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¿La neuróloga puede darte antidepresivos?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿La neuróloga puede darte antidepresivos?

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1 comentario

Ariel29

8/9/22 a las 18:44

Hola a todos/as 🌼 Soy Ariel y nueva en este foro. Llevo dos años diagnosticada de EM y a veces aún siento que ando perdida !

Quería preguntaros si mi neuróloga puede mandarme antidepresivos?

Me explico, soy una chica bastante alegre en general pero el diagnóstico fue la gota que colmó el vaso en mi vida y ya no soy yo. No hablo apenas, no tengo motivaciones y me siento fatal conmigo misma.

He intentado centrarme en el deporte, mi trabajo, familia, etc..Pero me siento como un robot, no disfruto con nada.

Si le comento esto a mi neuróloga me recetará algo? Es que no sé por donde empezar

Muchas gracias 🌼

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obijoankenobi

12/9/22 a las 17:59

Hola Ariel, solo comentarte que tenemos derecho a tener momentos bajos.... pero imagino que eso ya lo sabes. Respecto a tu pregunta estoy seguro que tu neuro puede recetarte antidepresivos aunque lo mas probable es que te derive a psiquiatria....los neurologos son mas de tratar lesiones y sintomas clinicos palpables.... por favor, si me equivoco y tu neuro te trata esta sintomatologia...hazmelo saber!

Mucha fuerza!!!

¿La neuróloga puede darte antidepresivos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/depresion-en-em-38397 2022-09-12 17:59:41

Los miembros también participan en...

Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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