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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Todo va a ir bien...
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Todos los comentarios

Usuario desinscrito
Bueno yo de momento lo llevo bien... la gente que llevais mucho tiempo diagnosticadas que sentís en el verano, es la fatiga de la que todo el mundo habla no?
Yo me noto hormigueillos varios pero me van y vienen...
Gracias guapa por tus palabras y espero que no sea para tanto como pensamos las recien diagnosticadas...
nos animas un montón y es de agradecer enormemente tu manera de ver y pensar...
un besote!!!!
EvaReche
Buen consejero
@mbermudezma hola! Y muchas gracias a ti!!
Si, a mi el calor (mas de 25 grados) me hace estar mas lenta d lo normal jajajaja me cuesta un poco mas hacer las cosas. Pero las hagoooo.
Y ya veras q no es para tanto. Me alegro mucho si os animais con lo q digo. Q tengas un buen viernes y mejor finde!!
Un beso
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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EvaReche
Buen consejero
Muy buenas a tod@s ¿como va el verano? porque yo estoy deseando que se acabe jajajajaja.
Bueno lo que queria decir, sobre todo a los que llevais poco tiempo diagnosticad@s es que no tengais miedo, si, os entiendo, el diagnóstico asusta, cabrea, enfada... y todo lo que querais añadir. Pero, eso que sentis ahora, se pasa. Y si quereis, teneis por delante un camino de aprendizaje que para mi es una pasada. Sobre todo tranquilidad, porque de todo lo que os estais imaginando ahora que puede pasaros, seguramente no pasen ni la mitad de cosas, de verdad. Seguramente ya hayais empezado un tratamiento o esteis a punto y seguro que os irá bien. También es verdad que hay que tener muchisima paciencia, y os puedo asegurar que yo no sabía que tenía tanta|||| jajajajaja
Y si habrá momento dificiles pero no tener ninguna enfermedad no te asegura que todo vaya a ser maravilloso no? Asi que muchisimo ánimo para todos en esta ruta que tenemos por delante, no estais solos y los que querais contestar en esta conversacion o por orivado ya sabeis| estaré encantada vale?
Un saludo para tod@s