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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Interferon inyectable o pastillas?

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Likemay

Editado el 21/11/16 a las 23:14

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Hola a mi hermano le declararon esclerosis multiple reminente recurrente y le dieron interferon inyectable y otro medico le ofrecio pastillas pero q son un poco mas fuerte y es algo nuevo q esta funcionando bien!! Q me recomiendan?

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Bubu78

6/9/16 a las 18:36

Bubu78

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Hola, yo estoy con Betaferon, interferon subcutáneo dias alternos... La enfermedad me la controla bastante bien, solo un brote leve en año y medio, pero la zona del pinchazo cada vez se me hincha y enrojece más, y después esa zona queda como un leve morado q no se va, y la verdad, paso de parecer un dálmata, así q este noviembre en la siguiente visita le comentaré al neuro si es posible un cambio de medicación a los orales.

Saludos y besitos!!

¿Interferon inyectable o pastillas? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/interferon-inyectable-o-pastillas-32997 2016-09-06 18:36:19

Bubu78

6/9/16 a las 18:38

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Por cierto, el interferon reduce brotes en un 30%, hay uno oral q lo reduce un 50%.

Q hable de pros y contras con su neuro y q tome la decisión, si no va bien, siempre se puede cambiar.

¿Interferon inyectable o pastillas? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/interferon-inyectable-o-pastillas-32997 2016-09-06 18:38:18

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7/9/16 a las 3:49

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Muchas gracias!!!! Por tu respuesta saludos y suert

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Rosarj

7/9/16 a las 16:01

Rosarj

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Hola, yo estoy con interferon, quise cambiar por el mismo motivo que refiere bubu78, me explicaron que como me controlaba bastante bien la EM , eso no era motivo suficiente para que me aprobaran el cambio, además de un montón de efectos secundarios que me podían dar con el tratamiento oral. Así que sigo con mis moretones

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Rosa1970

19/9/16 a las 9:23

Rosa1970

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Yo me pongo interferon los sábados alterno pierna drcha izquierda

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manuel68

19/9/16 a las 14:38

Buen consejero

manuel68

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Yo me pongo Copaxone y Sativex.

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Añorar el pasado es correr tras el viento.

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Yoleasier

19/9/16 a las 15:42

Yoleasier

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Hola yo estoy con las pastillas y bien hasta ahora que me dieron dos brotes seguidos y voy a cambiarla por la que me ponen en vena durante 5dias la medicación pero es una vez al año. Veremos a ver, por lo demás las pastillas una forma fácil de llevar.

¿Interferon inyectable o pastillas? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/interferon-inyectable-o-pastillas-32997 2016-09-19 15:42:37

Sussana

Editado el 19/9/16 a las 15:50

Buen consejero

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Yo tomo Gilenya, una pastilla al dia y bien, si tuviera que pincharme lo llevaria fatal tengo fobia a las agujas...

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19/9/16 a las 16:40

Eso me ocurre a mí con las agujas Sussana....el betaferón cada dos dias, y gracias que me lo aplico con la maquinita inyectora. Si fuera a mano , no sé yo.....

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Maranz

19/9/16 a las 17:48

Maranz

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Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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