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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Adaptación de volante en el coche con esclerosis múltiple
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
Registrado en 2023
1.874 comentarios publicados | 238 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola @Mis.EM
Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊 Invito a todos/as a comentar:
@Andredi @AlíciaCat @JorgeRamos @anfravi @FFernando @sagrarioazul @jaslice @mertens @CarmenGavilán @petruska @Vero25 @Samantharubi @Manu46 @tasti2 @charicoti @Daniel2006 @lawine @Oscar70 @Soriyeim @Yiyo3000 @Anachico @b.p.r. @juanlu @CAROL8813 @Zoeval @JUANMIGUEL @Ana272016 @nanapi @Florencio @cuanco @Sandry86 @Gacheja @paco72 @CarmenSP @Mache1977 @rosagava @solomadre @Moleva @linceraquel @Moraleda @amlb1961 @txiki61 @pasema @tonivilla @Leticia40 @Marvirgis @Nena76 @Maitej @Magnum86 @felizmenteando @MarRobles @MaiteCapitán @neusb66 @convwnioRA @luigi8 @pedrus_6 @Celeste Karpman Canseco @malochez @vonvilla @ACOMOY @mariaassuncion @tatipearl21 @DiegoRiera @ASTARTET @Antonio63 @agora1 @rafaelgr @RAFAELCARRILLODOÑAS @Juanky @LAURA7 @Antonio69 @Pasucama @Natasha_freyja @FATIMA31 @belizonperez @rafael1987 @Rociolopez @Meyariyar @jaum.e. @Rosarober @linah2311 @javier237 @Tauro27 @Beitaguay @Suskia @Noemiv @mariacalvorodriguez44 @Patrix @inanna @JoseSagunto @Lauradeali @carmenbr @Rosadiego @Sandrix @Juande @veronik @Aliciam @Almaraz @Carolina1983 @Ergymar @Gloriamiq @Clau_violin @Sotillano32 @Valdivieso @Antoito @Cris79 @Egallegoj @magallardo @Evatika @Rafaelfernandez @lola85 @Davidp @Laura8 @Fontanero @Cristy @mariajo80 @cuellarano @Estherferhu @Xusyblanca @Surosma @Olgita @Luchgi @SandraRojo @Dama46 @Madrileña @Chefita @paracact1 @puri75 @Ana17 @Linsey @Cristinita @AgnèsSellésCalabuig @Bichitodeluz @Morenmarmar @Olgyta @ClaraOsuna @optimus7761 @Alejandrac @MaríaBelén @NEREAPITA @Jorgefelix @PilarC. @Enesto @Rocíofema @Karolillan @maritonia @mdelamorena @EloyGM @Ptatua @INGENIEIRO
¿Habéis tenido que adaptar el volante para conducir? ¿Después de los brotes os habéis recuperado?
¡Compartamos experiencias!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
mdelamorena
mdelamorena
Última actividad en 16/11/24 a las 2:44
Registrado en 2017
7 comentarios publicados | 7 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Amigo
Buenos días,
Yo adapté todo el coche. Conducía un Citroen ZX y al tener afectada la pierna derecha, me daba miedo no reaccionar a tiempo.
Estoy hablando de hacer 15 años que son los que tiene mi coche actual, un Citroen C4 automático.
Yo, sin saber nada del tema lo hice así. Para poder adaptarlo tienes que tener la tarjeta de movilidad reducida, la conseguí. Después compré el coche con un 4% de IVA y me puse en contacto con un taller y le puse las adaptaciones que creía convenientes en mi caso, que son dos palancas, una que es vertical y al bajarla aceleras y otra horizontal que la empujas hacia dentro y frenas. Que tienes que pasar la ITV, gratis, para que tengan constancia de las adaptaciones del coche.
Lo curioso es que me pasé todo el verano conduciéndolo y genial, pero justo hacía ese año los 10 años con el carnet y me tocó renovarlo y al ir al psicotécnico el médico me dijo que cuando pensaba decirle a tráfico que era minusválida…. Sin comentarios porque hasta el día de hoy no me han dado una gira de los pasos que hay que seguir.
Al decirle que había adaptado el coche me comentó que tenía que ver si eran las adecuadas, que en este caso menos mal que si eran las adecuadas.
Pero al tramitar la renovación no me lo podían hacer desde allí, tenía que ir a Arturo Soria, que resulta que tenía que volver a examinarme del practico en Móstoles para ver como manejaba el coche con las adaptaciones y me dijo que me hacía falta poner un pomo en el volante y otra vez pasar por la ITV para lo mismo de antes.
Sobre el precio no te puedo ayudar porque no me acuerdo.
Yo la hice en Equipos Medina en Madrid.
Te paso un enlace de una página web donde vienen talleres de toda España. https://www.discapnet.es/talleres-para-adaptar-vehiculos

Talleres para adaptar vehículos
Para muchas personas con discapacidad el disponer de un vehículo adaptado, les supone la libertad de movimiento y una mejora en su calidad de vida a la hora realizar sus tareas cotidianas.Nos parece de gran interés ofrecer información sobre talleres donde adaptar y reparar un vehículo adaptado. Se pueden informar en sus localidades ya que existen normas regionales para sufragar parte de los gastos de adaptación de vehículos.
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Mis.EM
Buen consejero
Mis.EM
Última actividad en 28/2/25 a las 11:24
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32 comentarios publicados | 22 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Mensajero
Explorador
¡Hola!
Estoy pensando en adaptar el volante del coche porque el último brote me dejó secuelas en el pie derecho y llevo ya dos meses sin poder conducir. ¿Alguien sabe si hay que pedir algún permiso especial para hacer la adaptación? Y si alguien tiene alguna referencia de precios, aunque sea aproximada, ¡también se agradece! 😊
¡Gracias y seguimos adelante! ✨