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¿La EM quita el apetito sexual?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿La EM quita el apetito sexual?

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GemaLapeque

28/2/17 a las 9:21

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GemaLapeque

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Que hay de cierto en que con la EM se quita el apetito sexual?y que además es más en las mujeres?

Si es así,a partir de cuánto tiempo desde el diagnóstico y que solución habría si es que la hubiese...

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libertad222

28/2/17 a las 11:49

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@GemaLapeque BUENAS PREGUNTAS SI SEÑOR YO SOY CHICO NO TENGO DIAGNOSTICADO DEL TODO LA EM Y NO TENGO MEDICAMENTO ME DAN BROTES CADA POCO Y ESTOY IR Y VENIR IR Y VENIR AL HOSPITAL ES UNA LOCURA Y NO PERDÍ EL DESEO SEXUAL PERO TAMPOCO LAS GANAS DE VIVIR Y LUCHAR POR MI Y POR LOS QUE SUFREN LO QUE YO O LO PASAN MAL

¿La EM quita el apetito sexual? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/la-em-quita-el-apetito-sexual-33421 2017-02-28 11:49:23

GemaLapeque

28/2/17 a las 15:08

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GemaLapeque

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Querid@ libertad222,cuánto tiempo llevas así?yendo y viniendo?,es decir cuánto tiempo llevas "no diagnosticado". Imagino que será poco.

Al igual que tú,tengo ganas de vivir y siempre tengo una sonrisa en la cara;a menos eso dicen?

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libertad222

2/3/17 a las 17:22

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llevo desde agosto y cansa que no este diagnosticado del todo para el tratamiento pero sigo luchando luchando primero mi por supuesto pero y sobre todo para que algún familiar que cree a pesar que tengo informes médicos es para llamar la atención me encanta que sonrisas y hagamos entre nosotros todo mas llevadero un beso enorme

¿La EM quita el apetito sexual? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/la-em-quita-el-apetito-sexual-33421 2017-03-02 17:22:42

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6/3/17 a las 11:49

Hola! De dónde eres? A mi me diagnosticaron en malaga y muy rapido.

¿La EM quita el apetito sexual? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/la-em-quita-el-apetito-sexual-33421 2017-03-06 11:49:36

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6/3/17 a las 11:58

Hola, perdonen lo s errores, pero soy italiana y habiendome mudado de vuelta en italia non tengola opciòn de muchos accentos. A mi me diagnosticaron en Madrid y la cosa fue muy dolorosa pero tambien muy rapida, lo digo per libertad222 en el caso le pillara bien como ciudad para pedir una diagnostico mas rapido. Suerte

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libertad222

8/3/17 a las 12:05

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@Sole2017 SOY DE ASTURIAS Y ESTOY CANSADO POR LOS SÍNTOMAS Y TAMBIÉN POR IR Y VENIR IR Y VENIR AL HOSPITAL PARA PRUEBAS Y NO DIAGNOSTICARLO DEL TODO AHORA EN DOS MESES TENGO CINCO CITAS PERO SEGUIRÉ LUCHANDO POR VOSOTROS Y POR NOSOTROS QUE NOS CONTAMOS NUESTROS SENTIMIENTOS Y ESO AYUDA UN FUERTE ABRAZO DE PAZ

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Meyariyar

8/3/17 a las 23:18

Meyariyar

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A mi todo me paso, de viaje por Andalucía, me diagnosticó un médico de Sevilla que ese día pasaba consulta en Córdoba, casi antes de ver la resonancia. Realmente tuve suerte por la rapidez del prediagnóstico, una vez en casa, Tenerife, me hicieron todas las pruebas para confirmar el diagnóstico. También es verdad que me vieron unas 20 lesiones en el cerebro o algunas mas?. Yo en general no he visto cambio en el apetito sexual, al principio pues a lo mejor si es verdad que pensaba más en todo lo nuevo que me estaba pasando, pero nada mas. @libertad222, has pensado en ir a otro médicos u otro sitio a pedir otra opinión????

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Disfruta cada segundo del día.

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libertad222

9/3/17 a las 11:36

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@Meyariyar BUENOS DÍAS SI HE PENSADO EN OTRA OPINIÓN INCLUSO DE PAGO PERO AHORA ESPERO PORQUE TENGO VARIAS PRUEBAS Y MIENTRAS ESCRIBO CAMINO ETC,ME ENCANTA ESCRIBIR POR SI QUIERES ALGO...AHÍ VA UN ADELANTO

LAS MEJORES COSAS DE LA VIDA SON AQUELLAS QUE SE REGALAN CON EL ALMA SE RECIBEN CON EL CORAZÓN Y SE AGRADECEN CON UNA SONRISA....ESPERO SIGAMOS EN CONTACTO UN FUERTE ABRAZO

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10/3/17 a las 8:21

Volviendo al tema inicial, o bien el apetito sexual, yo no tengo mucha experiencia directa, ya que desde mi diagnostico se me ha hecho casi imposible tener una relaciòn de mas de 12 meses, ya que todos de asustan. Pero bueno, mi neurologo siempre me dice que afecta màas a los hombrs y que es màas un problema psicologico qu otra cos, se puede duperar en los hombres como en las mujeres. De mi parte si un dia podre hacerlo (economicamente) yo optarè por la inseminaciòn artificial, ya que me he cansado de ir bscando mi principe azul :P

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libertad222

10/3/17 a las 16:54

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libertad222

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@sofiadp76 NO PIERDAS LA ESPERANZA DE TU PRÍNCIPE AZUL...."QUIEN SABE" YO BUSCO A ALGUIEN QUE COMPRENDA LO NUESTRO Y HABLANDO CONTIGO ME SIENTO BIEN Y POR UN MOMENTO AUNQUE SEA BREVE ME OLVIDO DE ELLO TENEMOS QUE MANTENERNOS A FLOTE LOS QUE ESTAMOS ASÍ Y SERA BUENO NOSOTROS YO NO CONOCÍA ESTE SITO PERO NO ME ARREPIENTO AL CONTRARIO .....UN ABRAZO DE OSO Y PROMÉTEME QUE SERAS FELIZ PORQUE YO LO SERE

¿La EM quita el apetito sexual? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/la-em-quita-el-apetito-sexual-33421 2017-03-10 16:54:56

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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