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Creación de una residencia para Esclerosos, ¿qué os parece la idea?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Creación de una residencia para Esclerosos, ¿qué os parece la idea?

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2 comentarios

ANFRAVI61

6/8/20 a las 11:05

Aunque en un principio la idea esta pensada para enfermos de Esclerosis podria darse cabida para otros grupos, pero me centro en este segmento.

Dadme vuestra opinion sobre la idea de la creacion de Residencia para nosotros los enfermos de EM.

Se realizaria en forma de Cohousing, una comunidad manejada por los residentes propietarios.

SI en algun momento os habeis preguntado que sera de nosotros a medida que estemos peor de lo que estamos contactad conmigo y os desarrollo mi idea.

Suelo aparecer muy poco por Carenity asi que os dejo mi numero [mensaje moderado por los administradores del foro, si deseais compartir información privada, por favor, no dudéis en utilizar les mensajes privados] poneos en contacto si os gusta la idea.

`Por whatsaap o hablando por el movil.

Saludos

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AndreaB

Animadora de la comunidad

Editado el 15/9/20 a las 12:38

@RosaDD‍ @Tzlrrst11‍ @irn.mrn‍ @Celia67‍ @JOSETAURO‍ @Abaddon1986‍ @Icarri‍ @AndrómedaaSecas‍ @Vitiraul‍ @David8‍ @Pitufilla‍ @Alice13‍ @mmcasfer‍ @ChiquiGalvez‍ @Pforzheim‍ @monicamorenortiz‍ @Mjesus484‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿qué os parece la idea de @ANFRAVI61‍ ? ¿cómo os gustaría que fuera si existiera?

Este es un tema muy interesante, así que no dudéis en dar vuestra opinión!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Creación de una residencia para Esclerosos, ¿qué os parece la idea? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/residencia-para-esclerosos-36431 2020-09-15 12:38:25

ANFRAVI61

30/5/21 a las 10:18

Andrea, todo es ponerse y yo no lo veo tan dificil de hacer.

En principio la idea era para el colectivo de personas con Esclerosis Multiple, pero... a todos los discapacitados en algun momento se nos a pasado por la cabeza eso de ¿cual sera mi futuro? ¿Estare solo y que voy a hacer?, ¿tendre que ir a una residencia? y otras preguntas.

Pues chicos a unirse y a hacerlo nosotros.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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