 😙

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-19 16:22:09

Usuario desinscrito

19/5/18 a las 20:08

@Teyman

pues si...sera dificil pero intentaremos llevarlo lo mejor que podamos

aqui estamos tod@s para animar y resolver dudas dentro de nuestros conocimientos

Duda dolor en la articulaciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-dolor-en-la-articulaciones-34304 2018-05-19 20:08:56

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario