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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Os afecta a las relaciones sexuales?

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29/11/17 a las 12:57

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¿Cómo os afecta la em con respecto a las relaciones sexuales con vuestra pareja?

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Tauro27

29/11/17 a las 14:30

Buen consejero

Tauro27

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Al principio del diagnostico mal, porque no tenia ninguna gana, ahora con el paso de los meses voy recuperando mi vida sexual...a veces es dificil porque tengo la cabeza en otras cosas

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2017-11-29 14:30:58

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29/11/17 a las 15:48

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@Tauro27 Muchísimas gracias por compartir tu experiencia... ¡mucho ánimo!

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2017-11-29 15:48:19

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10/12/17 a las 17:34

Bueno.. Llevábamos mi pareja y yo una vida sexual principalmente activa , hay veces que si que tengo mis problemas en cuanto ereccion pero por lo demás todo bien . Soy de los que ve esta enfermedad como algo que está hay , pero no mas . Animo a todos

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2017-12-10 17:34:20

Parito35

17/12/17 a las 8:29

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Parito35

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Pues yo hay días que no puedo con mi vida, menos para darlo todo...el que lo lleva mal es él....no acabaremos bien! Pero si no lo entiende no puedo hacer más...

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Amparo SH

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2017-12-17 08:29:47

Mujer78

18/12/17 a las 19:03

Mujer78

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En mi caso físicamente no me ha afectado. Emocionalmente sí me influye todo, y al ser una forma intima de comunicarse tal vez si lo veo de forma diferente, tal vez con una intensidad distinta.

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2017-12-18 19:03:20

Vitiraul

10/10/24 a las 22:12

Vitiraul

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Yo mi caso me cuesta tener ereccion ,la fatiga son dos problemas a la hora de mantener relaciones.suerte tengo una pareja q me entiende.

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2024-10-10 22:12:24

Mis.EM

15/10/24 a las 19:03

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La fatiga es lo que más me molesta y acabo los días sin querer hacer nada..

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2024-10-15 19:03:58

VeroVerdi

29/11/24 a las 22:43

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Que si me afecta.... Sí, claro que sí. Empiezo el día agotada y sin ganas de hacer , no os cuento ya cuando acaba... Mi dolor de piernas me impide muchísimo ser participativa, no me puedo concentrar en el momento con mi marido, la mayoría de las veces siento dolor y me cuesta muchísimo excitarme y lo peor de todo es que me siento sola. Siempre acabamos discutiendo y me hace sentir una egoísta por "no pensar en sus necesidades biológicas ". Esto no va a acabar bien...

¿Os afecta a las relaciones sexuales? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/os-afecta-a-las-relaciones-sexuales-33865 2024-11-29 22:43:49

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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