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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Falta de equilibrio

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4/1/19 a las 10:01

Hola a todos! Soy nueva en esto :-) Hace algo más de 2 meses que me diagnosticaron EM. Ahora ya casi recuperada del brote (bueno espero y deseo que lo que me queda en el pie desaparezca y no sea una secuela porque aún no puedo conducir) . He empezado la medicación y de momento no he tenido efectos secundarios así que estoy contenta dentro de todo. El tema es que tengo falta de equilibrio. En espacios cerrados lo llevo muy bien pero en espacios abiertos incluso con muleta tengo que controlarme mucho. Tomáis algo para el equilibrio? , algún ejercicio en concreto para mejorarlo? Algún consejo? Mil gracias a todos. Sois unos valientes.... y a seguir con la lucha!!!!! ;-)

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Sotillano32

4/1/19 a las 12:04

Buen consejero

Sotillano32

Última actividad en 27/4/25 a las 16:48

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Buenos días en mi caso para el equilibrio y el cansancio me mandan fampyra, pero tú neueolog@ sabrá si lo necesitas o realmente aún son secuelas del brote,tú tranquila que ya verás como"esto"no termina empeorando tu vida,simpl simplees un cambio y depende de cómo lo afrontes tu pues incluso puede ser en partes o mejor,ya que verás en quién puedes confiar y en quién no,por ejemplo 😆

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Falta de equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/falta-de-equilibrio-34972 2019-01-04 12:04:01

EvaReche

4/1/19 a las 17:50

Buen consejero

EvaReche

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@mguti hola! Y bienvenida!!! Y lo q comentas sobre el equilibrio, bueno date un poco más d tiempo y al igual q lo del pie seguro q mejorarás. Supongo seran los últimos coletazos del brote 😊.

Y si ya estás con una medicación seguro q todo va bien, ok? Lo dicho, bienvenida, mucho ánimo y ya sabes dónde estamos para lo q quieras. 😊😊😊😊

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Falta de equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/falta-de-equilibrio-34972 2019-01-04 17:50:40

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6/1/19 a las 16:38

@Sotillano32 Gracias por tu respuesta! Le preguntaré al neurólogo. He caminado mucho estos días para experimentar con el equilibrio e intentar averiguar cómo me va mejor. Según el día y si es de día o de noche me influye...y me gustaría saber qué puedo hacer para remediarlo.... y ya tengo ganas de dejar la muleta :-). Gracias de verdad por tu respuesta! Seguimos con la lucha!! :-)

Falta de equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/falta-de-equilibrio-34972 2019-01-06 16:38:42

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6/1/19 a las 16:41

@EvaReche Gracias por tu respuesta! Seguiré esperando y confiando de que no es secuela y que son restos del brote. Estoy caminando mucho con muleta e intentando hacer algo de ejercicio. Me ha apuntado a yoga. Seguro que me ayudará :-) Seguimos con la lucha!!!. Gracias de verdad por tu respuesta! ;-) Si te puedo ayudar en algo, ya lo sabes ....

Falta de equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/falta-de-equilibrio-34972 2019-01-06 16:41:26

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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