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Sin olfato ni gusto, ¿tiene algo que ver con la enfermedad?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sin olfato ni gusto, ¿tiene algo que ver con la enfermedad?

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paloma9333

16/4/23 a las 9:35

paloma9333

Última actividad en 19/8/23 a las 10:51

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Buenos días a tod@s hace poco que me diagnosticaron esclerosis múltiple, voy a cumplir 30 años. Se supone que tengo esta enfermedad 11 años, pero no me hicieron ni caso y ahora es cuando me lo han diagnosticado, es decir he estado 11 años teniendo esta enfermedad sin saberlo. Con mis síntomas que no entendía porque me pasaban.. pero ahora todo tiene sentido.

El lunes empecé con medicación. Llevo un costipado tremendo desde hace unos 10 días. Con mocos, malestar Ect.. el caso es que me da miedo ponerme mala porque cuando me diagnosticaron fué a raíz de un costipado que derribó a una neuritis óptica. Bueno a lo que voy. Desde ayer no tengo olfato ni sabor con nada. Y estoy bastante preocupada. Alguien sabe si esto puede ser simplemente del costipado ? O tiene algo que ver con la enfermedad y tendría que ir a urgencias?

Porfavor necesito ayuda 🙏🏼

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EvaReche

16/4/23 a las 18:11

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 30/4/25 a las 9:38

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@paloma9333 hola! Yo creo q seguramente será el catarro. Seguro q en estos 11 años te has acatarrado más veces.... Y de todas maneras si has estado todo ese tiempo sin saberlo... Y estás bien? 🤔 Creo q tu EM no es de dar mucha guerra no?

Ahora lo q ha cambiado es q tienes un nombre. Sigue tu vida normal y no tengas miedo ok? 👍💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Sin olfato ni gusto, ¿tiene algo que ver con la enfermedad? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/necesito-ayuda-porfavor-38806 2023-04-16 18:11:10

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paloma9333

16/4/23 a las 22:03

paloma9333

Última actividad en 19/8/23 a las 10:51

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@EvaReche tengo mis síntomas, antes no me daba cuenta de tantas cosas. Pero como no me ha pasado nunca esto de perder el olfato y el gusto... Me he rayado. Y no quiero buscar en Google. Quería saber si a alguien más le había pasado y tenía algo que ver con esto.

De todas formas iré el miércoles al médico que aquí es festivo mañana y el martes

EvaReche

16/4/23 a las 22:25

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EvaReche

Última actividad en 30/4/25 a las 9:38

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@paloma9333 ok. Ya te digo q no tendrá nada q ver ya lo verás 👍☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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