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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿Has cambiado tu vida social como consecuencia de la esclerosis múltiple (EM)?
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 20/3/25 a las 11:52
Registrado en 2023
1.819 comentarios publicados | 232 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos y a todas, acabo de crear esta discusión. ¡Invito a todo el mundo a comentar!
@Tifanyy @Anaishp @Yugueinma @LorenaMariaCorrea @Xerge69 @luiche @M162212 @Mar.mar @Araque @ReyesM @RebecaGrageda @Ana10. @Mery76 @Gracieladenia @Amaiur @Nuralb @ShelyRuiz @Pepapoles @OSCARALBERTOROMEROVELASQUEZ @Nubesblancas @Eliassalcedo @Estguer @RomaLandaTerry @Cris77 @adr1045 @Hermetica @Jaimito @Alegon @Mcastro @MPilarMarmol @MANUELLORENZOREIGADA @javimitoxan @Oscar5 @Merche81 @AnaJose71 @Mjuana @Informativa @Nenafanuca @Naceli @Vicky1978 @Rpastora @Cocoloco5 @josrame @Solino @Marifran @Solysol @Evamedinilla @josema33 @Caroga @Florecilla1 @Miparu @Jenifer @62na37he @Marino @Igrith @M123456789 @ANA123456789 @LauraYAlain @Antomari @Idomh95 @Ben29106 @Jose26 @MarinaBelcastro @Dreams88 @Maria2 @Ramona1031 @DanaOtero @ayte78 @Estrella78 @Teyman @Lasepa @daberu @Shinon14 @Crisa09 @mecheles @Monicaluna @BEGOÑETA @Dulce85 @MayteR @Patihernandez @CarlosGarcía @Paloma40 @Muki73 @Gusmorenoz @GraceMary @MariSeo @46447147 @Sholee @LulaOre @Piwita @Violette @Albita5 @Melis18 @Miren81 @IriumLe @ViquiCarrasco @sandrasilvana @PabloNavarroMartins @Amaiouski @Lucresia @Cyntya8888 @Mariaperez81 @Vaniauu @Elisa3006 @MarianaTurr @Arik4t2 @Vittale @lauriirtW @Alijama @Inéssad @DavOno @UnaArdilla @Gato.em @Famara @Bombardino @Magaca @Andalucia33 @AndreaSanSe @Guerrera1980 @Kira.zgz @MAIRY-BELLA @olgabcn @Anabel1968 @Sonia1977 @BeLia3132 @Glanor @FranBC @Vanesab @Patac456 @Jessyk @CarolaMincha @Dayhan @Gabymon @Anabrc @Magdis87 @soldiaz1959 @Lamymarco @VICLOL @Carmen68 @Miemeyyoaqui @ElvaGro @Buho13 @Mery42 @Marta86 @Memita @Antoniomn82 @Nunuriaa @srt8100 @Paulaandrea @MARIANCHELLI
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Ana, del equipo Carenity
Mis.EM
Buen consejero
Mis.EM
Última actividad en 28/2/25 a las 11:24
Registrado en 2020
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Sí, desde que me diagnosticaron esclerosis múltiple, he tenido que adaptar bastante mi vida social. Al principio, era difícil aceptar que ya no podía seguir el ritmo que tenía antes. El cansancio, las recaídas y la incertidumbre sobre cómo me iba a sentir me hicieron replantear cómo gestionaba las invitaciones o los eventos. Ahora, intento ser más selectiva con las actividades a las que asisto, priorizando las que realmente me hacen sentir bien y dejando de lado aquellas que me agotan o que me generan estrés. Cuando me siento demasiado cansada o tengo síntomas, no dudo en declinar alguna invitación, explicando de manera honesta lo que me pasa, sin miedo a perderme cosas, porque he aprendido que mi bienestar debe ser lo primero. Mis amigos y familiares lo entienden, y eso hace que no me sienta culpable por ponerme a mí misma en primer lugar.
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 20/3/25 a las 11:52
Registrado en 2023
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193 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
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Explorador
Amigo
Hola a todos y a todas,
La esclerosis múltiple puede dificultar las salidas y las relaciones sociales.
👉¿Has tenido que adaptar tu vida social desde que te diagnosticaron la enfermedad? ¿Cómo gestionas las invitaciones, los eventos o los momentos en que te sientes demasiado cansado?
No dudes en compartir tus experiencias y consejos para mantener una vida social satisfactoria. 💬
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity