Copaxone y cambios en el estado de ánimo, ¿es posible?

@Vero48 muchísimas gracias, me sirve de mucho que me lo digas. Aunque cada persona es un mundo pero creo que dejarla es bastante arriesgado, al menos hasta que vea la siguiente resonancia. Ojalá que sigas bien. Un abrazo enorme 🤗

@Vero48 Hola, pues llevo un año con copaxone, desde que diagnosticaron, y ahora parece que los pinchazos de dan reacción, la semana que viene tengo cita a ver qué me dicen, y los bajones... Si se dan si. Pero positividad y adelante.

@mcguti muchísimas gracias, la verdad que lo del pelo tampoco me hace gracia. Que te pasó solo al principio? Espero que estés bien, un fuerte abrazo. 🙏🏻

@Isa_90 así es, cuando comencé el tratamiento se me cayó bastante..., pero he leído de personas que tenían calvas y eso a mí no me pasó. Sí que lo tenía muy débil y con falta de brillo, pero poco tiempo.

Te deseo lo mismo, mucha fuerza y a seguir luchando! Un abrazo

@Isa_90

Hola,

He leído el último comentario sobre Aubagio, que es lo que yo tomo ahora, y si es cierto que se te cae el pelo a mogollón pero tal y como me dijo la enfermera del Centro de EM a los 6 meses se normaliza la cosa y no te cae más de lo normal. Yo también lo tengo fino y poco, imagínate cuando me hacia una coleta la cantidad de vueltas que le tenía que dar a la goma, se me quedaba una coletilla tan finita como la cola de "Pluto" 😂 Pero eso de espacios sin pelo nada de nada y la enfermera me dijo que no es normal. Pero todas las medicaciones tienen efectos secundarios, y a cada uno le afectan unos u otros, hay personas que incluso han de pasarse a otro porque tienen problemas graves, pero por eso precisamente nos controlan mucho al inicio de ciertos tratamientos y también durante. Espero que Copaxone te funcione durante mucho tiempo, hasta que tu cuerpo resista porque normalmente se te va comiendo la grasa, a mi en las piernas y el "flotador" me han quedado espacios "huecos" y la barriga la tengo tan dura que la aguja se me salía, pero eso después de los 13-14 años de tratamiento, o sea que tranquila que tienes muuuucho tiempo por delante.

@Vero48 Hola! Gracias por compartir tu experiencia. Justamente quería preguntarte sobre cómo lidiaste con las lipodistrofias? A mí se me habían calmado pero justo me salió en el vientre. Ahora sólo puedo inyectarme en los brazos y en el lado izquierdo del vientre (en piernas y nalgas me salieron lipodistrofias y por eso dejé de inyectarme ahí y logré que mejorara con el LPG). Tú te seguiste inyectando en las zonas afectadas? Es que de verdad no quiero cambiar de tratamiento, pero me preocupa que sólo tengo un año y algo con el tratamiento y ya tengo tantas reacciones cutáneas. Lo otro que me está ocurriendo es que me salen ligeros edemas en las piernas, lejos de los puntos de inyección. El neurólogo no cree que tenga nada que ver con el Copaxone, pero pienso algo habrá puesto que suceden cosas en el tejido adiposo con este tratamiento. Si me toca cambiar, no sé si ir a Aubagio o Tecfidera, no estoy lista para asumir Tysabri. Lo que cuentan del pelo me da mucho miedo porque justamente tuve episodios de alopecia aerata (clapas) después del diagnóstico de EM. Saluditos :)

@Fabi1967 Hola,

Bueno, al principio me daba masajes diariamente con "Thiomucase" (un anticelulítico) excepto en el lugar donde me había pinchado aquel día, porque me lo recomendó la enfermera del CEM. Al cabo de un año y medio de tratamiento me fui una temporada a estudiar fuera, y lo dejé. Solamente me ponía hielo en el lugar donde me había pinchado si se me hinchaba (normalmente las piernas). Pero poco a poco el espacio para pincharme se iba reduciendo e incluso estuve una temporada que no me pinchaba en la barriga porque la aguja se me salía. Los últimos años le pedía a los médicos que me cambiasen la medicación pero no me hacían ni caso, me decían que aguantase porque Copaxone me funcionaba y cuanto más tiempo lo pudiese mantener, mejor. Fui más de una vez a pedirle a la enfermera del CEM que me enseñase lugares donde poderme pinchar y me mostraba donde me quedaban recovecos donde meter la aguja. Y así fui aguantando hasta que por fin decidieron hacerme el cambio. Pero piensa que yo los primeros 12 años me los pasé pinchándome diariamente... Ah, y no me pinchaba en los brazos porque yo sola no podía, así que un lugar menos... Vamos que creo que a ti te queda tiempo.

Lo de los edemas, no soy médica, pero quizás no tenga nada que ver, a mi me salen ahora (ya tengo una edad😅) y me he dado cuenta de que me aparecen porque creo que se me rompen las "arañitas" vasculares que tengo en las piernas. Me paso demasiado tiempo de pie, y eso pasa factura...

Y de nada, aquí estamos para ayudarnos en lo que sea!

Un abrazo y ánimos que te queda tiempo, ya verás!!!

@Vero48 ¡¡¡Un millón de gracias por tu respuesta!!! Buscaré esta crema a ver si me ayuda en el proceso. A mí tampoco me quedan muchos sitios porque no puedo en piernas y nalgas porque me salieron unas lipodistrofias, una de ellas verdaderamente exagerada, así que sólo roto en brazos y vientre. En todo caso, espero poder conservar la medicación un tiempo más, comprando tiempo a ver si sale algo mejor 😉La semana que viene veo a la dermatóloga, a ver qué me dice de los edemas, porque yo pasé eco-doppler y todo salía bien. Les contaré. Un fuerte abrazo de vuelta