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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Tecfidera 240 mg, ¿cuándo empiezan a calmarse los síntomas?
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vaniva
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vaniva
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@Anpe301121 hola! Yo llevo con tecfidera 1 año y medio. Yo basicamente tuve como efectos el ponerme roja como un tomate y como sensacion de calor. Dolor de estomago no tuve pero es que cuide mucho la alimentacion. Tomas alimentos grasos tipo aguacate, aceite de oliva, platano...?? Es importante protegerte el estomago. Y si hace falta tomarte omeoprazol o similar.
No te sabria decir cuanto me duraron pero 2 meses es poco todavia para q notes nada. Te he de decir q yo a dia de hoy sigo poniendome roja alguna vez. Es puntual, pero me pasa 🤷♀️. En fin, que todo sea eso.
Venga, un poco mas de paciencia, ya veras q se pasa pronto todo!! 💪💪
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EvaReche
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EvaReche
Última actividad en 21/3/25 a las 18:14
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@Anpe301121 buenos días! Los efectos secundarios suelen tardar un poquito en desaparecer, pero se irán, así q sobre todo tranquila.
Bueno yo no uso esa medicación, pero cuando empecé con la q tengo q es tysabri si q estuve unos meses notando "cosas" 😂😂😂😂 pero con el tiempo desaparecieron totalmente. Así q...paciencia con eso, q al final lo más importante es q la medicación te funcione ok? 👍😊💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
vaniva
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@Anpe301121 hola! Yo llevo con tecfidera 1 año y medio. Yo basicamente tuve como efectos el ponerme roja como un tomate y como sensacion de calor. Dolor de estomago no tuve pero es que cuide mucho la alimentacion. Tomas alimentos grasos tipo aguacate, aceite de oliva, platano...?? Es importante protegerte el estomago. Y si hace falta tomarte omeoprazol o similar.
No te sabria decir cuanto me duraron pero 2 meses es poco todavia para q notes nada. Te he de decir q yo a dia de hoy sigo poniendome roja alguna vez. Es puntual, pero me pasa 🤷♀️. En fin, que todo sea eso.
Venga, un poco mas de paciencia, ya veras q se pasa pronto todo!! 💪💪
Anpe301121
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Última actividad en 3/11/23 a las 22:35
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Gracias chicas por animarme. Esperaré a ver si me voy sitiendo mejor. El dolor de estomágo era peor al inicio pero a pesar de protegerlo como me dices, me molesta algunos días y protector igual.Será tiempo.
Os comentaré! Gracias!!!
EvaReche
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@Anpe301121 siii ya verás como al final se pasa y como dice @vaniva es poco tiempo todavía lo q llevas!! 😊😊 así q....a comer para proteger el estómago...todo sea por mejorar los efectos secundarios....😂😂👍👍💪💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Anpe301121
Anpe301121
Última actividad en 3/11/23 a las 22:35
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@evarebolloso eche Hola! Estoy iniciandome en el foro y me he dado cue nta hay un foro de Asesoramiento Tecfidera muy interesante. Quizás mi duda la tenía que haber expuesto allí. Para próxima ;-)
Qué bien haberos encontrado aquí!!!
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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Anpe301121
Anpe301121
Última actividad en 3/11/23 a las 22:35
Registrado en 2022
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2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
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Hola a tod@s
Me llamo Ana. Estoy medicándome con Tecfidera. Empecé con 120 mg una semana y estoy en 240 mg.Voy a hacer casi 2 meses desde el inicio pero tengo muchos sintomas aún (cara roja, sofocos, dolor estómago, etc) ¿Cuándo se os fueron pasando a vosotros?