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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Corticoides en los brotes EM

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pepa56

29/2/24 a las 17:46

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pepa56

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Buenas, ayer me dijo mi neuróloga que ya en los brotes no se utilizan los corticoides, que para eso están los tratamientos. No entendendi nada. Y que pasa si aún con tratamientos da un brote?

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EvaReche

29/2/24 a las 21:09

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EvaReche

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@pepa56 hola! Pues la verdad es que a mí también me suena raro eso. Mi último brote fue en 2018 🥳💃🤭 y sí me pusieron corticoides 🤔🤔 si me acuerdo lo preguntaré 😊

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Corticoides en los brotes EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/corticoides-en-los-brotes-39335 2024-02-29 21:09:21

Alerones

1/3/24 a las 14:23

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Alerones

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Hola @pepa56 !!!Pues la verdad es que a mí también me suena raro eso. Mi diagnóstico fue en 2021 🥳💃🤭 y sí me pusieron corticoides 🤔🤔 para parar el brote 5 dias, luego inicie el tratamiento con tysabri y a los 8 meses me dio un pequeño bajón, fui al neuro descarto el brote pero aún así, me dio 3 dias dias corticoides en infusión por si acaso y para que me calmara las sensaciones mientras esperaba a una nueva resonancia. 🙃🙃🙃🙃🙃🙃 Desde aquello no he tenido nada (🤞🤞🤞🤞) .

Salu2.

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Carpe Diem!!!

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EvaReche

1/3/24 a las 15:35

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EvaReche

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@Alerones por qué me copias? 🥳💃🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Y estando con supertysabri seguirás así muuuuucho tiempo. 🐮🐮🐄🐄 (Pongo la vaca por lo de muuuuucho tiempo sabes? Porque las vacas hacen muuuuu, 🤣🤣🤣🤣🤣🤣 lo entiendes?) 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

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EvaReche

5/3/24 a las 9:29

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EvaReche

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@pepa56 y @Alerones buenos días!!! Acabo d hablar con mi enfermera d neuro y le he comentado lo de los corticoides. Me ha dicho q depende de como sea el brote, pero q es ni más ni menos q como se ha hecho siempre 😊😉 para los sensitivos y así y si no es mucho no se suele mandar, si ya es más tema de no poder andar o andsr mal y así si se siguen mandando para ayudar a q se pase más rápido. Desinflama lo q esté rebelde y fin. Conclusión, todo sigue como siempre y sí se sigue mandando corticoides, aunque no en todos los casos , pero siempre ha sido así y yo, doy fé de eso 🤭🤭🤣🤣🤣🤣 buen día para todos.

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Ana_C

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5/3/24 a las 16:47

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Ana_C

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Hola @pepa56

Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊

Invito a: @Mariangus @CarolinaMuro @AnaCGE @CarlaGuevara @Ana.GU @Purití @Beatrizglezv84 @Anabelen_mec @Tamamay @monicazarz @Alejandr7 @Rakman @Merypaz @Sory79 @Natali90 @laurena29 @camardu @Duke27 @Pablo_R @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @JoseLMM @Jerges33 @madameoliva @AdriSB @gemaprr @Perseo58 @Javirodv @EnzoSebastian

¿Utilizáis corticoides cuando os da un brote? ¿Qué tratamiento seguís vosotros/as?

¡Compartamos nuestra situación!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

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Mcarmen22

5/3/24 a las 16:55

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Mcarmen22

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Hola! Yo sólo he tenido un brote que fue con el que diagnosticaron e inmediatamente empecé el tratamiento con corticoides IV y después corticoides en casa bajando dosis hasta dejarlos por la deprivacion y tal porque te puede generar mono. Generalmente como han dicho los compañeros se suelen utilizar en brotes sensitivos o “muy gordos” para acelerar la recuperación y al ser efectivos los corticoides ven que realmente es un brote. Cada neurólogo es un mundo y tiene una forma de trabajar..pero los corticoides se siguen utilizando :)

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Corticoides en los brotes EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/corticoides-en-los-brotes-39335 2024-03-05 16:55:17

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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