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Regresaron los síntomas, ¿a qué se debe esto?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Regresaron los síntomas, ¿a qué se debe esto?

179 veces visto
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7 comentarios

milicardenass

12/4/21 a las 20:53

milicardenass

Última actividad en 8/4/21 a las 1:16

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Hola chicos estoy un poco preocupada tuve síntomas de desequilibrio y adormecido todo mi cuerpo me hicieron una segunda resonancia y los doctores están sorprendidos porque la primera resonancia tenía 27 brotes y ahora en la segunda todo estaba apagado solo quedaba 1 herida me habían quitado los síntomas con metilprednisolona pero hace como 4 días volvieron los síntomas a que se debe esto? Les ha pasado?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

19/4/21 a las 10:28

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AndreaB

Animadora de la comunidad

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Hola @milicardenass‍, muchas gracias por crear esta discusión, invito a continuación algunos miembros que quizás puedan ayudarte a resolver tus preguntas:

@100gaviotas‍ @Elisabetfg‍ @JoanManel‍ @JorgeHuaracallo‍ @MonicaZ‍ @Eoeo1111‍ @Valme1987‍ @Smile)‍ @Globaca‍ @Adela25‍ @Natalis‍ @Majotema‍ @Blnbln‍ @CARJIM‍ @MedusaMoira‍ @raquel113‍ @Lidia84‍ @Inmacu‍ @Maria83‍ @ChiaraGiulianaPascuini‍ @MCarmen‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis?

¿Os habéis visto alguna vez en el mismo caso que @milicardenass‍? ¡No dudéis en compartir vuestras experiencias más abajo en los comentarios!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Regresaron los síntomas, ¿a qué se debe esto? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/regresaron-los-sintomas-37125 2021-04-19 10:28:53

CieloGarcia

19/4/21 a las 23:04

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CieloGarcia

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Milicardenas, que dicha cuál es tu inyección q te AYUDÓ a reducir los focos que tenías. Son excelentes noticias..

milicardenass

20/4/21 a las 0:15

milicardenass

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@CieloGarcia no fue ningún medicamento no fue nada sólo Dios es todo de echo mi medicamento aún no llega y los síntomas ya desaparecieron 🤩

CieloGarcia

20/4/21 a las 0:36

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CieloGarcia

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Un milagro, que felicidad.

Lidia84

20/4/21 a las 9:56

Lidia84

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Me alegro que estés mejor y si ya no tienes lesiones es una muy buena noticia y más sin que llegases a tomar medicación. Enhorabuena 👏

A mí eso no me pasó, todo lo contrario cada mes tengo más 😂. Así que disfruta tú logro, es agradable saber que la enfermedad no es tan cabrona con todos 🤣 saludos

EvaReche

20/4/21 a las 10:56

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EvaReche

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@milicardenass hola, una pregunta. Las lesiones han desaparecido o no tienen actividad? 🤔 La metilprednisona (cortisona) lo q hace es desinflamar y dejarla inactiva. Es raro q desaparezcan 27 lesiones sin medicación...

Porque también dices q hace 4 días te volvieron los síntomas..., q por otro lado es normal, al tener las lesiones a veces notamos esas cosas.... También puede ser que no te haya entendido bien...☺️👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

JorgeHuaracallo

12/5/21 a las 23:24

JorgeHuaracallo

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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