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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Superalimentos con tratamiento
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Todos los comentarios
Tauro27
Buen consejero
Hola!Pues no se decirte, pero si lo mejor es que preguntes a tu neurologo.Yo desde que me diagnosticaron tomo a diario:un vasito de kefir, te verde con jengibre y aceite de krill antartico (una al dia)
justmamen
muchas gracias Tauro27, si, le preguntaré al neurólogo.
Estaba probando suerte por aquí por si alguno ya tomaba o lo había preguntado.
Nunca había oído hablar del aceite de Krill antártico...kéfir yo también tomo todas las mañanas con cereales integrales y la verdad que me vienen muy bien.
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~Mamen~
Tauro27
Buen consejero
A mi me lo recomendo un amigo mio que trabaja en un herbolario.es muy bueno para la em porque contiene muchooo omega 3 y otras sustancias buenas para el cerebro, neuronas etc. Se toma una al dia, a mi me va bien!
Parito35
Buen consejero
@Tauro27 que es aceite de krill te lo recomendaron?
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Amparo SH
Parito35
Buen consejero
Yo he cambiado mi alimentación, porque dicen que es fundamental llevar una vida sana, mejoría...me noto igual no tengo ningún síntoma exagerado...lo peor los mareillos que me dicen que es tensión no de la EM, pero sobretodo cambie la alimentación por mi hígado que ya me venía de serie regular... Tomo más verduras, frutos secos, poca azúcar y sal, menos carne y más pescado, muchas infusiones ...me hicieron una dieta energética, pero hay que tener cuidado ya que me la cambiaron radicalmente y casi me da algo! Lo mejor comer equilibrado y quitarse malos hábitos
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Amparo SH
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
justmamen
Buenos días, soy nueva por aquí, espero estar utilizando esto correctamente.
Tengo una duda, estoy tomando plegridy para la EM y me he comprado unos "superalimentos" leyendo que son muy buenos para el cuerpo, entre ellos; chlorella, moringa, semillas de cañamo...pero estoy también leyendo que si se padece una enfermedad que afecte al sistema inmune no se deben de tomar...
Así que estoy en un mar de dudas...no se si los debo de tomar o no.
Hasta Noviembre no tengo cita con mi neurólogo para poder preguntarle.
Muchas gracias, espero haberlo hecho bien por aquí.
Saludos.