Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Vértigo
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Anysss
Buen consejero
A mi al principio cuando me dio el primer brote es como quw me iba para un lado cuando me levantaba de la cama de um sofá... Ahora hay veces que si que parece Q pierdo el equilibrio ...... Aunq luego hago ejercicios de equilibrio para comprobar y no me voy a los lados.
Hermetica
Buen consejero
A mi me pasa que cuando me agacho y me levantó me da como una vuelta en la cabeza, una especie de mareillo que se me pasa muy rápido, pero me pasaba antes también, solo que ahora me pasa con mucha mas frecuencia, antes era solo cuando me levantaba rápido, ahora me levante despacio o rápido como este de darme el medio mareillo me da, no se si es la tensión o la EM.
EvaReche
Buen consejero
Bueno una d la cosas a las q afecta la EM es al equilibrio. A mi me pasa q cuando voy andando no puedo ir con otra persona a mi lado derecho poco a poco les voy llevando hacia un lado, y depende d a que lado este la carretera pues es peligroso, ya me a preguntado algun@ q si quiero q les atropellen!! Jajajaja
Aunque tambien puede ser asunto de las cervicales (la tension se acumula bastante en esa zona) o incluso d los oidos.
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Usuario desinscrito
Buenas!
yo ya hace tiempo que el equilibrio lo tengo un poco mal, no se me nota pero yo me lo noto que no tengo mucho equilibrio.
@Hermetica lo del mareillo a mi me pasa no me puedo levantar de la cama corriendo porque me noto esto que comentas y cuando muevo la cabeza muy rapido o me agacho y me levanto tb me lo noto pero ya hace tiempo que vengo sintiéndolo asi que no se si es de la Em o no se....
un abrazo!
Soniam
Buen consejero
Hola! A mí también me pasa, me entra mareo cuando estoy agachada (en cuclillas) y me levanto. Me tengo que sujetar a algo. Me empezó a pasar como un año antes del diagnóstico. Se lo comenté a mi neurólogo y él lo achacó a la enfermedad.
Ahora tengo más cuidado y procuro hacerlo lo menos posible y despacito. También al levantarme de la cama.
Un abrazo!
Nubesblancas
Buen consejero
Hola,a mí me pasa que voy andando a veces y parece que voy un poco borracha,es una sensación rara porque por mucho que me concentro en andar bien,no estoy cómoda andando. No se me nota dice mi novio pero yo sí que me lo noto. Es muy raro y por ello he dejado de salir sola andando,me da miedo.
Jassofo
Buen consejero
Yo también me mareo sobre todo al levantarme.
Me han dado dos ataques de vértigo pero muchos días tengo un ligero mareo, sobre todo por las mañanas. No me afecta para andar o incluso patinar pero es molesto, es parecido a cuando te mareas al ir en coche
Emvara
Yo he tenido algunos episodios de vértigo y me han recetado Betahistina.
En este último año los tengo más frecuentemente y lo estoy achacando al estrés que tengo en el trabajo 😖
Valdivieso
Buen consejero
Quizas no sea el tema donde poner esto, pero con la llegada de estos calores, no teneis mayor sensacion de parestesias y entumecimiento en las manos?
Anluna
Buen consejero
Buenas, sí, a mi con el calor me hormiguean más los pies y las manos. Es bastante incomodo. Y sobre los vertigos, he tenido un brote de vertigo hace unos meses, incluso estando en la cama. A ver este verano con el calor como lo llevamos, lo mejor posible. Saludos 😁
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Ángela
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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domapero
Buen consejero
Hola! Llevo 1 año con esclerosis y estoy bastante bien ( solo hormigueo en las manos q fluctúa según el día, algunas zonas parvheadas un poco dormidas en tronco y pierna izquierda..) pero hago vida normal, incluso deporte. Noto esa fatiga extrema a veces pero me adapto. Lo que más me fastidia es una especie de vértigo ( digo especie porque no sé si lo es) que me entra de vez en cuando que se acentúa cuando camino rápido, conduzco ( es como si las imágenes pasaranmás rápidas de lo q mi cerebro tarda en procesarlas) o miro el móvil. Me he revisado la vista y está bien y no tengo afectación ocular por la EM. A alguien le pasa?