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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Psicología como ayuda en el tratamiento

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3 comentarios

Usuario desinscrito

Editado el 19/10/16 a las 12:19

Buenas a todos.Queria hacer un comentario sobre los q por desgracia hemos tenido q ir al psicólogo. Soy de un pueblo cerca de barcelona y un día cedo a la idea de hacer terapia y compartir mi sufrimiento buscando herramientas y no sólo medicacion cual ha sido mi experiencia decepción tras decepción q lastima estoy tan desengañado he llegado a pagar fortunas por mi salud lo q sea . Pero me he encontrado con tanto inepto.solo estoy contenta con mi psiquiatra.pero con el solo no me curar estoy desesperada.alguna experiencia buena por favor

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Gilda

Animadora de la comunidad

8/9/16 a las 11:45

Buen consejero

Hola a todos :)

Sufrir de enfermedades que nos limitan a veces o todo el tiempo no es algo fácil de aceptar. Es por ello que a veces es buena la ayuda de un psicólogo para poder enfrentar esto con mayor facilidad. ¿Alguno tiene experiencia con esto como @veruska?

No duden en compartir sus comentarios y consejos con el resto de los miembros.

Gilda

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Gilda

Psicología como ayuda en el tratamiento https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/psicologia-como-ayuda-en-el-tratamiento-32365 2016-09-08 11:45:39

dharma

17/10/16 a las 16:14

Hola, yo creo que es muy importante la terapia psicológica, sobre todo teniendo estas enfredades... por lo menos hablas col alguien y descargas frustraciones, y no agobias a la familia, si les contara todo lo que pienso..... es mejor un psicologo, te anima, te apoya....

un bbesoooooo

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Dharma

Lilymonte

19/10/16 a las 12:19

Buen consejero

Hola veruska, soy de Barcelona , hace poco que me han diagnistucado EM y me llevan en el CEMCAT de Vall d'Hebron. Dónde te miran a ti?

De momento no voy al psicólogo aunque me parece que lo pediré ya que algunas veces estoy de bajón, aunque asumo que es lógico y normal.

ánimos a todos :*

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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Javicho

4/5/23 a las 16:53

@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).

Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.

Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.

Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.

Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..

Saludos

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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