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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Vivir en otro pais

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2 comentarios

Tauro27

3/6/18 a las 22:51

Buen consejero

Hola!

Es probable que me vaya a vivir en unos meses a Belgica por motivos laborales de mi pareja.No tengo ni idea de lo que hay que hacer, en cuanto a la medicacion si me la podrian dar alli, o tendria que venir a España a por ella.Tomo Tecfidera y me la dan cada dos meses normalmente.Tambien si alguien me puede contar su experiencia de vivir con Em en otro pais me vendria bien ya que aunque ahora mismo estoy muy bien pues siempre da miedo.

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Usuario desinscrito

3/6/18 a las 23:40

@Tauro27

yo no puedo ayudarte quizás tu medico te pueda informar acerca de todas las dudas que tienes...

que vaya muy bien!

Vivir en otro pais https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vivir-en-otro-pais-34370 2018-06-03 23:40:59

EvaReche

4/6/18 a las 12:02

Buen consejero

@Tauro27 hola! Supongo q el tratamiento lo cogeras en la farmacia del hospital no? Bien, pues explicales el caso y ellos mismos supongo q podran darte medicacion para mas tiempo.

Yyyy aprovecha esta experiencia todo lo q puedas al maximo!!!

Y creo q vivir con EM en otro pais...... bueno lo q cambia es el pais jajajaja

DISFRUTA!!!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Vivir en otro pais https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vivir-en-otro-pais-34370 2018-06-04 12:02:30

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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