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¿Sufrís una pérdida de cabello?

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Usuario desinscrito

19/5/18 a las 20:25

hola a todos

a alguien de vosotros tiene perdida de cabello ??? A mi ya se me caia hace bastante tiempo pero esque sigo igual o peor...

os pasa a alguien???

gracias

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Usuario desinscrito

19/5/18 a las 22:17

Hola!!!!!

Ami se me caía mucho y desde que empecé con Tecfidera, casi no se me cae

Un saludo

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-19 22:17:03

Soniam

20/5/18 a las 0:44

Buen consejero

Soniam

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Hola! A mí sin embargo se me empezó a caer mucho cuando estuve en tratamiento con Tecfidera, y cuando me suspendieron esa medicación se me dejó de caer de esa forma tan exagerada.

Saludos

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-20 00:44:35

Tauro27

20/5/18 a las 4:47

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Tauro27

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Por que dejaste de tomar tecfidera Soniam?Yo la tomo hace un año y tambien se me vae pero ya me pasaba antes aunque creo que no tanto, asiq no se si tiene que ver ..

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-20 04:47:57

Soniam

20/5/18 a las 18:25

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@Tauro27 Hola! Me la suspendió el neurólogo principalmente porque me habían bajado mucho los linfocitos. No tiene nada que ver con la caída del cabello 😂...

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-20 18:25:25

EvaReche

21/5/18 a las 12:42

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EvaReche

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Hola, bueno la verdad es que hay un monton d razones por las q se puede caer el pelo. Por estar nervios@, por falta d hierro o alguna vitamina, otoño y primavera son epocas d caida tambien. Por algunos tratamientos tambien, pero hasta con los antibioticos se cae. Creo q el pelo es el primero en notar lo q nos pasa y el estres le viene muuuy mal!!!!

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¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-21 12:42:27

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21/5/18 a las 13:49

@EvaReche

gracias a todos

si yo tb creo que es el estado de nervios entre otras cosas pero que los nervios son muy malos, a mi hace tiempo que se me cae pero ahora es peor lo bueno esque veo que nacer nuevos me estan naciendo lo que claro no a la velocidad que se me caen...

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-21 13:49:11

EvaReche

21/5/18 a las 14:51

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EvaReche

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@mbermudezma hola! Jajajaa claro crecer le cuesta mas q caer, pero es buena señal si ves q te sale. Va bien la levadura d cerveza, hay pastillas o si no quieres tomar nada alguna locion para darte masajeandote el cuero cabelludo. Hace q crezca mas rapido. Por si quieres probar jajajaja

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¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-05-21 14:51:11

sebastian198020

19/7/18 a las 16:23

sebastian198020

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habria que ver si estas bien alimentada, tienes estress? estas pasando por algun trauama? muchos pueden ser los motivos en las mujeres, los remedios caseros para la caida de cabello funcionan muy bien para las chicas, para los hombres es mas complicado ya que el motivo de la perdida es hereditario.

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Nada es lo que parece. Lo que no se ve..también existe.

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-07-19 16:23:42

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18/8/18 a las 20:05

A mí se me cae bastante el pelo de siempre y de vez en cuando me tomo unas cápsulas que tienen vitaminas para el pelo que se llaman pilexil forte. La verdad es que me van muy bien, noto que me frena la caída y me crecen pelitos nuevos. No es algo milagroso pero me ayuda. Los principales medicamentos con los que se vuelve el pelo más fino o se cae son Aubagio y Tecfidera aunque en este último no lo dice en el prospecto. Yo tomo Tecfidera

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2018-08-18 20:05:36

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31/8/22 a las 16:09

Hola....el cabello se llega a caer en su totalidad? ....llevo un mes que es excesivo la caída de mi cabello,y se que debo cortarlo ya por qué no hay forma ni de peinarlo suelto...se me a quedado en 4 mechones... Perooo tengo muchísimos pelitos nuevos...así que no sé si solo cortar o rapar ...alguien le a pasado algo parecido?mi tratamiento es con Aubagio... gracias..

¿Sufrís una pérdida de cabello? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/caida-cabello-34320 2022-08-31 16:09:04

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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