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Alguna vez se han hecho una prueba campimetría visual

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Alguna vez se han hecho una prueba campimetría visual

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Yleniadelcarmen

9/2/25 a las 0:17

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Yleniadelcarmen

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Hola a to@s me han citado para una prueba campetria visual y otro día me dicen los resultados la verdad que no entiendo hace unos meses me hiceron una prueba en oftalmilogia y me e puesto a investigar por aquí y me sale algo de neuritis y glaucoma .

Alguien sabe

Un saludos

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Linfocita

20/2/25 a las 22:21

Linfocita

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La campimetría visual mide, observa tu visión. Puede decir en qué partes o espacios en tu campo visual, tú no puedes ver. Eso se llama "escatomas". Hay algunos espacios que tus ojos no ven. Por ejemplo: yo estoy buscando mis llaves sobre la mesa y no las veo. Cambio de posición en mi ángulo de mirada y la veo. Antes no estaban y cambiando mi posición, aparecen! No es magia. Hay sitios que, dependiendo de tu posición, los ves o no los ves.

Alguna vez se han hecho una prueba campimetría visual https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/alguna-aver-se-han-echo-una-prueba-campetria-v-40024 2025-02-20 22:21:32

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Chispita73

10/2/25 a las 18:19

Chispita73

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Buenas tardes Con la campimetría se mira si está afectado el nervio óptico. A mí me la han hecho y de momento me sale bien. No tiene porqué salirte mal, ánimo.

Saludos

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Yleniadelcarmen

17/2/25 a las 23:54

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Yleniadelcarmen

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@Chispita73 muchas gracias por tu comentario ya me la hicieron y me citaron otro día hacerme dos pruebas más y consulta es que tantas pruebas me da por pensar que tengo mal el nervio óptico un saludo y ánimo

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Lidia84

10/2/25 a las 22:09

Lidia84

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Hola, a mí me la hacen una vez al año. A mí la esclerosis múltiple me afecta a la vista también, neuritis óptica. Además tengo varias lesiones.

No te agobies y suerte

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Yleniadelcarmen

17/2/25 a las 23:58

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@Lidia84 Hola igual que a mí en la vista médula y lesiones en la cabeza ese es el problema que me agobio buscando para entender las pruebas que nos hacenun saludo y mucho ánimo que con esta enfermedad tenemos que estar muy fuerte

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Linfocita

20/2/25 a las 22:21

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Yleniadelcarmen

20/2/25 a las 23:13

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@Linfocita hola compi pues si es como dices ya me dieron los resultados tengo el ojo derecho una neuritis óptica y el tratamiento corticoides el ocreluzumab

LinfocitaT

21/2/25 a las 11:08

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@Yleniadelcarmen Hola, Yleniadelcarmen. Yo también tengo una neuritis óptica en mi ojo izquierdo. Ya siempre miro las cosas varias veces desde distintos sitios para asegurarme de que las cosas están. 🤷

Mucho ánimo y que mejore tu ojito.😊

Yleniadelcarmen

21/2/25 a las 19:35

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@LinfocitaT y que tratamiento le mando a usted a mí corticoides con el ocreluzumab no sé si se recuperará o es una secuela del brote un saludo espero que estés bien

LinfocitaT

22/2/25 a las 15:27

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@Yleniadelcarmen Corticoides. Hace muchos años y yo no tenía ningún tratamiento. Eso fue en 1.990

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Marietaloga

22/2/25 a las 10:44

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Buenas, yo debuté con afectación en nervio óptico. Me hicieron en ese ingreso campimetría visual (no veía un pimiento por el ojo izquierdo porque me dio muy fuerte) luego recuperé y a día de hoy he perdido un 40% de campo visual en el ojo izquierdo. NO ME IMPIDE HACER MI VIDA y si tengo los dos ojos abiertos veo bastante bien. No te agobies y ve paso a paso, si ya estás con medicación es genial porque eso bloquea los brotes. Ánimo !

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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