Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Problemas urinarios
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tess66
tess66
Última actividad en 17/6/21 a las 9:11
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Hola Alicante. Soy Teresa .
A mi me pasa lo mismo, lo mejor es que vayas al urólogo
Son consecuencias de la enfermedad, pero lo mejor es tratarlas desde el principio.
saludos
belizonperez
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belizonperez
Última actividad en 2/7/24 a las 19:15
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Llamado según nuestra medicina "Vejiga hiperactiva". La vejiga es solo el almacén y conducto para expulsar la orina. el error se halla en el riñón (uno de los órganos más afectado en nosotros), que habla de su debilidad. Si te esfuerzas, el riñón trabaja más y te orinas. Procura hacer un deporte liviano, como la natación y no te esfuerces mucho en ello al principio. bebe 2 litros de agua al día,, alcaliniza la botella 2L. con 1/2 cuharadilla de bicarbonato y procura alimentarte bien para nutrir el riñón, Google seguro que te ayuda. El tabaco , café y el alcohol debilitan el riñón.
Diagnosticado en 2006 creo estar afectado desde el 2000. más de 10 años sin poder aguantar la orina, con acupuntura y moxibustión lo he solucionado en 15 días. también teniendo en cuenta que hago deporte y me alimento muy bien.
Yo creo firmemente en que todo reside en recuperar y mantener el equilibrio.
Ana17
Buen consejero
Ana17
Última actividad en 17/5/24 a las 12:15
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hola Tess pues yo ya he ido al urólogo y tomo medicación y no estoy muy contenta. Habrá que aguantarse por ahora
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ana
SamanthaR.
SamanthaR.
Última actividad en 5/4/20 a las 10:14
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Hola yo estoy diagnosticada hace 13 años y es éste año que empiezo a tener problemas con la incontinencia de orina me hicieron un tac y tengo la vegiga más grande de lo normal, por eso ahora me harán una sc.eco. ...y una urodinamia para poder ver claro si es por mi enfermedad o por algún otro motivo ...así que. ..ya os contare en septiembre los resultados y espero poder empezar a trabajar ya porque ahora mismo llevo 4 meses de baja por ésto y por cansancio ??
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 18/9/24 a las 17:57
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Hola a todos y a todas,
Espero que estéis bien. 😊
Me gustaría relanzar esta discusión invitando a: @Mamenza @JoseLMM @Pablo_R @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @Jerges33 @madameoliva @AdriSB @gemaprr @Perseo58 @Javirodv @Noelia0000 @Carpeta @San.94 @Letrilo @RocíoVeraCruz @Marian23 @Edilia @marcezamora @Marga78 @Linfocita @Usagi28 @glanor601 @AndreaDiaz @INFIOR @vnxafrch @Mariaala @GabrielaPerezMoncada @SARADL
¿Tenéis problemas urinarios? ¿Qué hacéis para gestionarlos?
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Pablo_R
Pablo_R
Última actividad en 6/11/23 a las 19:29
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Hola a todos!
Me diagnosticaron EM recientemente y estoy empezando a aprender a moverme en el mundillo.
Con respecto a problemas urinarios, me encantaría escuchar acerca de alguien con más experiencia tratándolo. En mi caso, beber un té o vaso de agua implica pasar de media 3-4 veces por el baño en las próximas 1'5 horas (no es ideal, pero lo asumo). He aprendido que si apenas bebo 1-2 horas antes de dormir, el sueño es mucho más ligero, y que incluso puedo no tener que ir al baño ninguna vez por la noche. Esto facilita descansar enormemente!
Tenéis otros trucos? Existen medicamentos o remedios que os ayuden a llevarlo mejor?
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belizonperez
Buen consejero
belizonperez
Última actividad en 2/7/24 a las 19:15
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@Pablo_R hola herman@s míos, necesitáis saber que el té negro provoca un calor en tu interior qué anuda el frío que te hace orinar con frecuencia.
El té negro es el que más teína tiene y no debéis consumirlo pasadas las 18 horas.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Ana17
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Ana17
Última actividad en 17/5/24 a las 12:15
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Amigo
hola a todos/as. Tengo EM desde el 98 y no me encuentro lo bien que quisiera y sobre todo el no poder controlar el pipi es lo peor que llevó. Hay gente que le pasa lo mismo?
Gracias