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Dolor espalda, ¿será un brote?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Dolor espalda, ¿será un brote?

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16 comentarios

Teyman

20/6/18 a las 15:39

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Teyman

Última actividad en 16/1/21 a las 20:24

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Hola a todos! Me han diagnosticado hace escasos 2 meses, el mismo tiempo q llevo con copaxone 40.

Nada más salir del hospital me dolía muchísimo la espalda pero el dolor ha aparecido y desaparecido. Ahora llevo 4 o 5 días en los q el dolor es bastante fuerte.

Estoy muy asustada ¿ creeis q será otro brote? Espero a ir al médico?? Tengo mil dudas, como para todos la noticia ha desestabilizado mi vida. Ya no se cómo seguir, qué esperar...

Gracias!

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Hermetica

10/7/18 a las 21:42

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Hermetica

Última actividad en 2/4/23 a las 14:14

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@Teyman a mi me pasa igual que a ti, nunca se me va de la cabeza pase lo que pase y no se si algún día conseguiré desconectar de los pensamientos en torno a la enfermedad y también llevo fatal la incertidumbre. Saludos.

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-07-10 21:42:05

Teyman

10/7/18 a las 22:16

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Teyman

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@Hermetica‍ me consuela saber q no soy la única 😓

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-07-10 22:16:13

austria

10/7/18 a las 23:05

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austria

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Hola, es difícil no dejarse llevar por esa incertidumbre, ya que no sabemos lo que nos deparará esta compañera, pero pensar que al igual que el resto ellos tampoco saben que les repara la vida, yo la entiendo como mi amiga de viaje, a veces pasó mucho tiempo sin saber de ella, y otras veces aparece y no me queda otra que aceptarla. Siempre hay que seguir luchando

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-07-10 23:05:48

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11/7/18 a las 7:22

Hola! La incertidumbre nos pasa a todos. Yo también tengo momentos de incertidumbre, dudas y miedo. Cuando estoy así intento hablar con alguien, que todas esas emociones salgan y no se enquisten dentro, Para mi es la mejor forma de seguir adelante con todo esto.

Un saludo

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-07-11 07:22:34

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Editado el 9/11/18 a las 13:00

Hola! Espero que puedas reducir el dolor todo lo posible. Yo llevo 2 años diagnosticados tomándome pastillas de todo tipo a ver si daban resultados: que si Gilenya, Mavenclad, Lemtrada... He tenido épocas en los que he estado mejor pero en general creo que no me han hecho casi nada. Desde hace unos meses pensé que quizás cambiandome el colchón por uno más adecuado podría mejorar, una amiga mía sufre de lo mismo y lo hizo y le fue bien, me animé y la verdad que estoy un poco mejor. Yo compré un viscoelástico en esta tienda [enlace eliminado porque incumple las normas del foro, si deséais más información, por favor, enviad un mensaje privado a HelenaRuiz], el servicio es bastante bueno. También me he ido a un fisioterapeuta así que realmente no se si mi mejora ha sido por el colchón o el fisio, imagino que todo ayuda jajaja.

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-11-09 12:59:21

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12/11/18 a las 15:25

@Teyman

a mi tb me pasa es un sinvivir , no desconecto, cada dia lo pienso que tengo EM y como estaré, aunque muchas veces tb tengo esperanza en la medicina

pero bueno chicas es lo que ha tocado y tenemos que intentar llevarlo lo mejor posible

un abrazo a todas

Dolor espalda, ¿será un brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-espalda-sera-un-brote-34428 2018-11-12 15:25:05

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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