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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Viajar en avión con medicación inyectable

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Monkeyface

Editado el 30/10/22 a las 14:46

Monkeyface

Última actividad en 19/4/25 a las 13:02

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Buenas,

Quiero viajar en avión y me surgen muchas dudas. Mi medicación es un interferón inyectable ( Rebiff44) y me gustaría que compartieras tu experiencia para saber mejor cómo transportarlo. ¿Tendré problemas en el control o dentro del avión por el hecho de llevar agujas? ¿Necesito un informe médico que justifique lo que llevo y de ser así, puedo pedirlo al médico de cabecera directamente? ¿Que pasa si hasta el destino no puedo conservarlo en frío? Sobre esto último, en el prospecto leo que puede conservarse a no más de 25° unos días pero en la farmacia siempre me aconsejan que esté siempre refrigerado "por si acaso". Te agradezco cualquier información útil.

Un saludo

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Vero48

13/11/22 a las 23:50

Buen consejero

Vero48

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Hola,

Yo estuve unos 15 años con Copaxone y también tenía que mantenerlo refrigerado. Llévate una de esas bolsas pequeñas de playa para guardar los alimentos en frío y uno de esos paquetitos de plástico con ese líquido azul para el congelador. Yo he pasado una noche entera en el aeropuerto y hasta las 12h de la mañana no he llegado al hotel y me han aguantado...

Te aconsejo que le pidas a tu neurólogo que te haga un informe donde especifique el tratamiento y que se vea el logo del hospital. También te recomiendo que siempre lleves las inyecciones como equipaje de mano y que cuando te vayan a pasar el equipaje de mano por la maquina, comentes que llevas inyecciones con hielo. Yo cuando viajaba siempre iba a hoteles con minibar para poder meterlas, es más caro, lo sé, pero es lo mejor.

Todo esto de los papeles te lo digo porque una vez tuve una mala experiencia con una guardia civil que me hizo enseñarle las inyecciones y el papel del hospital. Cuando leyó la enfermedad que tenía me miró de arriba a abajo descaradamente y me preguntó si era para mi... Imagínate que lo tenía ganas de responderle... que se esperaba, verme en silla de ruedas, IGNORANTE! Afortunadamente no todo el mundo es así y como mucho normalmente me pedían que enseñase las inyecciones y punto, pero llévate el informe!

Espero haberte ayudado, que vaya muy bien el viaje!

Viajar en avión con medicación inyectable https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-en-avion-con-medicacion-inyectable-38520 2022-11-13 23:50:50

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Monkeyface

14/11/22 a las 10:10

Monkeyface

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@Vero48 muchísimas gracias por toda la información. Me ha sido de gran ayuda. Saludos!

Viajar en avión con medicación inyectable https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-en-avion-con-medicacion-inyectable-38520 2022-11-14 10:10:06

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lawine

14/11/22 a las 18:51

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Hola,

por si acaso que te haga un médico un justificante en el que especifique la medicación y que tienes que llevarla cuando viajes sí ó sí.

Yo siempre llevo ese papel y nunca he tenido que enseñarlo...pero por si...

Y tampoco he tenido problemas al pasar por el escaner la mochila con la medicación.

Por la temperatura tampoco te preocupes a no sé que te vayas al trópico 😅

Viajar en avión con medicación inyectable https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-en-avion-con-medicacion-inyectable-38520 2022-11-14 18:51:45

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Monkeyface

15/11/22 a las 9:45

Monkeyface

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@lawine gracias por tu respuesta. Ya tengo el informe médico y llevaré también la caja con el prospecto por si acaso. Que tengas buen día! Saludos

Viajar en avión con medicación inyectable https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-en-avion-con-medicacion-inyectable-38520 2022-11-15 09:45:48

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Ana_C

Animadora de la comunidad

3/10/24 a las 10:42

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Ana_C

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Hola a todos y a todas,

¿Habéis visto esta discusión? ¡Os invito a comentar!

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Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Viajar en avión con medicación inyectable https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-en-avion-con-medicacion-inyectable-38520 2024-10-03 10:42:32

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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