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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Tecfidera 240 mg, ¿cuándo empiezan a calmarse los síntomas?
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Todos los comentarios
EvaReche
Buen consejero
@Anpe301121 buenos días! Los efectos secundarios suelen tardar un poquito en desaparecer, pero se irán, así q sobre todo tranquila.
Bueno yo no uso esa medicación, pero cuando empecé con la q tengo q es tysabri si q estuve unos meses notando "cosas" 😂😂😂😂 pero con el tiempo desaparecieron totalmente. Así q...paciencia con eso, q al final lo más importante es q la medicación te funcione ok? 👍😊💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
vaniva
Buen consejero
@Anpe301121 hola! Yo llevo con tecfidera 1 año y medio. Yo basicamente tuve como efectos el ponerme roja como un tomate y como sensacion de calor. Dolor de estomago no tuve pero es que cuide mucho la alimentacion. Tomas alimentos grasos tipo aguacate, aceite de oliva, platano...?? Es importante protegerte el estomago. Y si hace falta tomarte omeoprazol o similar.
No te sabria decir cuanto me duraron pero 2 meses es poco todavia para q notes nada. Te he de decir q yo a dia de hoy sigo poniendome roja alguna vez. Es puntual, pero me pasa 🤷♀️. En fin, que todo sea eso.
Venga, un poco mas de paciencia, ya veras q se pasa pronto todo!! 💪💪
Anpe301121
Gracias chicas por animarme. Esperaré a ver si me voy sitiendo mejor. El dolor de estomágo era peor al inicio pero a pesar de protegerlo como me dices, me molesta algunos días y protector igual.Será tiempo.
Os comentaré! Gracias!!!
EvaReche
Buen consejero
@Anpe301121 siii ya verás como al final se pasa y como dice @vaniva es poco tiempo todavía lo q llevas!! 😊😊 así q....a comer para proteger el estómago...todo sea por mejorar los efectos secundarios....😂😂👍👍💪💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Anpe301121
@evarebolloso eche Hola! Estoy iniciandome en el foro y me he dado cue nta hay un foro de Asesoramiento Tecfidera muy interesante. Quizás mi duda la tenía que haber expuesto allí. Para próxima ;-)
Qué bien haberos encontrado aquí!!!
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Anpe301121
Hola a tod@s
Me llamo Ana. Estoy medicándome con Tecfidera. Empecé con 120 mg una semana y estoy en 240 mg.Voy a hacer casi 2 meses desde el inicio pero tengo muchos sintomas aún (cara roja, sofocos, dolor estómago, etc) ¿Cuándo se os fueron pasando a vosotros?