¿Interferon inyectable o pastillas?

Hola, adjunto archivo por si es de vuestro interés.  Un saludo. 

Y digo yo, no podeis pedir cambio de medicacion? En teoria lo que yo tomo deberia ser porque el tratamiento de primera linia (interferones) no me funciona pero mi primera neurologa para que no pasara por pinchazos cuando le comenté que le tenia pavor me solicito esta medicacion directamente y aunque tardaron 3 meses a aceptarla ahi estoy un trago de agua y para adentro. Ya que es dificil la enfermedad que por lo menos el tratamiento sea comodo facil y sobre todo indoloro

Pues lo tendré en cuenta Sussana...Lo diré en la próxima revisión...Un saludo

Hola a Tod@s!!

Me han diagnosticado E.M, despúes de más de 5 años quejandome del miembro inferior izquierdo, cuando perdí la fuerza y trás varias caidas ya se tomaron el problema algo mas en serio y me derivaron al Neurologo.., en fin, hay que tener suerte hasta para que te diagnostiquen a tiempo...

Padezco Diabetes también y mi neurologo me dice que por la diabetes y sus complicaciones asociadas, es mejor betaferón (inyectable) cada 48h, pues según el, los tratamientos orales a la larga dañan más el higado y tienen aún mas consecuencias etc, no sé si será correcto, del todo.. pero es lo que me explico

Gracias!!

Buenas tardes, me acabo de incorporar a careniti. Llevo con EM 16 años y he tenido varios medicamentos, interferón beta 1a, rebit 44, copaxone, el cual no me sentó bien y me retiraron a los dos meses, y me regresaron al rebit 44 hasta que me aprobaron fingolimod con el cual llevo dos años. Me han ido cambiando por que no controlaban los brotes, parece que ahora están controlados, pero también he cambiado mi ritmo de vida y estar mas tranquila.

En Abril hizo 3 aňos que tomo Fingolimod y hasta hoy bien, ni efectos secundarios ni nada, controles de analitica cada 6 meses

Buenas noches, llevo con EM desde hace 12 años, empecé con copaxone pero tras 8 años y aunque funcionaba me salían bultos en las zonas de inyección y tenía lipoatrofias,vamos que que estaba quedando como si tuviera volcanes en las zonas de inyección, así que me pasaron a uno oral que tras 3 años descubrieron que no me hacía nada, tras un mes y medio sin tratamiento, me pasaron a tecfidera, con la que llevo casi tres semanas y parece que de momento no hay efectos secundarios. 

Yo he probado con todos los Interferón inyectable , también Copaxone y todos me provocan efectos secundarios que no me compensa  (desde mi punto de vista ) aunque nunca lo sabremos .

Después de 6 años sin Interferón tuve un pequeño brote que condujo a volver a aplicar un Interferón oral "Aubagio " Horrible , hasta provocó una fractura por estrés  en la tibia.

Sinceramente no confío en ningún médico porque no me creían y estuve 8 meses con esta medicación que A MI me fué mal.

Ahora he vuelto a AVONEX después de 15 años . 

Es triste que no acepten que a una persona le va bien un medicamento y a otra no.

Suerte a tod@sa. 

Yo empezé a pincharme el interferir y me salieron moratones. Me cambiaron a las pastillas que se llaman Aubagio y de momento me van bien. Llevo un año y medio tomándolas y no me ha dado ningún brote. Espero que encuentren algo para curar la enfermedad como la fibrosis quística.

Yo tomo aubagio 1 pastilla al día, y me va fenomenal.Es un alivio no tener que pinch y sin efectos secundarios