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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Psicología como ayuda en el tratamiento

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3 comentarios

Usuario desinscrito

Editado el 19/10/16 a las 12:19

Buenas a todos.Queria hacer un comentario sobre los q por desgracia hemos tenido q ir al psicólogo. Soy de un pueblo cerca de barcelona y un día cedo a la idea de hacer terapia y compartir mi sufrimiento buscando herramientas y no sólo medicacion cual ha sido mi experiencia decepción tras decepción q lastima estoy tan desengañado he llegado a pagar fortunas por mi salud lo q sea . Pero me he encontrado con tanto inepto.solo estoy contenta con mi psiquiatra.pero con el solo no me curar estoy desesperada.alguna experiencia buena por favor

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Gilda

Animadora de la comunidad

8/9/16 a las 11:45

Buen consejero

Hola a todos :)

Sufrir de enfermedades que nos limitan a veces o todo el tiempo no es algo fácil de aceptar. Es por ello que a veces es buena la ayuda de un psicólogo para poder enfrentar esto con mayor facilidad. ¿Alguno tiene experiencia con esto como @veruska?

No duden en compartir sus comentarios y consejos con el resto de los miembros.

Gilda

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Gilda

Psicología como ayuda en el tratamiento https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/psicologia-como-ayuda-en-el-tratamiento-32365 2016-09-08 11:45:39

dharma

17/10/16 a las 16:14

Hola, yo creo que es muy importante la terapia psicológica, sobre todo teniendo estas enfredades... por lo menos hablas col alguien y descargas frustraciones, y no agobias a la familia, si les contara todo lo que pienso..... es mejor un psicologo, te anima, te apoya....

un bbesoooooo

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Dharma

Lilymonte

19/10/16 a las 12:19

Buen consejero

Hola veruska, soy de Barcelona , hace poco que me han diagnistucado EM y me llevan en el CEMCAT de Vall d'Hebron. Dónde te miran a ti?

De momento no voy al psicólogo aunque me parece que lo pediré ya que algunas veces estoy de bajón, aunque asumo que es lógico y normal.

ánimos a todos :*

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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