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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Lesiones en la zona dorsal con EM
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- 12 comentarios
Todos los comentarios
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Tauro27
Gracias por esta discusión y espero que estés bien. 😊
Para poder ayudarte voy a invitar a otros miembros para que puedan comentarte: @Micana @Aloha28 @Cappii @Yoko81 @AnaCGE @Beatrizglezv84 @Anabelen_mec @Tamamay @monicazarz @Merypaz @Natali90 @laurena29 @Duke27 @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @JoseLMM @Jerges33 @madameoliva @gemaprr @San.94 @Letrilo @RocíoVeraCruz @AndreaDiaz @vnxafrch @Mariaala @Gonzal @Thuagkilla @Lupe84 @EMespe @JesusM @Najwa35 @H08642 @Beatrizglezv @Silviagomez @Cristina23 @Almavazquez @Aprendiendo17 @lalitalala @robzsz @Sagitario93 @Balbalu @Lizbet @Lauracev @Antonio_4050 @PatriciaOvi @Sandra014 @Marcosep @Lau92bri @Ramram @PatriciaArceCortés @Diego1981 @Manu37 @margomez_enfermeria @Blackaria @Ansit55555 @Catherine11 @JesúsGiménezRodríguez
¿Tenéis lesiones en la zona dorsal? ¿Qué síntomas sentís?
¡Recordad que vuestros comentarios pueden ayudar a otras personas!🙏
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
PomponCJEM
Buenas!
yo tengo una lesión en la dorsal, pero desconozco cuál o cuáles de mis síntomas derivan de la misma porque tengo, además, bastantes en el cráneo y dos en cervicales.
Lo único que puedo compartir es que el brote derivado de la aparición de la lesión en la dorsal cursó con sintomatologia sensitiva en espalda y costado (sensación de tener la piel quemada, fue un dolor bastante difícil de sobrellevar) y pérdida de fuerza en uno de los miembros inferiores; sin que me haya quedado secuela alguna de aquel brote.
Siento no poder ser de más ayuda.
Me gustaría saber cómo diferenciais qué síntomas provienen de una lesión u otra según la zona afectada, mi neurólogo no me ha explicado nada de esto…
Un abrazo y ánimo.
Mcarmen22
Hola! Yo tengo una única lesión y es en esa zona. Mi brote ( sólo he tenido uno) fue sensitivo con parestesia de cintura para abajo con el típico abrazo de la EM que comentan muchas veces. No me han quedado secuelas de ese brote salvo un ligero entumecimiento ocasional de la puntita de los dedos de la mano izquierda. Saludos!🤗
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Mc
Cappii
Hola, las lecciones son parte de la misma enfermedad, remitente recurrente, también el tratamiento que tienes
Mariolita
Yo si tengo. Dorsalgia lumbar crónica me dijeron. Un dolor muy difícil de explicar como calambrazos uno detrás de otro sin parar. No puedo hacer esfuerzos. Eran 2h trabajando de pié y ya empezaba el dolor y tenía que trabajar 8h y después debate entre neurólogo y traumatólogo uno que era debido a la EM y el otro que no, hasta que al final dijeron los dos que si.
paulazorin
Hola, yo tengo lesiones en la parte derecha y me afecta al lado izquierdo. Tengo hipersensibilidad en todo el lado izquierdo y cuando me da un brote, se me queda dormida esa zona. Te aparecieron lesiones en esa zona?
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Paula
Naoual
Buenas noches yo lo tengo dorsal también, aparte en todo el cuerpo, por lo mismo m duele mucho la columna...... animo y paciencia 🙏
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Mariolita
@Naoual a mí aparte de la espalda me suele doler el cuello hasta cuando duermo que despierto por esa causa
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Maria_0081
Buen consejero
Hola. Creo que esas fueron las causantes del dolor horrible en la zona genital. Y tu..?
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Mariolita
@Maria_0081 yo de momento no. Pero con esta enfermedad nunca se sabe.😉
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Adela27
Buen consejero
Hola, llevo unos meses con dolores en esa zona justamente
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Adela27
paulazorin
Y dolores de cabeza????, porque yo tengo y son insoportables a veces
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Paula
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Tauro27
Buen consejero
Me gustaría saber si alguno tiene leisones en la zona dorsal y si es así que síntomas os dan. Gracias.