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¿Cómo os sentíais antes del diagnóstico?
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marcos_araujovicente
Buen consejero
marcos_araujovicente
Última actividad en 14/8/25 a las 20:25
Registrado en 2018
113 comentarios publicados | 53 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
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¡Gracias por compartir tu experiencia Valdivieso!. Es cierto que con el calor se me agrava, por eso cuando tengo que trabajar con el ordenador y estoy mal (parece que llevo guantes) meto las manos en agua fría. Y lo de la recuperación, mi neurólogo me dijo que ya me quedo así, aunque hace años también me dijo otra neuróloga, cuando le pregunté a raíz de un brote que me afectó la visión, si me quedaría así, medio ciego, y me dijo que lo mas probable. Pero me recuperé.
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MarcosArj
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Antes de ser diagnosticados de EM, sabíais lo que os pasaría mañana? Os limitaba el pensar que pasaría mañana? Porque a algunos os limita saber el diagnóstico?
-Yo no sabía lo que me pasaría y el no saberlo tampoco me limitaba. Seguía haciendo mi vida. Después del diagnóstico, pasé mi duelo. Ahora sigo mi vida normal, con limitaciones que las lleva la enfermedad, pero no me limita, me enseña a que hay otras formas de vivir y de disfrutar y son tan buenas o mejores que las anteriores.