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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Resonancia con o sin contraste

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Piwita

29/4/19 a las 15:22

Piwita

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Hola, buenas tardes! Mi neurólogo me mandó una resonancia para una revisión pero sin contraste, en ella se pueden ver si hay nuevas lesiones? Es una duda que tengo. emoticon blush Gracias de antemano. Tengo otra duda los tratamientos nuevos que estan saliendo solo previenen brotes o pueden mejorar algunas secuelas?? Gracias!

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cose71

30/4/19 a las 7:56

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cose71

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No soy especialista pero las resonancias sin contraste si detectan lesiones con el contraste lo que ven es si están más activas porque captan contraste por la mayor inflamación. En cuanto a los tratamientos reducen el número de brotes pero cuando se produce un brote se produce una lesión inflamatoria a medida que pasa el tiempo baja la inflamación y y se reproduce remielinizacion del 30-80% con lo cual parte de la clínica desaparece en mayor o menor cuantía por eso lo vital es que no den brotes que no haya inflamación para que esas lesiones también se puedan remielinizar por eso son tan importantes los tratamiento aunque no tengas síntomas. Mucho ánimo los tratamientos son inmunomodulador es es decir hace que tu sistema inmune no produzca esa inflamación o que al menos no sea tanta. Mucho ánimo

Resonancia con o sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-con-o-sin-contraste-35196 2019-04-30 07:56:29

Piwita

30/4/19 a las 12:11

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Muchas gracias cose71. Muy buena aclaración👍

Resonancia con o sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-con-o-sin-contraste-35196 2019-04-30 12:11:09

Treintaycuatro

1/5/19 a las 20:56

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Hola buenas noches cose71 , lo que dices de la remielinizacion que te lo ha dicho , por que yo tuve neurologa en febrero y le pregunte por la remielinizacion , y me dijo que no hay remielinizacion ??? No se yo por ejemplo tengo nuevas lesiones en la resonancia y solo he tenido un brote. Muchas gracias de ante mano.

Resonancia con o sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-con-o-sin-contraste-35196 2019-05-01 20:56:11

cose71

2/5/19 a las 15:23

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cose71

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En la página de Esclerosis múltiple España EME sobre avances 2016 lo explica y existen muchas publicaciones en revistas prestigiosas internacionales sobre el nuevo receptor que promueve la remielinizacion hay estudios experimentales aún. Por otro lado si busca remielinizacion y vitamina D también hay muchos artículos. No todos los pacientes tienen el mismo potencial de remielinizacion después de un brote pero hay jóvenes en los q las lesiones diminuyen de tamaño hasta 70% sin tratamiento específico de forma espontánea . Mi farmacéutico me dijo q en breve lo tendremos disponible en España .

Resonancia con o sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-con-o-sin-contraste-35196 2019-05-02 15:23:53

Treintaycuatro

3/5/19 a las 19:54

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Muchas gracias.

Resonancia con o sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-con-o-sin-contraste-35196 2019-05-03 19:54:19

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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