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Sensación extraña en los pies

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sensación extraña en los pies

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Tauro27

20/2/18 a las 0:33

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Tauro27

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Hola esclerotic@s!Igual alguno me habeis leido, ya que he escrito varias veces, pero ahora llevaba tiempo sin hacerlo.

A finales de año me hicieron resonancia y no habia lesiones nuevas ni activas.Parece pues que la Tecfidera hace efecto...

Estoy animada, pero me sigue preocupando que la sensacion extraña en los pies no se me quita (me acompaña desde el diagnostico abril 2017), es mas, ultimamente es como que la noto mas, es algo raro, creo que alguna afectacion de la sensibilidad pero tmpc estan dormidos...y luego es como q se me recalientan mucho y aveces me molesta llevar zapatos o botines cerrados....Ademas sigo teniendo de vez en cuando hormigueos en la pierna que tuve mal, van, vienen, pero duran poco, 2 min como mucho, imagino q es una secuela o algo normal de la enfermedad.Si fuese brote lo notaria mas??Agradezco lo que me podais aportar!

Gracias!!!

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EvaReche

20/2/18 a las 9:37

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EvaReche

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@Tauro27 hola! Me llamo Eva y soy nueva en este foro, pero llevo 15 años diagnosticada de EM. A mi me pasó algo parecido con el pie izquierdo, tenia la sensación como si estuviera andando descalza sobre la arena. Pero después de un tiempo se me pasó.

Conviene relajarse y no estar continuamente pensando en todas las cosas que notas. Hay sensaciones que van y vienen sin que sea un brote. No estaria de más que lo comentaras con tu neuro. Pero sobre todo no te obsesiones, porque yo creo que algunas veces es más lo que se piensa y piensa y piensa que lo que de verdad es. Asi que sobre todo tranquilidad! Jajaja

Animo!!!

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Sensación extraña en los pies https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-extrana-en-los-pies-34050 2018-02-20 09:37:14

Tauro27

20/2/18 a las 23:58

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Muchisimas gracias por tu comentario EvaReche!!Si aveces pienso todo demasiado...jeje!Un saludo!

Sensación extraña en los pies https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-extrana-en-los-pies-34050 2018-02-20 23:58:07

EvaReche

21/2/18 a las 11:12

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@Tauro27 pues muchisimas de nadas jajajaja. Y ya sabes no lo pienses tanto!!! Porque ni merece la pena, ni te viene bien. Esto es sobre la marcha, no sabemos que nos va a pasar mañana pero....... NADIE LO SABE!!!

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Tauro27

21/2/18 a las 15:46

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Ya eso es verdad no hay manera de saberlo..Y tu despues de 15 años como te encuentras??Por lo menos veo que eres fuerte y optimista!😊

Sensación extraña en los pies https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-extrana-en-los-pies-34050 2018-02-21 15:46:41

EvaReche

22/2/18 a las 16:40

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@Tauro27

Hola! Bueno pues yo tengo mis limitaciones, no puedo estar mucho rato de pie y tampoco puedo estar andando mucho rato.

Peeeero si puedo desayunar tranquilamente toooodas las mañanas, si puedo reir todo lo que quiera, si puedo hacer las cosas a mi ritmo, si puedo disfrutar y valorar cosas que antes no les daba importancia, si puedo seguir aprendiendo de todo lo que me vaya pasando, si puedo ir al hospital a ponerme el tratamiento....

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Tauro27

22/2/18 a las 17:33

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Tauro27

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Me encanta tu actitud!!Asi tenemos que tomarnoslo. Un abrazo!!!

Sensación extraña en los pies https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-extrana-en-los-pies-34050 2018-02-22 17:33:11

EvaReche

23/2/18 a las 17:09

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@Tauro27

Pues me alegro un monton!!! Y claro que hay malos momentos y los abrá, pero en todo, pero también los abrá buenos, seguro! emoticon wink

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Sensación extraña en los pies https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-extrana-en-los-pies-34050 2018-02-23 17:09:24

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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