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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Aubagio, efectos secundarios
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- 7 comentarios
Todos los comentarios
Gilda
Animadora de la comunidadBuen consejero
¡Hola a todos!
¿Alguien ha probado este medicamento que pueda dar sus consejos a @PatriciaSF?
Gracias,
Gilda
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Gilda
dharma
Hola, yo empecé a tomar Aubagio y el mes pasado lo he tenido que dejar, he tomado cuatro cajas y me sentaba fatal, dolores, nauseas, caida de pelon brutal, mareos, bbueno que notaba que me seentaba mal así que me hicieron resonancia y había actividad con lo cual, además de sentarme mal no me frenado la enfermedad. Bueno, a mí es que casi toedo me sienta mal así que he decidido no tomar medicación e ir controlando.
Espero que puedas aguantar los efectos secundarios y te ayude!!!.
Un abrazo,
Dharma
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Dharma
flordejazmín
Copaxone va bien
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Un Saludo
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Aubagio aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/aubagio-431
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
Adriane
Me ha caido de maravilla, se cayó un poco el cabello al principio pero nada grave, mi hígado y celulas blancas estan perfectas. Solo un poco de diarrea y nauseas la primera semana. Ya casi un año tomandolo y ve va fenomenal. En octubre sera el año con el único tratamiento que me ha caido y mi EDSS se mantiene en 1.
Suerte para quien lo tome
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @AndrómedaaSecas ya existen varias discusiones en relación con Aubagio, solo tienes que visitar el grupo dedicado a los Tratamientos de la Esclerosis Múltiple haciendo clic aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi-2
Copio aqui tu mensaje:
"Hola a todos y a todas:
Soy nueva por aquí, pero me gustaría comentar un poco mi caso, ya que después de muchos años he experimentado un empeoramiento en mi diagnóstico, que físicamente no noto, pero sale en la última resonancia.
Me diagnosticaron EM a los 17 años. Ahora tengo 39 años. Al principio fue brutal, porque los brotes se repetían constantemente, sin dejar tiempo de distancia entre ellos. Me pusieron a tratamiento con el Rebif, que me causaba depresión y cambios involuntarios en el comportamiento, como efecto secundario. En un impulso adolescente, dejé de aplicarlo voluntariamente y no pasó nada... se fueron los efectos secundarios y continué mi vida, sin síntomas de la enfermedad hasta que a los 25 años, a los pocos meses de tener a mi hijo, que tuve otros dos brotes seguidos y vuelta al Rebif.
Sé que estuvo mal, pero avandoné nuevamente el tratamiento, ya que no era capaz de avanzar con los efectos secundarios, pero bajo la aprobación de mi neurólogo.
He pasado 14 años asintomática. Mi estado físico es muy bueno, sin ninguna limitación y no he notado ningún síntoma que me haga sospechar un empeoramiento, pero en la última resonancia, me han visto una nueva lesión activa y el médico me ha recomendado empezar con Aubagio... me he estado informando y me da la sensación de que es un tratamiento demasiado fuerte para el organismo.
Me gustaría saber la opinión de personas que estén a tratamiento con este medicamento, buenas y malas, valoraciones y vivencias con este y otros tratamientos. Lo agradecería muchísimo, ya que mi nivel de estrés se acrecienta cada día que pasa y se acerca más a la próxima consulta del médico, que será el día 6. Muchas gracias de antemano a todos por vuestro tiempo."
@MayteR @Mariaperez81 @GONGUIBRI @BeLia1989 @Almudena86 @Adriane @Lasepa @Noeliaalonsolozano @Amparosanmo ¿cómo estáis? ¡no dudéis en ayudar a @AndrómedaaSecas a encontrar la respuesta a sus dudas!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Noeliaalonsolozano
Buen consejero
Buenas a mi la verdad me lo tuvieron que suspender porque en menos de un año, perdí 16 kilos, me empezó mucho cansancio y al final me proboco una hipertensión pulmonar, con exclerodermia que terminó probocandome un fallo multiorganico, por información que tengo en España hay 16 casos más, pero ninguno tan grave como el mío. Un saludo
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Hola, hace 2 años me diagnosticaron EM y empecé con Rebif44 hace cosa de un mes mi cuerpo empezó y rechazarlo y mi neurólogo me cambió al aubagio me han empezado a dar dolores de espalda, a alguien le ha pasado lo mismo?