Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Vértigo
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Anysss
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Anysss
Última actividad en 8/2/25 a las 12:00
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A mi al principio cuando me dio el primer brote es como quw me iba para un lado cuando me levantaba de la cama de um sofá... Ahora hay veces que si que parece Q pierdo el equilibrio ...... Aunq luego hago ejercicios de equilibrio para comprobar y no me voy a los lados.
Hermetica
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Hermetica
Última actividad en 2/4/23 a las 14:14
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A mi me pasa que cuando me agacho y me levantó me da como una vuelta en la cabeza, una especie de mareillo que se me pasa muy rápido, pero me pasaba antes también, solo que ahora me pasa con mucha mas frecuencia, antes era solo cuando me levantaba rápido, ahora me levante despacio o rápido como este de darme el medio mareillo me da, no se si es la tensión o la EM.
EvaReche
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EvaReche
Última actividad en 30/4/25 a las 9:38
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Bueno una d la cosas a las q afecta la EM es al equilibrio. A mi me pasa q cuando voy andando no puedo ir con otra persona a mi lado derecho poco a poco les voy llevando hacia un lado, y depende d a que lado este la carretera pues es peligroso, ya me a preguntado algun@ q si quiero q les atropellen!! Jajajaja
Aunque tambien puede ser asunto de las cervicales (la tension se acumula bastante en esa zona) o incluso d los oidos.
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Buenas!
yo ya hace tiempo que el equilibrio lo tengo un poco mal, no se me nota pero yo me lo noto que no tengo mucho equilibrio.
@Hermetica lo del mareillo a mi me pasa no me puedo levantar de la cama corriendo porque me noto esto que comentas y cuando muevo la cabeza muy rapido o me agacho y me levanto tb me lo noto pero ya hace tiempo que vengo sintiéndolo asi que no se si es de la Em o no se....
un abrazo!
Soniam
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Soniam
Última actividad en 21/4/25 a las 9:32
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Hola! A mí también me pasa, me entra mareo cuando estoy agachada (en cuclillas) y me levanto. Me tengo que sujetar a algo. Me empezó a pasar como un año antes del diagnóstico. Se lo comenté a mi neurólogo y él lo achacó a la enfermedad.
Ahora tengo más cuidado y procuro hacerlo lo menos posible y despacito. También al levantarme de la cama.
Un abrazo!
Nubesblancas
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Nubesblancas
Última actividad en 21/10/20 a las 10:14
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Hola,a mí me pasa que voy andando a veces y parece que voy un poco borracha,es una sensación rara porque por mucho que me concentro en andar bien,no estoy cómoda andando. No se me nota dice mi novio pero yo sí que me lo noto. Es muy raro y por ello he dejado de salir sola andando,me da miedo.
Jassofo
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Jassofo
Última actividad en 5/3/25 a las 19:32
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Yo también me mareo sobre todo al levantarme.
Me han dado dos ataques de vértigo pero muchos días tengo un ligero mareo, sobre todo por las mañanas. No me afecta para andar o incluso patinar pero es molesto, es parecido a cuando te mareas al ir en coche
Emvara
Emvara
Última actividad en 28/10/23 a las 11:04
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Yo he tenido algunos episodios de vértigo y me han recetado Betahistina.
En este último año los tengo más frecuentemente y lo estoy achacando al estrés que tengo en el trabajo 😖
Valdivieso
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Valdivieso
Última actividad en 18/4/25 a las 12:08
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Quizas no sea el tema donde poner esto, pero con la llegada de estos calores, no teneis mayor sensacion de parestesias y entumecimiento en las manos?
Anluna
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Anluna
Última actividad en 25/6/22 a las 14:02
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Buenas, sí, a mi con el calor me hormiguean más los pies y las manos. Es bastante incomodo. Y sobre los vertigos, he tenido un brote de vertigo hace unos meses, incluso estando en la cama. A ver este verano con el calor como lo llevamos, lo mejor posible. Saludos 😁
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Ángela
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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domapero
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domapero
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Hola! Llevo 1 año con esclerosis y estoy bastante bien ( solo hormigueo en las manos q fluctúa según el día, algunas zonas parvheadas un poco dormidas en tronco y pierna izquierda..) pero hago vida normal, incluso deporte. Noto esa fatiga extrema a veces pero me adapto. Lo que más me fastidia es una especie de vértigo ( digo especie porque no sé si lo es) que me entra de vez en cuando que se acentúa cuando camino rápido, conduzco ( es como si las imágenes pasaranmás rápidas de lo q mi cerebro tarda en procesarlas) o miro el móvil. Me he revisado la vista y está bien y no tengo afectación ocular por la EM. A alguien le pasa?