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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Dificultad en el lenguaje
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Usuario desinscrito
Muchas gracias Sara....agradezco tus palabras. .
Sussana
Buen consejero
Sussana
Última actividad en 16/12/24 a las 22:20
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145 comentarios publicados | 119 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Amigo
Hola a todos en un rato tengo las pruebas de memoria, estoy de los nervios porque me da hasta verguenza porque van a valorar algo de lo que soy muy consciente que falla y es como ir a examen sin haber estudiado, a ver...

Usuario desinscrito
Venga Sussana...ya verás como todo ira mejor de lo que piensas...
reykon
reykon
Última actividad en 13/10/16 a las 13:45
Registrado en 2016
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yhola
y como llevais vuestra fluidez para poder desempeñar tareas o echarse responsabilidades a la espalda? yo a dia de hoy no puedo gestionar adecuadamente como coordinar un dia de mi vida, vosotros teneis sintomas en la cabeza? de tener como una presión intensa que no os deja pensar con claridad y claro, cuanto mas se reuqiere de esfuerzo mental peor lo llevo... Y el tema de las emociones? yo no reacciono con normalidad ante una noticia sea importante o menos importante. Es como si a mi cerebro le costara procesar la infromación. Es un infierno todo esto!
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JUAN
Rosarj
Rosarj
Última actividad en 22/2/25 a las 10:04
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11 comentarios publicados | 10 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos, soy nueva por aquí , pero tengo EMRR desde 2011. Yo también tengo fallos en la memoria, conversaciones que parecen que no he mantenido, lugares que aun viendo fotos no recuerdo, etc. un poco de todo lo que comentais. Haré los test de memoria. Gracias
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Sé feliz
Andredi
Buen consejero
Andredi
Última actividad en 25/1/25 a las 11:47
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21 comentarios publicados | 16 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos ... la verdad que no tengo mucho que añadir xq lo habéis explicado fenomenal, lo q cuesta expresarse ( que es lo que peor llevo ), pérdidas de memoria de último libro que leíste o pelicula etc. Hace unos años visite a un neuropsicologo y Aunq se perdió el informe pudo decir algo así como que normal en el contexto de mi enfermedaD. Ahora he vuelto a estudiar ingles y si ya no vienen las palabras en español... En ingles es mucho más y como ya sabéis nadie te entiende... Parece q siempre estas justificándote y menudo estres me causa la verdad
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Andrea B.
josete1967
josete1967
Última actividad en 12/7/22 a las 13:58
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8 comentarios publicados | 4 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos yo tomo pastillas de triptófano y magnesio hace un tiempo y no hacen milagros como todo pero me van bien para el tema de la memoria,un saludo a todos y pasar buen dia
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
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1.874 comentarios publicados | 238 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos y a todas, vuelvo a relanzar esta discusión:
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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sara28
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sara28
Última actividad en 7/12/16 a las 23:09
Registrado en 2016
35 comentarios publicados | 28 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Amigo
Hola a tod@s me imagino que os haya pasado que a veces no os sale la palabra que querías decir o balbucear......
En mi caso muchas veces no me acuerdo de las conversaciones que he tenido y sobre todo cuando me pongo nerviosa es imposible articular palabra mucjas veces......... No se si os pasara a vosotr@s pero me gustaría que me comentarais lo que hacéis al respecto por que es algo que me preocupa bastante.....
Gracias