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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Sensación extraña en los pies
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EvaReche
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EvaReche
Última actividad en 13/11/24 a las 20:53
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@Tauro27 hola! Me llamo Eva y soy nueva en este foro, pero llevo 15 años diagnosticada de EM. A mi me pasó algo parecido con el pie izquierdo, tenia la sensación como si estuviera andando descalza sobre la arena. Pero después de un tiempo se me pasó.
Conviene relajarse y no estar continuamente pensando en todas las cosas que notas. Hay sensaciones que van y vienen sin que sea un brote. No estaria de más que lo comentaras con tu neuro. Pero sobre todo no te obsesiones, porque yo creo que algunas veces es más lo que se piensa y piensa y piensa que lo que de verdad es. Asi que sobre todo tranquilidad! Jajaja
Animo!!!
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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Muchisimas gracias por tu comentario EvaReche!!Si aveces pienso todo demasiado...jeje!Un saludo!
EvaReche
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@Tauro27 pues muchisimas de nadas jajajaja. Y ya sabes no lo pienses tanto!!! Porque ni merece la pena, ni te viene bien. Esto es sobre la marcha, no sabemos que nos va a pasar mañana pero....... NADIE LO SABE!!!
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Ya eso es verdad no hay manera de saberlo..Y tu despues de 15 años como te encuentras??Por lo menos veo que eres fuerte y optimista!😊
EvaReche
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@Tauro27
Hola! Bueno pues yo tengo mis limitaciones, no puedo estar mucho rato de pie y tampoco puedo estar andando mucho rato.
Peeeero si puedo desayunar tranquilamente toooodas las mañanas, si puedo reir todo lo que quiera, si puedo hacer las cosas a mi ritmo, si puedo disfrutar y valorar cosas que antes no les daba importancia, si puedo seguir aprendiendo de todo lo que me vaya pasando, si puedo ir al hospital a ponerme el tratamiento....
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Me encanta tu actitud!!Asi tenemos que tomarnoslo. Un abrazo!!!
EvaReche
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@Tauro27
Pues me alegro un monton!!! Y claro que hay malos momentos y los abrá, pero en todo, pero también los abrá buenos, seguro!
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Tauro27
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Tauro27
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Hola esclerotic@s!Igual alguno me habeis leido, ya que he escrito varias veces, pero ahora llevaba tiempo sin hacerlo.
A finales de año me hicieron resonancia y no habia lesiones nuevas ni activas.Parece pues que la Tecfidera hace efecto...
Estoy animada, pero me sigue preocupando que la sensacion extraña en los pies no se me quita (me acompaña desde el diagnostico abril 2017), es mas, ultimamente es como que la noto mas, es algo raro, creo que alguna afectacion de la sensibilidad pero tmpc estan dormidos...y luego es como q se me recalientan mucho y aveces me molesta llevar zapatos o botines cerrados....Ademas sigo teniendo de vez en cuando hormigueos en la pierna que tuve mal, van, vienen, pero duran poco, 2 min como mucho, imagino q es una secuela o algo normal de la enfermedad.Si fuese brote lo notaria mas??Agradezco lo que me podais aportar!
Gracias!!!