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Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener?

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Amaya-2012

12/9/22 a las 20:01

Amaya-2012

Última actividad en 3/4/24 a las 10:07

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16 comentarios publicados | 16 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Buenas tardes, es la primera vez que escribo, y todo viene porque después de diez años con tratamientos inyectables, voy a comenzar con un oral, en concreto Aubagio. Estoy bastante nerviosa/asustada/varios sentimientos a la vez, tengo varias dudas, he leído varios post, blog de distintas personas, y como siempre pasa con esta enfermedad, cada uno es un mundo.

Perdón por la chapa.. Bueno mañana comienzo Aubagio, me aconsejáis tomarlo por la mañana o por la noche? Me da miedo por la mañana porque llevo un ritmo de trabajo muy fuerte a parte de madrugar muchísimo, me da miedo que al tomarlo por la mañana me dé ya algún efecto y pase el primer día fatal

Os ha pasado que os de algún tipo de reacción a las pocas horas de tomarlo?

Gracias a todos.

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Vero48

23/9/22 a las 12:46

Buen consejero

Vero48

Última actividad en 20/10/23 a las 18:04

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137 comentarios publicados | 132 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola,

Yo empecé con Aubagio hace poco más de un año y como me dijo la enfermera, me tomo la pastilla por la mañana. Yo tenía miedo más que nada por la diarrea pero la enfermera del Centro de EM me dijo que no ocurría de repente, simplemente era que cuando ibas al baño podías ir más ligera de lo normal, y así ha sido y es, pero no siempre y pasados los 6 meses cada vez va a menos... Lo que seguramente te ocurrirá es que se te caiga pelo a mogollón, pero no te preocupes porque al igual que lo del baño, a los 6 meses volverás a la normalidad. No sé si te habré ayudado en algo, pero yo también me sentía como tu al principio de tomarme Aubagio.

Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/inicio-de-aubagio-38413 2022-09-23 12:46:12

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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