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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Como lleváis la conducción?

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Andredi

Editado el 27/10/16 a las 2:38

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Andredi

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Hola, me gustaría preguntaos que tal lleváis la conducción. y en general como es vuestro estado de salUd.

un saludo

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31/8/16 a las 9:16

Hola Andredi....en mi caso, no puedo hacer trayectos muy largos , como mucho una hora de coche. Las piernas empiezan a agarrotarse y hay momentos en los que la visión empeora ....Hace 2 años me compré coche nuevo, y aun me faltan otros 2 de pagar. Me arrepiento de haberlo comprado, la verdad .

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-08-31 09:16:36

sara28

31/8/16 a las 13:43

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sara28

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Hola a mi me pasa lo mismo dos horas de coche y las piernas se me agarrotan unos pinchazos horribles que es que soy incapaz de bajarme del coche sin que se me escapé alguna lágrima......y yo me encuentro más torpe de reflejos!

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Sara

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-08-31 13:43:31

Sole74

1/9/16 a las 8:21

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Sole74

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Yo tengo afectado el lado derecho,(tengo el pie equino y paraparesia),para pasar del acelerador al freno tengo que agarrar con fuerza el volante,si no, no tengo fuerza para hacer el movimiento. Ahora solo hago trayectos cortos, como ir al súper que esta cerca de casa, ya no me fio de mis reflejos. No creo que tarde .mucho en dejar de conducir.

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Sole74

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-09-01 08:21:44

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5/9/16 a las 18:22

A mi tambien se engarrotan las piernas y el hormigueo ya ni lo cuento.

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-09-05 18:22:41

electro007

5/9/16 a las 19:31

electro007

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yo mi torpeza es andando el coche hasta ahora bien

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Sussana

5/9/16 a las 21:15

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Sussana

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Yo conduzco lo necesario por obligacion, porque le tengo como fobia, y es porque siento que no puedo ir atenta, voy como empanada tambien noto como la vision mas borrosa. En general me siento cansada y me cuesta centrarme, voy tensa

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-09-05 21:15:41

botasrojas

Editado el 6/9/16 a las 0:54

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Hola chicos, yo también conduzco pero poco no mas de una hora. Por desgracia tengo que coger el coche para todo porque vivo en una urbanización de montaña pero me compre un coche atomatico hace dos años y estoy encantada con el.

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botasrojas

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-09-06 00:53:37

Rosa1970

6/9/16 a las 21:50

Rosa1970

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Yo conduzco lo necesario y trayectos cortos

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mararco

8/9/16 a las 13:35

mararco

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Yo conduzco, trayectos de una hora. No controlo demasiado el lado derecho aproximandome demasiado. Voy tensa y con adormecimiento en brazo izquierdo. Espero poder seguir conduciendo

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mar

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-09-08 13:35:15

Moleva

11/10/16 a las 17:20

Moleva

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Hola buenas tardes, no tengo coche pero si tengo carnet de conducir, y justo en febrero del año que viene, tengo que renovarlo. La verdad que conduzco poco por brote qué me dió ojo derecho, cada vez voy viendo mejor, pero empiezo al pensar si lo renuevo decir o no lo de la EMRR, en fin que estoy echa un lio.

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Mónica

¿Como lleváis la conducción? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-llevais-la-conduccion-32999 2016-10-11 17:20:10

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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