- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Esclerosis múltiple (EM)
- Tratamientos para la esclerosis múltiple
- Psicología como ayuda en el tratamiento
Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Psicología como ayuda en el tratamiento
- 39 veces visto
- 0 vez apoyado
- 3 comentarios
Todos los comentarios
Gilda
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola a todos :)
Sufrir de enfermedades que nos limitan a veces o todo el tiempo no es algo fácil de aceptar. Es por ello que a veces es buena la ayuda de un psicólogo para poder enfrentar esto con mayor facilidad. ¿Alguno tiene experiencia con esto como @veruska?
No duden en compartir sus comentarios y consejos con el resto de los miembros.
Gilda
Ver la firma
Gilda
dharma
Hola, yo creo que es muy importante la terapia psicológica, sobre todo teniendo estas enfredades... por lo menos hablas col alguien y descargas frustraciones, y no agobias a la familia, si les contara todo lo que pienso..... es mejor un psicologo, te anima, te apoya....
un bbesoooooo
Ver la firma
Dharma
Lilymonte
Buen consejero
Hola veruska, soy de Barcelona , hace poco que me han diagnistucado EM y me llevan en el CEMCAT de Vall d'Hebron. Dónde te miran a ti?
De momento no voy al psicólogo aunque me parece que lo pediré ya que algunas veces estoy de bajón, aunque asumo que es lógico y normal.
ánimos a todos :*
L.
Da tu opinión
Los miembros también participan en...
Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
Ver el mejor comentario
Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
Ver el mejor comentario
Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
Ver el mejor comentario
Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
Ver el mejor comentario
Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
Ver el mejor comentario
Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...

28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
Fichas de medicamentos - opiniones...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Usuario desinscrito
Buenas a todos.Queria hacer un comentario sobre los q por desgracia hemos tenido q ir al psicólogo. Soy de un pueblo cerca de barcelona y un día cedo a la idea de hacer terapia y compartir mi sufrimiento buscando herramientas y no sólo medicacion cual ha sido mi experiencia decepción tras decepción q lastima estoy tan desengañado he llegado a pagar fortunas por mi salud lo q sea . Pero me he encontrado con tanto inepto.solo estoy contenta con mi psiquiatra.pero con el solo no me curar estoy desesperada.alguna experiencia buena por favor