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Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener?

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1 comentario

Amaya-2012

12/9/22 a las 20:01

Buenas tardes, es la primera vez que escribo, y todo viene porque después de diez años con tratamientos inyectables, voy a comenzar con un oral, en concreto Aubagio. Estoy bastante nerviosa/asustada/varios sentimientos a la vez, tengo varias dudas, he leído varios post, blog de distintas personas, y como siempre pasa con esta enfermedad, cada uno es un mundo.

Perdón por la chapa.. Bueno mañana comienzo Aubagio, me aconsejáis tomarlo por la mañana o por la noche? Me da miedo por la mañana porque llevo un ritmo de trabajo muy fuerte a parte de madrugar muchísimo, me da miedo que al tomarlo por la mañana me dé ya algún efecto y pase el primer día fatal

Os ha pasado que os de algún tipo de reacción a las pocas horas de tomarlo?

Gracias a todos.

Todos los comentarios

Vero48

23/9/22 a las 12:46

Buen consejero

Hola,

Yo empecé con Aubagio hace poco más de un año y como me dijo la enfermera, me tomo la pastilla por la mañana. Yo tenía miedo más que nada por la diarrea pero la enfermera del Centro de EM me dijo que no ocurría de repente, simplemente era que cuando ibas al baño podías ir más ligera de lo normal, y así ha sido y es, pero no siempre y pasados los 6 meses cada vez va a menos... Lo que seguramente te ocurrirá es que se te caiga pelo a mogollón, pero no te preocupes porque al igual que lo del baño, a los 6 meses volverás a la normalidad. No sé si te habré ayudado en algo, pero yo también me sentía como tu al principio de tomarme Aubagio.

Aubagio, ¿cuándo tomarlo? ¿Qué reacciones puede tener? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/inicio-de-aubagio-38413 2022-09-23 12:46:12

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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