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Síntoma de Ocrevus con EMRR

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Síntoma de Ocrevus con EMRR

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NicolasRoca

30/10/23 a las 17:42

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NicolasRoca

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Buenas tardes el otro día me pusieron mi primera dosis de ocrevus ya que tengo una EMRR bastante activa y los demás medicamentos que me han dado no hicieron nada.

Me paso que a mitad de la perfusion me dio un brote de calor con bastantes ronchas por todo el cuerpo.

Ah alguien más le a pasado??se ve que es uno de los síntomas cuando te lo están administrando.

Ahora a día nueve me toca la siguiente dosis para completarla y quisiera saber si a alguien más le a pasado.

Gracias y un saludó a todos

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Sotillano32

31/10/23 a las 12:56

Buen consejero

Sotillano32

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Buenis días,yo ya llevo unos tres años con ocrevus, en la primera sesión completa fue cuando tuve una reacción tuve que parar me pusieron medicamentos esperar media hora y volver a la transfusión, me asuste lo reconozco, y en kas siguientes dosis no llegaba a la velocidad máxima por si me volvía a pasar,pero ya cuando voy problema ninguno y ya estoy con la velocidad normal, no pasa nada,y ya verás como te va buen,es un tratamiento bueno, animo

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Síntoma de Ocrevus con EMRR https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ocrevus-39136 2023-10-31 12:56:41

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NicolasRoca

31/10/23 a las 14:11

Buen consejero

NicolasRoca

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@Sotillano32 muchas gracias por tu respuesta.Me paso lo mismo me pusieron polaramine y a la media hora se me pasó.

Haber si me va tan bien como dices.

Gracias.😜

Síntoma de Ocrevus con EMRR https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ocrevus-39136 2023-10-31 14:11:31

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Ana_C

Animadora de la comunidad

6/11/23 a las 19:05

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Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 15/4/25 a las 10:06

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Hola @NicolasRoca

Muchas gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊

Me gustaría invitar a los siguientes miembros para que puedan compartir su experiencia y puedan ayudarte: @Sory79 @Natali90 @laurena29 @camardu @Esclerosismultiple @Duke27 @Pablo_R @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @JoseLMM @Jerges33 @madameoliva @AdriSB @gemaprr @Perseo58 @Javirodv @Noelia0000 @Carpeta @San.94 @Letrilo @RocíoVeraCruz @Marian23 @Edilia @marcezamora @Marga78 @Linfocita @Usagi28 @glanor601 @AndreaDiaz @INFIOR @vnxafrch @Mariaala @GabrielaPerezMoncada @SARADL @Gonzal @Thuagkilla @Mercedesespinosa @Lupe84 @EMespe @JesusM @España @Canpanilla @Carmeniglesias2000 @MaríaElena1999 @Miiriam @DavidRodriguezPavón @M.C.M.C. @Niferba @Najwa35 @H08642 @Beatrizglezv @Mary1476 @SoniaCastro @Silviagomez @Cristina23 @Laurarg @Almavazquez @Aprendiendo17

¿Estáis siguiendo el mismo tratamiento? ¿Habéis tenido el mismo síntoma?

Un abrazo y gracias,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Síntoma de Ocrevus con EMRR https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ocrevus-39136 2023-11-06 19:05:33

AlejandraElizabeth

9/11/23 a las 20:36

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AlejandraElizabeth

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Hola, tengo 2 1/2 años con el medicamento. La próxima semana voy por la 6a. Sin reacciones adversas. Ánimo

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NicolasRoca

10/11/23 a las 9:33

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NicolasRoca

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@AlejandraElizabeth Muy buenas y gracias por tu respuesta.

Ayer me puse la segunda dosis y la verdad es que ningún síntoma como en la primera vez,fue de maravilla.Hoy más cansado y me siento más pesado de lo normal.

Gracias y que tengas un buen día.

Síntoma de Ocrevus con EMRR https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ocrevus-39136 2023-11-10 09:33:04

EvaReche

10/11/23 a las 10:28

Buen consejero

EvaReche

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@NicolasRoca hola! Supongo q el cansancio y demás será normal por la medicación...Ya sabes q hay q tener paciencia...y poquito a poco ya verás cómo te irá bien!! 😝😝💪👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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