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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
EM y permiso de conducir, ¿tráfico registra la enfermedad?
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Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 222 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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@Ricardo123 @alba44 @JOSETAURO @Blabca @yoliyudi @Fernando @monaguerra @Liberia @Lola77 @granjose @anacatalana @Carsee @jesusgcl @bicho1503 @gemica @nuria_m @guakanoya @amovilla hola a todos y a todas, ¿os han puesto algún problema para renovar el permiso de conducir a causa de vuestra enfermedad?
¡No dudéis en ayudar a @Maria.Eugenia a encontrar le respuesta a sus preguntas!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
jesusgcl
Buen consejero
jesusgcl
Última actividad en 17/7/24 a las 12:03
Registrado en 2015
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No lo he tenido que renovar todavía. Pero tengo una compañera que se lo renovó y solamente le renovaron 5 años en vez de 10. Pero ningún problema. Un saludo.
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Jesusgcl
JOSETAURO
JOSETAURO
Última actividad en 21/11/21 a las 12:49
Registrado en 2020
4 comentarios publicados | 3 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Amigo
Es una información muy útil. Yo lo renové hace poco y no pusieron pegas. No comprueban datos sanitarios. Si aseguras que estás en condiciones de conducir no habrá problemas. Lo que sería peligroso es conducir sin tener las facultades necesarias. Espero te sirva mi opinión Maria Eugenia. Un abrazo a todos.

Usuario desinscrito
A mí me quitaron todos los carnets menos el del coche, (era camionero), y me lo renovaron para 3 años y con muchas limitaciones.
Maria.Eugenia
Maria.Eugenia
Última actividad en 31/12/22 a las 15:39
Registrado en 2020
6 comentarios publicados | 6 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Gracias chicos!! Me lo renovaron por 5 años, menos mal. ya pensé que me lo iban a dar por un misero año cuando lo tengo todo mejor que nunca😁😁😁😁Al final fui sincera y enseñando mi informe.
modesto
Buen consejero
modesto
Última actividad en 28/11/24 a las 17:44
Registrado en 2019
27 comentarios publicados | 25 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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maria eugenia, a mi me paso lo mismo se lo conte al medico y solo me dieron el carnet para un año, previo informe del medico. a partir de entonces labios sellados y renovacion cada 10 años. esta claro que el neurologo en el informe ponia que no tenia que ver nada la enfermedad con la renovacion del carnet. otra cosa es si a enfermedad te causa una minusvalia que te impide conducir. un fuerte abrazo
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mcusi
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Maria.Eugenia
Maria.Eugenia
Última actividad en 31/12/22 a las 15:39
Registrado en 2020
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Explorador
Buenos días a tod@s. Me surge una duda que me inquieta, me perturba y me atormenta ??. oS cuento, me toca renovar carnet de conducir, el año pasado con toda mi buena fe conté que tenía EM y me arrepentí muchísimo porque me renovaron tan solo por un año porque decían que no conocían esta enfermedad ni como evolucionaba y eso que les entregue un informe de mi neurólogo en que decía y subrayaba que mis capacidades para conducir no me limitaban por la enfermedad.
Esta tarde tengo cita en otro psicotecnico diferente (No por nada, es que me queda más cerca de casa y mi madre va a ir ahí y de paso me comentó si iba a ir yo). Mi duda es, ¿tráfico registra la enfermedad una vez ya te han renovado el carnet por un tiempo inferior? Mi angelito bueno me dice que no lo oculté, que la verdad por delante siempre. Pero claro el ir a renovar cada menos tiempo me joroba un poco bastante, así que, pienso “si voy como si nada y no digo nada...A lo mejor luego tráfico me multa y todo por mentir (yo lo llamo omitir) de ahí mi pregunta ¿queda registrado en tráfico la enfermedad¿
Por adelantado mucha gracias, a ver si me podéis dar un poco de luz ??