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Tecfidera 240 mg, ¿cuándo empiezan a calmarse los síntomas?

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Tecfidera 240 mg, ¿cuándo empiezan a calmarse los síntomas?

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Anpe301121

9/5/22 a las 15:08

Anpe301121

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Hola a tod@s

Me llamo Ana. Estoy medicándome con Tecfidera. Empecé con 120 mg una semana y estoy en 240 mg.Voy a hacer casi 2 meses desde el inicio pero tengo muchos sintomas aún (cara roja, sofocos, dolor estómago, etc) ¿Cuándo se os fueron pasando a vosotros?

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vaniva

10/5/22 a las 9:39

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vaniva

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@Anpe301121 hola! Yo llevo con tecfidera 1 año y medio. Yo basicamente tuve como efectos el ponerme roja como un tomate y como sensacion de calor. Dolor de estomago no tuve pero es que cuide mucho la alimentacion. Tomas alimentos grasos tipo aguacate, aceite de oliva, platano...?? Es importante protegerte el estomago. Y si hace falta tomarte omeoprazol o similar.

No te sabria decir cuanto me duraron pero 2 meses es poco todavia para q notes nada. Te he de decir q yo a dia de hoy sigo poniendome roja alguna vez. Es puntual, pero me pasa 🤷‍♀️. En fin, que todo sea eso.

Venga, un poco mas de paciencia, ya veras q se pasa pronto todo!! 💪💪

Tecfidera 240 mg, ¿cuándo empiezan a calmarse los síntomas? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-240-mg-38061 2022-05-10 09:39:21

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EvaReche

10/5/22 a las 8:35

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EvaReche

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@Anpe301121 buenos días! Los efectos secundarios suelen tardar un poquito en desaparecer, pero se irán, así q sobre todo tranquila.

Bueno yo no uso esa medicación, pero cuando empecé con la q tengo q es tysabri si q estuve unos meses notando "cosas" 😂😂😂😂 pero con el tiempo desaparecieron totalmente. Así q...paciencia con eso, q al final lo más importante es q la medicación te funcione ok? 👍😊💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

vaniva

10/5/22 a las 9:39

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Venga, un poco mas de paciencia, ya veras q se pasa pronto todo!! 💪💪

Anpe301121

10/5/22 a las 10:02

Anpe301121

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Gracias chicas por animarme. Esperaré a ver si me voy sitiendo mejor. El dolor de estomágo era peor al inicio pero a pesar de protegerlo como me dices, me molesta algunos días y protector igual.Será tiempo.

Os comentaré! Gracias!!!

EvaReche

10/5/22 a las 10:08

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EvaReche

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@Anpe301121 siii ya verás como al final se pasa y como dice @vaniva es poco tiempo todavía lo q llevas!! 😊😊 así q....a comer para proteger el estómago...todo sea por mejorar los efectos secundarios....😂😂👍👍💪💪

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Anpe301121

10/5/22 a las 10:53

Anpe301121

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@evarebolloso eche Hola! Estoy iniciandome en el foro y me he dado cue nta hay un foro de Asesoramiento Tecfidera muy interesante. Quizás mi duda la tenía que haber expuesto allí. Para próxima ;-)

Qué bien haberos encontrado aquí!!!

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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