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Impacto de la fatiga relacionada con la EM en la vida cotidiana de los pacientes

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Impacto de la fatiga relacionada con la EM en la vida cotidiana de los pacientes

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AndreaB

Animadora de la comunidad

19/8/21 a las 0:00

Buen consejero

Hola a todos emoticon bashful

Actualmente estamos realizando una encuesta a gran escala de pacientes con esclerosis múltiple. El objetivo de esta investigación es evaluar los síntomas relacionados con la fatiga y su impacto en la vida diaria de los pacientes adultos con EM recidivante.

Nos gustaría conocer su opinión sobre el impacto de la fatiga en su vida diaria. ¿Cómo afectan los síntomas de la fatiga a su vida? ¿Qué soluciones utiliza para hacer frente a la fatiga?

Haga clic aquí para compartir su experiencia

Sus respuestas proporcionarán información valiosa sobre la carga de la fatiga. Los encuestados serán compensados por su dedicación con 25 euros por cada ronda, y hasta 75 euros si completan toda la encuesta.

Que tengas un buen día,

Andrea de Carenity

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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