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¿Cómo afecta la EM a tu percepción del tiempo? ¿La vida cotidiana te parece más larga o más corta?

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¿Cómo afecta la EM a tu percepción del tiempo? ¿La vida cotidiana te parece más larga o más corta?

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Ana_C

Animadora de la comunidad

18/3/25 a las 11:56

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 15/4/25 a las 10:06

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Hola a todos y a todas,

La esclerosis múltiple puede afectar a muchos aspectos de tu vida, incluido el sentido del tiempo. Para algunos, los días de fatiga y agotamiento parecen interminables, mientras que otros sienten que el tiempo pasa mucho más deprisa porque hacen menos cosas que antes debido a que los descansos y las fases de recuperación son más largos.

¿Sientes que la EM ha cambiado tu percepción del tiempo?

¿Hay días que te parecen especialmente largos o cortos? ¿A qué se debe?

¿Influye la enfermedad en tu percepción de la presión del tiempo, las citas o las rutinas?

¿Cómo afrontas los momentos en los que te sientes estresado/a porque haces menos que antes?

¿Has desarrollado estrategias para utilizar tu tiempo de forma más eficaz o para que tu día a día sea más relajado?

Tanto si consideras que el tiempo es más valioso, como si a menudo te sientes atrapado en él o crees que la EM ha cambiado por completo tu percepción del tiempo, comparte tus pensamientos y experiencias con la comunidad. Quizás juntos podamos descubrir consejos y puntos de vista que nos ayuden a hacer que la vida cotidiana sea más consciente y agradable. 😊

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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JuanCarlos20

21/3/25 a las 8:48

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JuanCarlos20

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La sensación es que el tiempo corre demasiado rápido. No me da tiempo a hacer casi nada cuando antes iba rapidísimo a todo.

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J C C

¿Cómo afecta la EM a tu percepción del tiempo? ¿La vida cotidiana te parece más larga o más corta? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-afecta-la-em-a-tu-percepcion-del-tiempo-l-40095 2025-03-21 08:48:27

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EvaReche

19/3/25 a las 19:13

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EvaReche

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Hola! Bueno, si hay algo que la EM me ha enseñado es que no puedes vivir otro momento que no sea este. El tiempo se me suele pasar bastante rápido casi siempre. Y cuando parece que pasa más despacio, no lo achaco a la enfermedad la verdad.

Una estrategia que siempre funciona es aceptar que las cosas son como son. Muy simple y muy difícil a veces. Si. Pero posible.

Cuando hace calor por ejemplo, si q hay días que estoy deseando que terminen 🤭 pero al final, si dejas de pensarlo, se termina sin que te des cuenta. Y si hay cosas que no he podido hacer pues...para otro día. ☺️

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Taliaaa

20/3/25 a las 12:32

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Taliaaa

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Otra enfermedad: Temblor esencial

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A mi el tiempo va bastante rápido, porque tardo más tiempo en hacer las cosas, por ejemplo las tareas de casa, como tengo que sentar cada 2x3 lo que antes costaba una hora ahora son 2.
yo igual que tú @EvaReche cuando llega el calor deseando que termina 🥵 solo ha sido las últimas dos veranos que mi ha pasado esto, así que espero que este verano no hace tanto calor 🤞

🤗 saludos

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T@lia

Romeoimpact

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20/3/25 a las 14:27

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Romeoimpact

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Hago mis actividades,cocino,conduzco,hago deporte,le saco jugo a la vida,de momento voy bien

JuanCarlos20

21/3/25 a las 8:48

Buen consejero

JuanCarlos20

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La sensación es que el tiempo corre demasiado rápido. No me da tiempo a hacer casi nada cuando antes iba rapidísimo a todo.

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J C C

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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