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Lesiones en la zona dorsal con EM

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Lesiones en la zona dorsal con EM

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Tauro27

21/1/24 a las 13:33

Buen consejero

Tauro27

Última actividad en 26/9/24 a las 23:59

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Me gustaría saber si alguno tiene leisones en la zona dorsal y si es así que síntomas os dan. Gracias.

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Ana_C

Animadora de la comunidad

22/1/24 a las 17:45

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 11/10/24 a las 18:44

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Hola @Tauro27

Gracias por esta discusión y espero que estés bien. 😊

Para poder ayudarte voy a invitar a otros miembros para que puedan comentarte: @Micana @Aloha28 @Cappii @Yoko81 @AnaCGE @Beatrizglezv84 @Anabelen_mec @Tamamay @monicazarz @Merypaz @Natali90 @laurena29 @Duke27 @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @JoseLMM @Jerges33 @madameoliva @gemaprr @San.94 @Letrilo @RocíoVeraCruz @AndreaDiaz @vnxafrch @Mariaala @Gonzal @Thuagkilla @Lupe84 @EMespe @JesusM @Najwa35 @H08642 @Beatrizglezv @Silviagomez @Cristina23 @Almavazquez @Aprendiendo17 @lalitalala @robzsz @Sagitario93 @Balbalu @Lizbet @Lauracev @Antonio_4050 @PatriciaOvi @Sandra014 @Marcosep @Lau92bri @Ramram @PatriciaArceCortés @Diego1981 @Manu37 @margomez_enfermeria @Blackaria @Ansit55555 @Catherine11 @JesúsGiménezRodríguez

¿Tenéis lesiones en la zona dorsal? ¿Qué síntomas sentís?

¡Recordad que vuestros comentarios pueden ayudar a otras personas!🙏

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Lesiones en la zona dorsal con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-la-zona-dorsal-39267 2024-01-22 17:45:52

PomponCJEM

22/1/24 a las 18:08

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PomponCJEM

Última actividad en 10/10/24 a las 17:10

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Buenas!
yo tengo una lesión en la dorsal, pero desconozco cuál o cuáles de mis síntomas derivan de la misma porque tengo, además, bastantes en el cráneo y dos en cervicales.
Lo único que puedo compartir es que el brote derivado de la aparición de la lesión en la dorsal cursó con sintomatologia sensitiva en espalda y costado (sensación de tener la piel quemada, fue un dolor bastante difícil de sobrellevar) y pérdida de fuerza en uno de los miembros inferiores; sin que me haya quedado secuela alguna de aquel brote.

Siento no poder ser de más ayuda.

Me gustaría saber cómo diferenciais qué síntomas provienen de una lesión u otra según la zona afectada, mi neurólogo no me ha explicado nada de esto…

Un abrazo y ánimo.

Lesiones en la zona dorsal con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-la-zona-dorsal-39267 2024-01-22 18:08:42

Mcarmen22

22/1/24 a las 20:33

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Mcarmen22

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Hola! Yo tengo una única lesión y es en esa zona. Mi brote ( sólo he tenido uno) fue sensitivo con parestesia de cintura para abajo con el típico abrazo de la EM que comentan muchas veces. No me han quedado secuelas de ese brote salvo un ligero entumecimiento ocasional de la puntita de los dedos de la mano izquierda. Saludos!🤗

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Lesiones en la zona dorsal con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-la-zona-dorsal-39267 2024-01-22 20:33:09

Cappii

25/1/24 a las 19:13

Cappii

Última actividad en 10/10/24 a las 17:13

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Hola, las lecciones son parte de la misma enfermedad, remitente recurrente, también el tratamiento que tienes

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Mariolita

25/1/24 a las 19:49

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Mariolita

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Yo si tengo. Dorsalgia lumbar crónica me dijeron. Un dolor muy difícil de explicar como calambrazos uno detrás de otro sin parar. No puedo hacer esfuerzos. Eran 2h trabajando de pié y ya empezaba el dolor y tenía que trabajar 8h y después debate entre neurólogo y traumatólogo uno que era debido a la EM y el otro que no, hasta que al final dijeron los dos que si.

Lesiones en la zona dorsal con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-la-zona-dorsal-39267 2024-01-25 19:49:41

paulazorin

25/1/24 a las 20:50

paulazorin

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Hola, yo tengo lesiones en la parte derecha y me afecta al lado izquierdo. Tengo hipersensibilidad en todo el lado izquierdo y cuando me da un brote, se me queda dormida esa zona. Te aparecieron lesiones en esa zona?

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Paula

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Naoual

25/1/24 a las 21:52

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Buenas noches yo lo tengo dorsal también, aparte en todo el cuerpo, por lo mismo m duele mucho la columna...... animo y paciencia 🙏

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Mariolita

26/1/24 a las 10:20

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Mariolita

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@Naoual a mí aparte de la espalda me suele doler el cuello hasta cuando duermo que despierto por esa causa

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Maria_0081

25/1/24 a las 21:58

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Hola. Creo que esas fueron las causantes del dolor horrible en la zona genital. Y tu..?

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Mariolita

26/1/24 a las 10:19

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Mariolita

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@Maria_0081 yo de momento no. Pero con esta enfermedad nunca se sabe.😉

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Adela27

26/1/24 a las 0:42

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Adela27

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Hola, llevo unos meses con dolores en esa zona justamente

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Adela27

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paulazorin

26/1/24 a las 10:24

paulazorin

Última actividad en 3/2/24 a las 15:27

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Y dolores de cabeza????, porque yo tengo y son insoportables a veces

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Paula

Lesiones en la zona dorsal con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-la-zona-dorsal-39267 2024-01-26 10:24:50

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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