Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Cambio del Avonex al Tecfidera, CONSEJOS???

25 veces visto
1 vez apoyado
2 comentarios

5066Nuebled

6/10/26 a las 17:45

5066Nuebled

Última actividad en 8/10/26 a las 11:52

Registrado en 2026

Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2026
Otra enfermedad: Enfermedad celíaca

3 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas tardes a tod@s,

Llevo desde el año 2008 diagnósticada con EM y solo con ese brote en ese año. Siempre medicada con Avonex pero ahora me cambian a Tecfidera porque mis piernas ya no soportan más pinchazos.... Son demasiados años.

Me asusta bastante el cambio ya que yo, estoy bastante bien con el Avonex y tengo mucho miedo a los efectos secundarios porque soy muy alérgica a todo, entre ellos al URBASON.

Pero ahora parece que ya no hay otra opción...

Algún consejo me podéis dar para comenzar con esto???

Me dice mi médico que me tome una cápsula diaria de Omeprazol y si tengo rubefacción que me tome Ibuprofeno. Son todos los consejos que me ha dado... :(

Muchas gracias a tod@s y espero leeros

Seguir

Todos los comentarios

Javier.B

Animador de la communidad

8/10/26 a las 10:43

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 8/10/26 a las 13:07

Registrado en 2025

735 comentarios publicados | 44 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

115 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @5066Nuebled:

Entendemos que después de tantos años utilizando Avonex, el cambio a Tecfidera pueda generar dudas y cierta preocupación, especialmente cuando te has encontrado bien con tu tratamiento habitual y tienes antecedentes de alergias. Compartir experiencias con otros miembros que hayan vivido un cambio similar puede ayudarte a conocer cómo fue su adaptación y qué sensaciones tuvieron durante el proceso.

Invito a los miembros a responderle: @Nunuadruad4 @Gliceir @Fruabruz216 @Chaicred9685 @Motren843 @Daidur361 @Puejuireiz6281 @Tochen749 @Gleigruiluan987 @Fluicles8 @Juecluir71 @Joicrocrufoin13 @Luefuefruicued996 @pseudónimo oculto. @Nubleizor @Parutroil5 @Luepluclua1911 @Huaprain5 @Llaisogrois176 @Bruibicur12 @Cluagleiplur761 @06Peibruacud @Voijuecrual798 @Juaprad1592 @Februateicloil3011 @Roruapriyai0528 @Faijailuis6 @343Neinoin @Muglez36 @Grerilluved559 @Flebipaiz4525 @Cachaisud0 @Llaizid34 @Glaimaveyez804 @Vuemojuiprin98 @Raizubron254 @Guamuitruez5267 @4939Nuideflud @Pequeno77 @Ploiyeicrud4443 @Trehuyaid848 @Yuabebroil77 @Luajajued5592 @Chineijir7 @Plodusuer307 @Geivuaz6983 @02Boichuzei @Tueded6 @Beitruiguenod32 @Muichel7899 @Buemuid9348 @Boibair944 @Yisuedrihair6 @52Miclaipun @Pruagruir1 @228Lifuicor @2Veizuecli @Gruifrabluis7 @Zifilel8 @Yueyeiluir0 @Bluifluel79 @Pluehoiclo3 @Fuayue77 @Prituiz9 @Beibeis51 @7778Grablozud @Fruizamol996 @Lluifrei4 @Rapido3103 @Plavaites84 @Brobobruid0 @203Traivus @Jeiluidaid08 @Tuacran452 @Deilleipul678 @Primero1 @Pleimez192 @029Tulipan @Yueglin2 @Clacud48 @Pludayueclois21 @Ruaflublus0902 @51Zacoibair @22Vucheiz @Galollin923 @Pradruz65 @66Boivebres @Vuadricres1 @4Frigain @Crerotraid75 @Cluagleiplur761 @Plaigrocuiyoil1 @Cachaisud0 @4939Nuideflud @Chineijir7 @Plodusuer307 @Breitrualloil7 @Pruagruir1 @4Clipreibluez @Fuayue77 @Prituiz9 @Loihoilluegruel4830

¿Alguien con esclerosis múltiple ha pasado de Avonex a Tecfidera y cómo fue su experiencia con el cambio de tratamiento?

¿Cómo vivisteis las primeras semanas con Tecfidera y qué diferencias notasteis respecto a vuestra experiencia anterior con Avonex?

¿Qué os ayudó a sentiros más tranquilos durante el cambio de tratamiento y qué os habría gustado saber antes de empezar?

Gracias a todos por compartir vuestras experiencias y ayudar a Sualpe a sentirse acompañada en este cambio. ¡Esperamos leer vuestros comentarios!

Javier, del equipo de Carenity

Cambio del Avonex al Tecfidera, CONSEJOS??? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambio-del-avonex-al-tecfidera-consejos-40837 2026-10-08 10:43:06

Cerrar todo

Ver las respuestas

5066Nuebled

8/10/26 a las 11:35

5066Nuebled

Última actividad en 8/10/26 a las 11:52

Registrado en 2026

Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2026
Otra enfermedad: Enfermedad celíaca

3 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Javier.B muchas gracias por tus palabras... Si, algo de respeto me da, sobre todo porque, por mi trabajo, suelo estar siempre fuera de casa y me da mucho miedo este cambio por necesitar ayuda y verme sola en zonas que además desconozco.... Viajo mucho, y suelo quedarme a dormir fuera de casa... Y estos cambios... Me dan pánico... Porque realmente, con el Avonex estaba muy contenta y ahora, es todo una incógnita. Gracias a todos por anticipado por vuestros comentarios. Un abrazo 🫂

Esconder las respuestas

Los miembros también participan en...

Arenoso5975

16/6/22 a las 10:54

@pseudónimo oculto no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@pseudónimo oculto

Ver el mejor comentario

Raimul3

22/8/23 a las 11:27

@Drucuil638 Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Geideipra4

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

4/7/21 a las 18:37

@9Nuilayois hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Geideipra4

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

Arenoso5975

16/6/22 a las 10:54

Ver el mejor comentario

Raimul3

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

Geideipra4

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario